ٻارن ۾ هپ dysplasia
هي ڪهڙي قسم جي بي ضابطگي آهي ۽ اهو ڪيئن خطرناڪ ٿي سگهي ٿو - اسان هڪ آرٿوپيڊڪ ڊاڪٽر سان ڳالهايو

هپ dysplasia ڇا آهي

هپ ڊيسپلاسيا هڏن، ڪنڊن، ۽ لئگامنٽ جي پيدائشي ناپائيداري آهي جيڪا عورت جي سر ۽ ايڪٽيبولم جي سنگم تي آهي جيڪا گڏيل ٺاهيندي آهي. سادي لفظن ۾ - گڏيل جي نامڪمل ترقي.

بيماريءَ جي خطري واري گروهه ۾ خاص طور تي اهي ٻار آهن جيڪي وڏي وزن سان پيدا ٿين ٿا ۽ بريچ جي پيشڪش ۾.

تشخيص کي خوفزده ٿيڻ جي ضرورت ناهي، "ٻار نه هلندو" يا "سڄي زندگي لڏپلاڻ ڪندو" - اهو صرف هپ ڊيسپلاسيا جي انتهائي شڪل سان ممڪن آهي. اڪثر ڪيسن ۾، هپ ڊيسپلاسيا وارا ٻار عام طور تي هلندا آهن، پر عورتن جي سر جي "ڊڪنگ" جي ڀڃڪڙي ۽ هپ گڏيل جي گفا جي ڀڃڪڙي ۾، لوڊ اڻ برابر طور تي ورهايو ويندو آهي جيئن ٻار وڌندو آهي ۽ هن جي سرگرمي وڌائي ٿي ۽ پيچيدگين کي جنم ڏئي سگهي ٿي.

اهو ضروري آهي ته وقت ۾ بيماري جي سڃاڻپ ڪرڻ لاء ننڍپڻ ۾ هپ گڏيل جي وقت کان اڳ ڀڃڪڙي کي روڪڻ ۽ بالغن ۾.

ٻارن ۾ هپ dysplasia جا سبب

اهڙا ڪيترائي عنصر آهن جيڪي ٻار ۾ هپ ڊيسپلاسيا جي ظاهر کي متاثر ڪري سگهن ٿا:

  • وراثت هي پيٽولوجي گهڻو ڪري انهن ٻارن ۾ ڏٺو ويو آهي جن جي پيء ۽ ماء کي هپ گڏيل جي پيدائشي ترقي جي خرابين کان متاثر ٿيو؛
  • سخت toxicosis
  • حمل دوران ڪنهن به دوا وٺڻ؛
  • وڏو ميوو؛
  • gluteal پيشڪش؛
  • پاڻي جي کوٽ؛
  • gynecological مسئلا.

ٻارن ۾ هپ dysplasia جي علامات

  • هپ گڏيل جي عدم استحڪام؛
  • بي گھرڻ ۽ عورت جي سر جي اصل پوزيشن ڏانھن موٽڻ؛
  • متاثر ٿيل هپ گڏيل جو محدود اغوا؛
  • ران جي پٺي تي غير متناسب فولڊ؛
  • متاثر ٽنگ جو واضح ننڍو ٿيڻ.

سڀ کان پهرين نشاني جيڪا هڪ نوزائشي ۾ ڏسي سگهجي ٿي، هپ جي عدم استحڪام آهي، پر سڀني ڪيسن جي 80٪ ۾ اهو پنهنجو پاڻ تي هلندو آهي.

ٻارن ۾ هپ dysplasia جو علاج

dysplasia جي علاج ۾ نرم آرٿوپيڊڪ ڊوائيسز جي مدد سان هڪ مقرر پوزيشن شامل آهي جيڪا پيرن کي پکڙيل آهي (فريڪ جي تکيا، پاولڪ جي اسٽيرپس، بيڪر جي پينٽيز، ويلنسڪي يا وولڪوف جي لچڪدار اسپلنٽ) ۽ علاج واري مشق.

انهي

- جيڪڏهن توهان جي ٻار کي هپ ڊيسپلاسيا جو شڪ آهي، اهو ضروري آهي ته هپ جوڑوں جو الٽراسائونڊ ۽ / يا ايڪس ري امتحان ڪر، - ميخائل مشڪين چوي ٿو.

تشخيص ڪرڻ لاء سڀ کان وڌيڪ ڏکيو شيء پهرين درجي جي هپ ڊيسپلاسيا (پري-لڪسيشن) آهي. انهي حالت ۾، صرف چمڙي جي برابري جي برابري ۽ ڪلڪ جي هڪ مثبت علامت معلوم ڪري سگهجي ٿي (هڪ خاص ڪلڪ ٻڌو ويندو آهي، جڏهن ٽنگون گوڏن ۽ هپ جي جوڑوں جي طرفن ڏانهن ڇڪيل هونديون آهن، تباهي جي گھٽتائي کي ظاهر ڪري ٿو).

2nd درجا (subluxation) جي هپ ڊيسپلاسيا ٻارن ۾ تشخيص ڪئي وئي آهي غير معمولي چمڙي جي فولڊ جي سڃاڻپ ڪندي، هڪ مثبت ڪلڪ جي علامت، ۽ محدود هپ اغوا جي علامت.

3rd درجي جي هپ dysplasia (dislocation) سان، بيماري بيان ڪئي وئي آهي، ته ٻار جي والدين جي خلاف ورزي کي نوٽيس ڪري سگهي ٿو. مطالعي جي ضرورت آهي مڪمل طور تي تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاء.

جيڪڏهن ٻار ۾ هپ ڊيسپلاسيا جا نشان آهن، هڪ الٽراسائونڊ امتحان 100٪ ڪيسن ۾ مقرر ڪيو ويو آهي. ايڪس ري سڀ کان وڌيڪ معلوماتي تشخيصي طريقو آهي، جيڪو زندگي جي ستين مهيني کان شروع ٿئي ٿو.

تھراپي

ٻارن ۾ هپ ڊيسپلاسيا جو جديد قدامت پسند علاج هيٺين بنيادي اصولن تي مبني آهي: عضون کي گهٽائڻ لاء هڪ مثالي پوزيشن ڏيڻ (لچڪ ۽ اغوا)، جلد کان جلد شروع ڪرڻ، فعال تحريڪن کي برقرار رکڻ، ڊگهي مدت جي مسلسل علاج، اضافي طريقن جو استعمال نمائش (علاج جي مشق، مساج، فزيوٿراپي).

قدامت پسند علاج ۾ الٽراسائونڊ ۽ ايڪس ري امتحان جي ڪنٽرول هيٺ ڊگهي مدت جي علاج شامل آهي.

هپ ڊيسپلاسيا جي علاج جو سڀ کان عام طريقو 3 مهينن تائين وسيع swaddling آهي، سال جي پهرين اڌ جي آخر تائين فريڪ تکيا يا پاولڪ اسٽررپس، ۽ مستقبل ۾ - بقايا خرابين جي سنڀال لاء مختلف اغوا اسپلنٽ.

ٻارن لاء هپ ڊيسپلاسيا سان، فزيوٿراپي مشق (ورزش جو علاج) زندگي جي پهرين ڏينهن کان اشارو ڪيو ويو آهي. اهو ٻار جي مڪمل جسماني ۽ ذهني ترقي کي يقيني بڻائي ٿو.

انهي سان گڏ، هڪ ٻار جي زندگي جي پهرين ڏينهن کان، هڪ پيٽولوجي سان، مساج مقرر ڪيو ويو آهي - اهو ثانوي عضلاتي ڊيسٽروفي کي روڪڻ ۾ مدد ڪري ٿو، متاثر ٿيل عضون ۾ رت جي گردش کي بهتر بڻائي ٿو ۽ اهڙيء طرح پيٽولوجي کي تيزيء سان ختم ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو.

آپريشن صرف گڏيل طور تي اڻ وڻندڙ ​​​​ڍانچي سان اشارو ڪيو ويو آهي، جڏهن قدامت پسند علاج غير موثر ٿيندو. جراحي طريقا پڻ استعمال ڪيا ويا آھن جڏھن سرجري کان سواء خراب ٿيڻ جي گھٽتائي ناممڪن آھي.

گهر ۾ ٻارن ۾ هپ ڊيسپلاسيا جي روڪٿام

  • وقت تي حمل دوران بايو ڪيميڪل ۽ الٽراسائونڊ اسڪريننگ ڪريو؛
  • ٻار کي مضبوطيءَ سان نه لڪايو، ٽنگن کي سڌو نه ڪريو جڏهن لڏپلاڻ ڪريو؛
  • جيڪڏهن هڪ پير سان استقبال آهي، جمپر استعمال نه ڪريو؛
  • ٻار کي هڪ مضبوط پٺي سان بوٽ پائڻ گهرجي؛
  • ويتامين ڊي 3 وٺڻ (شروع ڪرڻ لاء، ٻارن جي بيمارين سان صلاح ڪريو)؛
  • 1، 3، 6 مھينن ۽ 1 سال کان پوءِ ھلڻ سيکارڻ کان پوءِ، ھڪ آرٿوپيڊسٽ پاران ٻار جا حفاظتي امتحان.

مشهور سوال ۽ جواب

جواب ميخائل مشڪين، پي ايڇ ڊي، تصديق ٿيل اوستيوپيٿ، چيروپرڪٽر، آرٿوپيڊسٽ.

ڇا حمل جي دوران dysplasia جي تشخيص ڪرڻ ممڪن آهي؟

حمل جي دوران، الٽراسائونڊ سان گڏ پوئين مرحلن ۾، اهو ممڪن آهي ته هپ جوڑوں جي گهٽتائي جي سخت شڪلن کي شڪ ڪرڻ.

ٻار کي ڊيسپلاسيا جي تشخيص ٿيڻ کان پوء سڀ کان پهريان ڇا ڪرڻ گهرجي؟

سڀ کان پهريان، ٻار جي پيدائش کان پوء، ٻارن جي بيمارين جي باقاعده نگراني، جيڪڏهن ضروري هجي ته، هڪ آرٿوپيڊسٽ، ضروري آهي. مائرن کي ڌيان ڏيڻ گهرجي چمڙي جي ڳچيء جي برابري ۽ ٻار جي پيرن جي ڊيگهه، هپ جي اغوا کي محدود ڪرڻ. اضافي طور تي، الٽراسائونڊ ۽ ايڪس ري امتحان ڪيو ويندو آهي. جڏهن ڊيسپلاسيا جي تشخيص، اهو ضروري آهي ته هڪ آرٿوپيڊسٽ، ٻارن جي بيمارين ۽ اوستيوپيٿ جي شموليت سان پيچيده بحالي علاج جو هڪ پروگرام ٺاهيو.

ڇا اهو ضروري آهي ته ويتامين ڊي بغير بغير وٺڻ گهرجي؟

ڪنهن به دوا جي مقرري هڪ ڊاڪٽر جي اشاري جي مطابق ڪيو وڃي.

هپ ڊيسپلاسيا سان ٻار کي ڪهڙو بوٽ پائڻ گهرجي؟

هپ ڊيسپلاسيا لاءِ، ٿلهي، لچڪدار، چڱيءَ طرح کشن واري اڪيلي سان بوٽ، آرڪ سپورٽ سان ليس، جيڪي پيرن جي قدرتي محراب کي سپورٽ ڪن ٿا، عام طور تي سفارش ڪئي ويندي آهي. جيڪڏهن ضروري هجي ته، اڪيلي جي ٿلهي کي تبديل ڪندي، پيرن جي ڊيگهه ۾ فرق درست ڪيو وڃي.

جواب ڇڏي وڃو