Microcephaly، پيدائش جي وقت، عام کان گهٽ، سرن جي دائري جي ترقي سان منسوب ڪيو ويو آهي. microcephaly سان پيدا ٿيندڙ ٻارن جو دماغ عام طور تي ننڍڙو هوندو آهي، جنهنڪري صحيح نموني ترقي نه ڪري سگهندا آهن. (1)

بيماري جي پکيڙ (هڪ ڏنل وقت تي ڏنل آبادي ۾ ڪيسن جو تعداد)، اڄ تائين، اڃا تائين اڻڄاتل آهي. ان کان علاوه، اهو ظاهر ڪيو ويو آهي ته بيماري موجود آهي، وڏي تعدد ۾، ايشيا ۽ وچ اوڀر ۾ هر سال 1 / 1 جي واقعن سان. (000)

Microcephaly هڪ حالت آهي جيڪا وضاحت ڪئي وئي آهي ٻار جي مٿي جي سائيز جيڪا عام کان ننڍو آهي. حمل جي دوران، دماغ جي ترقي يافته ترقي جي مهرباني، ٻار جو سر عام طور تي وڌي ٿو. اها بيماري وري حمل جي دوران، ٻار جي دماغ جي غير معمولي ترقي جي دوران، يا ڄمڻ وقت، جڏهن ان جي ترقي اوچتو بند ٿي سگهي ٿي. Microcephaly پنهنجي حق ۾ هڪ نتيجو ٿي سگهي ٿو، بغير ٻار کي ٻين غير معمولي پيش ڪرڻ کان سواء يا ٻي صورت ۾ پيدا ٿيندڙ ٻين گهٽتائي سان لاڳاپيل هجي. (1)

بيماري جو هڪ سخت روپ آهي. اهو سنگين روپ حمل دوران يا ڄمڻ دوران دماغ جي غير معمولي ترقي جي نتيجي ۾ ظاهر ٿئي ٿو.

تنهن ڪري مائڪروسيفالي ٻار جي ڄمڻ تي موجود ٿي سگهي ٿو يا ٻار جي ڄمڻ کان پوء پهرين مهينن ۾ ترقي ڪري سگهي ٿو. هي بيماري اڪثر ڪري جينياتي غير معموليات جو نتيجو آهي جيڪو جنين جي ترقي جي پهرين مهينن دوران دماغي پرانتڪس جي ترقي سان مداخلت ڪري ٿو. هن pathology به ماء ۾ دوا يا شراب جي بدعنواني جو نتيجو ٿي سگهي ٿو، حمل دوران. ماءُ ۾ ٿيندڙ انفيڪشن سان گڏ cytomegalovirus، rubella، chickenpox وغيره به ان بيماريءَ جو ذريعو ٿي سگهن ٿا.

زڪا وائرس سان گڏ ماءُ جي انفيڪشن جي صورت ۾، وائرس جو پکڙجڻ ٻار جي ٽشوز ۾ پڻ ظاهر ٿئي ٿو جيڪو دماغي موت جو سبب بڻجي ٿو. ان حوالي سان، گردئن جو نقصان گهڻو ڪري Zika وائرس جي انفيڪشن سان لاڳاپيل آهي.

بيماري جا نتيجا ان جي شدت تي منحصر آهن. درحقيقت، مائڪروسيفالي کي ترقي ڪندڙ ٻارن کي سنجڪاتي ترقي، موٽر ڪمن ۾ دير، زبان جي مشڪلات، مختصر تعمير، هائپر ايڪٽيٽي، مرگي جي دورن، بي ترتيب يا ٻين نيورولوجي غير معمولي حالتون پيش ڪري سگھن ٿيون. (2)

Microcephaly هڪ سر جي سائيز سان منسوب ڪيو ويو آهي جيڪو عام کان ننڍو آهي. هي بي قاعدگي جنين جي دور ۾ يا ٻار جي پيدائش کان پوءِ دماغ جي ترقي ۾ گهٽتائي جو نتيجو آهي.

microcephaly سان پيدا ٿيندڙ ٻارن ۾ ڪيتريون ئي ڪلينڪ نمايان ٿي سگهن ٿيون. اهي سڌو سنئون بيماري جي شدت تي منحصر آهن ۽ شامل آهن: (1)

- مرگهي جا دورا؛

- ٻار جي ذهني ترقي ۾ دير، ڳالهائڻ ۾، هلڻ ۾، وغيره؛

- دانشورانه معذوري (گهٽتي سکيا جي صلاحيت ۽ اهم ڪمن ۾ دير)؛

- ناانصافي جا مسئلا؛

- نگلڻ ۾ مشڪلاتون؛

- lossڻ جي نقصان؛

- اکين جا مسئلا.

اهي مختلف علامتون نرمي کان سخت تائين موضوع جي سڄي زندگي ۾ ٿي سگهن ٿيون.

Microcephaly عام طور تي ٻار جي دماغ جي ترقي ۾ دير ٿيڻ جو نتيجو آهي، جنهن جي ڪري سر جو فريم عام کان ننڍو آهي. ان نقطي نظر کان جتي دماغ جي ترقي حمل ۽ ننڍپڻ دوران اثرائتو آهي، microcephaly زندگي جي انهن ٻن دورن دوران ترقي ڪري سگهي ٿي.

سائنسدانن هن بيماريءَ جا مختلف سبب پيش ڪيا آهن. انهن ۾ حمل جي دوران ڪجهه انفيڪشن، جينياتي غير معموليات يا اڃا تائين غذائيت.

ان کان سواء، ڪجهه هيٺيان جينياتي بيماريون پڻ شامل آهن مائڪروسيفيلي جي ترقي ۾:

Cornelia de Lange syndrome؛

- ٻلي سنڊوم جو روئڻ؛

- هيٺيون سنڊوم؛

- Rubinstein - Taybi syndrome؛

- Seckel جي syndrome؛

- سمٿ -Lemli- Opitz syndrome؛

- ٽرسومي 18؛

- ڊائون سنڊروم.

بيماري جا ٻيا اصل شامل آهن: (3)

- ماء ۾ غير ڪنٽرول ٿيل phenylketonuria (PKU) (فينيلالانين هائيڊروڪسائيلس (PAH) جي غير معمولي جي نتيجي ۾، پلازما فينيلالانين جي پيداوار کي وڌائڻ ۽ دماغ تي زهراتي اثر پيدا ڪرڻ)؛

- methylmercury زهر؛

- پيدائشي روبلا؛

- پيدائشي toxoplasmosis؛

- پيدائشي cytomegalovirus سان انفيڪشن (CMV)؛

- حمل دوران ڪجهه دوائن جو استعمال، خاص طور تي شراب ۽ فينيٽوئن.

زڪا وائرس سان گڏ ماءُ جي انفيڪشن کي پڻ ٻارن ۾ مائڪروسيفيلي جي ترقي جو سبب ڏيکاريو ويو آهي. (1)

مائڪروسيفيلي سان لاڳاپيل خطرن جي عنصرن ۾ شامل آهن ماءُ جي انفيڪشن جو هڪ سيٽ، جينياتي غيرمعموليات ته ڇا موروثي هجي يا نه، ماءُ ۾ غير ڪنٽرول ٿيل فينائلڪيٽونوريا، ڪجهه ڪيميائي شين جي نمائش (جهڙوڪ ميٿيلمرڪري) وغيره.

microcephaly جي تشخيص حمل دوران يا ٻار جي ڄمڻ کان پوء صحيح ٿي سگهي ٿو.

حمل جي دوران، الٽراسائونڊ امتحان جي بيماري جي ممڪن موجودگي جي تشخيص ڪري سگهي ٿي. هي امتحان عام طور تي حمل جي 2nd trimester دوران يا 3rd trimester جي شروعات ۾ به ڪيو ويندو آهي.

ٻار جي ڄمڻ کان پوء، طبي ڊوائيس ٻار جي سر جي فريم (سر جي فريم) جي اوسط سائيز کي ماپ ڪري ٿو. حاصل ڪيل ماپ وري آبادي جي وسيلن سان عمر ۽ جنس جي ڪم جي طور تي مقابلو ڪيو ويو آهي. هي پيدائش کان پوءِ ٽيسٽ عام طور تي ٻار جي ڄمڻ کان گهٽ ۾ گهٽ 24 ڪلاڪ ڪيو ويندو آهي. هن دور ۾ اهو ممڪن بڻائي ٿو ته کوپڙي جي صحيح ٻيهر ٺهڻ کي يقيني بڻائي، ٻار جي پيدائش دوران دٻايو وڃي.

جيڪڏهن microcephaly جي موجودگي کي شڪ آهي، ٻين اضافي امتحانن جي تشخيص جي تصديق ڪرڻ يا نه ڪرڻ ممڪن آهي. انهن ۾ شامل آهن، خاص طور تي، اسڪينر، ايم آر آئي (مقناطيسي گونج اميجنگ)، وغيره.

بيماريءَ جي علاج جو مدو سڄي زندگيءَ تائين جاري آهي. في الحال، ڪابه علاج واري دوا ٺاهيل ناهي.

ڇاڪاڻ ته بيماريءَ جي شدت هڪ ٻار کان ٻئي ٻار تائين مختلف هوندي آهي، تنهن ڪري جن ٻارن جي شڪل بينا هوندي آهي، تن ۾ سر جي گهيري کان سواءِ ٻي ڪا به علامت نه هوندي آهي. تنهن ڪري، بيماري جا اهي ڪيس صرف ٻار جي ترقي دوران ويجهي نگراني ڪئي ويندي.

بيماري جي وڌيڪ سخت شڪلن جي صورت ۾، ٻارن کي، هن وقت، علاج جي ضرورت آهي جيڪا پردي جي مسئلن جي خلاف جنگ ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿي. انهن ٻارن جي ذهني ۽ جسماني صلاحيتن کي بهتر ۽ وڌائڻ لاءِ علاج جا وسيلا موجود آهن. دورن ۽ ٻين ڪلينڪل ظاھر کي روڪڻ لاء دوائون پڻ تجويز ڪيل آھن. (1)

بيماري جي اڳڪٿي عام طور تي سٺي آهي پر گهڻو ڪري بيماري جي شدت تي منحصر آهي. (4)