Langerhans جا letsيٽ پينڪرياز ۾ سيل آھن جيڪي جسم ۾ اھم ڪردار ادا ڪن ٿا. انھن ۾ بيٽا سيلز ھوندا آھن جيڪي انسولين کي ڪيندا آھن ، ھڪڙو ھارمون جيڪو رت جي شگر کي منظم ڪري ٿو. ماڻھن ۾ ٽائيپ 1 ذیابيطس سان ، اھو خاص طور تي اھي سيل آھن جيڪي تباھ ٿي ويا آھن. Langerhans جا letsيٽ آھن تنھنڪري علاج جي تحقيق جي دل ۾.

Langerhans جا letsيٽ (نالو رکيو ويو پولس Langherans جي نالي تي ، 1847-1888 ، جرمن اناتومو-پيٿالاجسٽ ۽ حياتيات جو ماهر) پينڪرياز جا سيل آهن ، جن ۾ اٽڪل 1 ملين آهن. سيلز مان groupاھيا ويا آھن گروپن ۾ - انھيءَ ڪري isيٽ جي اصطلاح - اھي ocھليل آھن خارجي ٽشوز (ٽشو سيريٽنگ مادا جيڪي رت جي وهڪري کان releasedاھر نڪرندا آھن) پينڪرياز جي ، جيڪي موڙ ۾ ھضم ٿيڻ لاءِ ضروري انزائم پيدا ڪندا آھن. سيلز جا ھي خوردبيني ڪلستر cاھن ٿا ر 1و 2 کان XNUMX٪ پينڪريريا جي سيل ڪاميٽيءَ جو ، پر اھي جسم ۾ لازمي ڪردار ادا ڪن ٿا.

Langerhans جا letsيٽ Endocrine Cells آھن. اھي پيدا ڪن ٿا مختلف ھارمونز: خاص طور تي انسولين ، پر پڻ گلوڪاگون ، پينڪريٽيڪ پوليپپيٽائڊ ، سوماتوسٽاٽين.

اھو آھي بيٽا سيلز يا β سيلز Lيٽ آف لينجر ھانس جو جيڪو پيدا ڪري ٿو انسولين ، ھڪڙو ھارمون جيڪو جسم ۾ اھم ڪردار ادا ڪري ٿو. ان جو ڪردار رت ۾ گلوڪوز (گليسيميا) جي ليول جو توازن برقرار رکڻ آھي. ھي گلوڪوز ڪم ڪري ٿو توانائيءَ جي ذريعن جي طور تي - مختصر ۾ ، ”fuelارڻ“ - جسم لاءِ ، ۽ رت ۾ ان جي سطح تمام گھٽ يا تمام گھٽ نه ھئڻ گھرجي جسم جي صحيح ڪم ڪرڻ لاءِ. اھو خاص طور تي انسولين جو ڪردار آھي ته بلڊ شوگر جي ليول کي توازن ڪري جسم جي مدد ڪري ۽ استعمال ڪري ۽ / يا ھن گلوڪوز کي ذخيرو ڪري انھيءَ تي منحصر ڪري ته اھو و excessيڪ آھي يا گھٽ.

ھڪڙو سيلز پيدا ڪن ٿا گلوڪاگون ، ھڪڙو ھارمون جيڪو و glucoseائي ٿو رت ۾ گلوڪوز جو مقدار جڏھن رت جي شگر گھٽ ھجي. اهو جگر ۽ tين بافتن جو سبب بڻجي ٿو جسم ۾ ذخيرو ٿيل شوگر رت ۾.

زيابيطس جو قسم 1

ٽائپ 1 يا انسولين تي diabetesاڙي ذیابيطس جي سبب آھي Langerhans جي letsيٽ جي بيٽا سيلز جي ترقي پسند ۽ ناقابل واپسي تباھي ، جينياتي سببن جي آٽيميونيون عمل ذريعي. ھي تباھي پوري انسولين جي گھٽتائيءَ ڏانھن وي ٿي ، ۽ تنھنڪري ھائپرگليسيميا جو خطرو جڏھن کا foodو ورتو وي ٿو ، پوءِ کا hypي جي وچ ۾ ھائپوگليسيميا ، روزو رکڻ يا جسماني سرگرمي جي صورت ۾. هائپوگليسيميا جي دوران ، عضون هڪ متحرڪ ذيلي ذخيري کان محروم آهن. جيڪڏھن ان کي ضابطو نه ڪيو ويو آھي ، ذیابيطس تنھنڪري سنگين رينل ، دل جي بيمارين ، اعصابي ، معدي ۽ اکين جي بيمارين کي جنم ڏئي سگھي ٿو.

پينڪرياس جو Neuroendocrine tumor

اھو ھڪڙو نسبتا uncom غير معمولي قسم جو cڙن جو ڪينسر آھي. اھو ھڪڙو نام نہاد neuroendocrine tumor (NET) آھي becauseو ته اھو شروع ٿئي ٿو neuroendocrine سسٽم جي خاني ۾. اسان پوءِ speakالهايون ٿا پينڪريريا جي NET جي ، يا TNEp جي. اھو ٿي سگھي ٿو غير رازدار يا tingجھو (فعلي). پوئين صورت ۾ ، اھو وري سبب بنائي ٿو ھارمونز جو و excessiveيڪ سراو.

زيابيطس جو قسم 1

انسولين جو علاج معاوضو ڏئي ٿو انسولين جي پيداوار جي کوٽ کي. مريض ڏينھن ۾ ڪيترائي insulinيرا انسولين داخل ڪندو. ھن علاج کي زندگيءَ لاءِ ھلڻ گھرجي.

پينڪرياز ٽرانسپلانٽ 90s ۾ ترقي ڪئي. اڪثر ڪري گردڪ جي پيوندڪاريءَ سان ملائي ، اھو محفوظ ڪيو ويندو آھي سخت متاثر ٿيل ذيابيطس جي مريضن لاءِ 1. س goodن نتيجن جي باوجود ، پينڪريٽس ٽرانسپلانٽيشن 1 قسم جي ذیابيطس جي پسند جو علاج نه بڻيو آھي ، خاص طور تي انھيءَ طريقي جي بوجھل طبيعت ۽ ان سان لا imاپيل اموناسپپريسي علاج جي ڪري.

Langerhans letيٽ grafting آھي ھڪڙي وڏي اميدن مان قسم 1 ذیابيطس جي انتظام ۾. ان ۾ شامل آھي ر onlyو مفيد خاني جي پيوندڪاري ، انھيءَ صورت ۾ Langerhans جا letsيٽ. ورتو ويو دماغ جي مرده ڊونر جي پينڪرياز مان ، letsيٽ olaار ڪيا و andن ٿا ۽ پوءِ داخل ڪيا و theن ٿا پورٽل رگ ذريعي مريض جي جگر ۾. مشڪلاتن مان هڪ آهي انهن letsيٽن کي olaار ڪرڻ جي ٽيڪنڪ ۾. بيشڪ اھو تمام مشڪل آھي سيلز جا اھي خوردبيني ڪلستر ڪ theڻ لاءِ باقي پينڪرياس مان انھن کي نقصان پھچائڻ کان سواءِ. پهرين پيوندڪاري 80 جي ڏهاڪي ۾ پيرس ۾ ڪئي وئي. 2000 ۾ ، ايڊمونٽن گروپ حاصل ڪيو انسولين آزادي 7 ل consecutiveاتار مريضن ۾ جيڪي letsيٽن سان لplantايا ويا. ڪم س continuesي دنيا ۾ جاري آھي. فرانس ۾ ، هڪ ملٽي سينٽر ڪلينڪل ٽرائل 2011 ۾ شروع ٿيو 4 وڏي پيرس اسپتالن ۾ متحد ٿي ويو ”ايل-ڊي-فرانس گروپ جي اندر لينجر هانس جي letsيٽن جي پيوندڪاري لاءِ“ (GRIIF). نتيجا پراميد آھن: ٽرانسپلانٽ کان پوءِ ، ا half مريض انسولين کان edار ٿي ويندا آھن ، جڏھن ته halfيا ا better بھتر گليسيمڪ ڪنٽرول حاصل ڪندا آھن ، گھٽ ھائپوگليسيميا ۽ انسولين جون ضرورتون گھٽائيندا آھن.

ھن ڪم سان گڏ ٽرانسپلانٽس تي ، تحقيق جاري رھي آھي انھن سيلز جي وا and ۽ فنڪشن کي سمجھڻ سان گڏ ، بيماريءَ جي پيدائش ۽ ترقيءَ کي. بيٽا سيلز جو انفيڪشن هيپيز وائرس ذريعي (جيڪو ذيابيطس جي هڪ قسم لاءِ مخصوص ٿي سگهي ٿو جيڪو افريقي نسل جي آباديءَ لاءِ مخصوص هجي) ، ميٽيڪنزم جي وا and ۽ پختگي جي بيٽا سيلز ، ڪجهه جينز جو اثر جيڪي بيماري جي شروعات ۾ ملوث آهن. موجوده تحقيق جي رستن جو حصو. خيال اھو آھي ته حقيقتن کي discoverوليو جيڪي T لففڪوٽس جي فعال ٿيڻ کي متحرڪ ڪن ٿا بيٽا سيلز جي خلاف ، حل findولڻ لاءِ ھن آٽيميونيون رد عمل کي روڪڻ لاءِ ، Langerhans جي letsيٽن کي eneيهر پيدا ڪرڻ لاءِ.

پينڪرياس جو Neuroendocrine tumor

انتظام انحصار ڪري ٿو تومور جي نوعيت تي ۽ آھي مختلف محور تي ل:

• جراحي
• chemotherapy
• antisecretory علاج گھٽ ڪرڻ لاءِ ھارمونل رطوبتن کي ٽيومر مان

زيابيطس جو قسم 1

ٽائپ 1 ذیابيطس آٽيميونيون اصل جي بيماري آھي: T lymphocytes بيٽا سيلز ۾ موجود ماليڪيولز کي س recognizeاڻڻ شروع ڪن ٿا جيئن انفيڪشن واري ايجنٽ کي ختم ڪيو وي. بهرحال ، علامتون ظاهر ٿين ٿيون ڪيترائي مهينا يا سالن کان پوءِ به اهو عمل شروع ٿئي ٿو. اھي آھن قسطون ھائپوگليڪيميا ۽ / يا اھم وزن گھٽائڻ جي باوجود س goodي بھوڪ ، بار بار ۽ گھڻو پيشاب ، غير معمولي اirst ، سخت ٿڪاوٽ جي باوجود. تشخيص ڪئي وئي آهي throughولهڻ ذريعي رت ۾ موجود آٽونٽي باڊيز جي.

Neuroendocrine tumor

Neuroendocrine tumors تشخيص ڪرڻ مشڪل آھن انھن جي علامتن جي تنوع جي ڪري.

جيڪڏھن اھو پينڪرياس جو ھڪڙو فنڪشنل نيورو اينڊوڪرائن ٽيومر آھي ، اھو و insulinيڪ انسولين جي پيداوار جو سبب بڻجي سگھي ٿو. ظاھر ٿيڻ يا خراب ٿيڻ جي شروعات ۾ غير انسولين تي منحصر ذيابيطس جي به تحقيق ٿيڻ گھرجي مردن ۾ 40 سالن کان و ageيڪ عمر جي ذيابيطس جي خانداني تاريخ کان سواءِ.

هڪ اناتوموپيٿولوجيڪل امتحان ٽيومر جو اهو ممڪن بڻائي ٿو ته ان جي نوعيت (مختلف يا اڻ ار tumار طومار) ۽ ان جي درجي جي وضاحت ڪجي. ميٽاسٽس جي inولا ۾ بيماريءَ جي توسيع جو مڪمل جائزو پڻ ڪيو ويو آھي.