جين تھراپي جي ناقابل يقين امڪانن بابت وڌيڪ ۽ وڌيڪ چيو پيو وڃي. هي نسبتا نوجوان ٽيڪنڪ پيرس جي ڊاڪٽرن پاران هڪ ڇوڪرو ۾ استعمال ڪيو ويو جنهن ۾ پيدائشي سيڪل سيل انميا آهي. ميگزين "نيو انگلينڊ جرنل آف ميڊيسن" ماهرن جي ڪاميابي بابت ڄاڻ ڏني.
اهو عمل 15 مهينا اڳ هڪ 13 سالن جي ڇوڪرو ۾ ڪيو ويو هو جنهن ۾ سڪل سيل اينميا هو. بيماريءَ سبب، سندس تِلي (Spleen) ختم ٿي وئي ۽ ٻنهي هِپ جوڑوں کي مصنوعي سان تبديل ڪيو ويو. هن کي هر مهيني رت جي منتقلي مان گذرڻو پوندو هو.
Sickle cell anemia هڪ جينياتي بيماري آهي. خراب جين ڳاڙهي رت جي سيلن (ڳاڙهي رت جي سيلن) جي شڪل کي گول کان sickle ۾ تبديل ڪري ٿو، جنهن جي ڪري اهي هڪ ٻئي سان لٺ ۽ رت ۾ گردش ڪن ٿا، اندروني عضون ۽ بافتن کي نقصان پهچائي ٿو ۽ انهن کي آڪسيجن جو سبب بڻائيندو آهي. ان جي نتيجي ۾ درد ۽ وقت کان اڳ موت، ۽ زندگي بچائڻ لاء بار بار رت جي منتقلي پڻ ضروري آهي.
پئرس ۾ Hôpital Necker Enfants Malades ڇوڪر جي جينياتي خرابي کي ختم ڪيو، پهرين مڪمل طور تي هن جي هڏن جي ميرو کي تباهه ڪري، جتي اهي پيدا ٿين ٿا. پوءِ انهن ان کي ڇوڪر جي اسٽيم سيلن مان ٻيهر ٺاهيو، پر اڳي انهن کي جينياتي طور تي ليبارٽري ۾ تبديل ڪيو. هن عمل ۾ وائرس جي مدد سان انهن ۾ صحيح جين متعارف ڪرائڻ شامل هو. هڏن جي ميرو کي ٻيهر پيدا ڪيو ويو آهي عام ڳاڙهي رت جي سيلز پيدا ڪرڻ لاء.
تحقيق جي سربراه، پروفيسر. فلپ ليبولچ بي بي سي نيوز کي ٻڌايو ته ڇوڪرو، جيڪو هاڻي لڳ ڀڳ 15 سالن جو آهي، ٺيڪ ٿي رهيو آهي ۽ سيڪل سيل اينميا جي ڪا به علامت نه ڏيکاري رهيو آهي. هو ڪنهن به علامت کي محسوس نٿو ڪري ۽ اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جي ضرورت ناهي. پر اڃا تائين مڪمل بحالي جو ڪو سوال ناهي. علاج جي اثرائتي تصديق ڪئي ويندي ٻين مريضن تي وڌيڪ تحقيق ۽ ٽيسٽ ذريعي.
آڪسفورڊ يونيورسٽي جي ڊاڪٽر ڊيبورا گل ان ڳالهه تي قائل آهي ته فرانسيسي ماهرن پاران ڪيل طريقيڪار هڪ وڏي ڪاميابي آهي ۽ سڪل سيل اينميا جي اثرائتي علاج لاءِ هڪ موقعو آهي.