Rett syndrome هڪ آهي نادر جينياتي بيماري جيڪو دماغ جي ترقي ۽ پختگي کي روڪي ٿو. اهو پاڻ ۾ ظاهر ٿئي ٿو ٻار ۽ ننڍڙا ٻار، تقريبن خاص طور تي وچ ۾ ڇوڪرين.

Rett syndrome سان گڏ هڪ ٻار زندگي جي شروعات ۾ معمولي ترقي ڏيکاري ٿو. پهرين علامتن جي وچ ۾ ظاهر ٿيندا آهن 6 ۽ 18 مهينا. بيماريءَ ۾ مبتلا ٻارن کي آهستي آهستي مسئلا پيدا ٿين ٿا حرڪت, تعاون ۽ رابطي جيڪي انهن جي ڳالهائڻ، هلڻ ۽ هٿ استعمال ڪرڻ جي صلاحيت کي متاثر ڪن ٿا. پوءِ اسان پولي هينڊڪيپ جي ڳالهه ڪريون ٿا.

وسيع ترقياتي خرابين لاء نئين درجه بندي (PDD).

جيتوڻيڪ Rett syndrome a جينياتي بيماري، اهو وسيع ترقياتي خرابين جو حصو آهي (PDD). ايندڙ ايڊيشن ۾ (ايندڙ 2013) دماغي خرابي جي تشخيص ۽ شمارياتي دستيابي (DSM-V)، آمريڪي نفسياتي ايسوسيئيشن (APA) PDD لاء نئين درجه بندي جي تجويز پيش ڪري ٿي. آٽزم جي مختلف شڪلن کي "آٽزم اسپيڪٽرم خرابي" جي نالي سان ھڪڙي ھڪڙي درجي ۾ گروپ ڪيو ويندو. Rett syndrome تنهن ڪري هڪ نادر جينياتي بيماري سمجهي ويندي جيڪا مڪمل طور تي الڳ آهي.