Le fibrinogen هڪ آهي پروٽين رت جو ڪردار ادا ڪري ٿو ڪوڙا. جي تربيت ۾ حصو وٺندو هو رت clots ۽ رت جي پليٽليٽس جي سرگرمي کي پڻ تبديل ڪري ٿو ۽ سيل جو ويڪريون. ٻئي پروٽين جي عمل هيٺ، جي thrombin، ۾ بدلجي ٿو فائبرين

اهو جگر جي سيلز طرفان ٺهيل آهي. رت ۾ ان جي سطح عام طور تي 2 کان 4 g / l تائين مختلف آهي. تنهن هوندي به، هن جي synthesis پروٽين دٻاء جي نتيجي ۾، حمل جي دوران، يا ڪجهه دوائن يا واڌ جي هارمون کي انجڻ کان پوء وڌائي سگھي ٿو. رت ۾ fibrinogen جي سطح ۾ اضافو پڻ هڪ سوزش واري حالت جو اشارو آهي.

fibrinogen assay رت جي ڪلٽنگ جي خرابي جي اسڪريننگ لاء اشارو ڪيو ويو آهي (مثال طور، اڻ ڄاڻايل خونريزي جي صورت ۾ يا " defibrination syndrome »، هڪ coagulation غير معمولي سان لاڳاپيل).

فيبرينوجن جي سطحن ۾ ٽي پيدائشي خرابيون آهن:

• جيafibrinogenemia، جيڪو fibrinogen جي مڪمل غير موجودگي آهي. هي ناياب بيماري سخت خونريزي جو سبب بڻائيندو آهي جيڪو ڄمڻ کان ٿيندي آهي
• جيhypofibrinogenemia, رت ۾ fibrinogen جي سطح ۾ گهٽتائي سان ملندڙ جلندڙ (اهو secretion ۾ هڪ عيب آهي, اڪثر ڪري)
• La dysfibrinogenemia، جيڪو پروٽين جي هڪ غير معمولي آهي.

رت جي فبرينوجن جاچ پڻ ڪارائتو ٿي سگھي ٿي ڪيسن ۾:

• سوزش سنڊروم
• جگر جي ناڪامي (فائبرينوجن جي سطح ۾ گهٽتائي)
• هڪ نام نهاد "fibrinolytic" علاج جي اثر جي نگراني ڪرڻ لاء، thrombosis جي صورت ۾ رت جي ڪلٽ کي ڦهلائڻ جو ارادو ڪيو ويو آهي.

هن جو درجو fibrinogen طبي تجزيي ليبارٽري ۾ وينس رت جي نموني (رت ٽيسٽ) تي ڪيو ويندو آهي. خوراک هڪ معمولي ماپ آهي ۽ نتيجا عام طور تي ڏينهن اندر حاصل ڪيا ويندا آهن.

ڊاڪٽر صرف هڪ آهي جيڪو تجزيو جي نتيجن جي تشريح ڪري سگهي ٿو.

عام طور تي، فائبرنجن جي اضافي (hyperfibrinogenemia) سوزش جي صورت ۾ مشاهدو ڪري سگهجي ٿو، ڪجهه متاثر ٿيندڙ بيمارين جي صورت ۾ (نمونيا، وغيره)، ريميٽڪ بخار يا آٽو ايميون بيمارين (lupus) جي صورت ۾، هڪ myocardial infarction کان پوء، وغيره.

ان جي ابتڙ، hypofibrinogenemia (fibrinogen جي سطح ۾ گهٽتائي) هڪ جينياتي بيماري کي ظاهر ڪري سگهي ٿي، جگر جي سخت ناڪامي (هيپاٽائيٽس، سرروسس)، ڪوگيوليشن جي خرابين (منتشر intravascular coagulation يا defibrination syndrome) يا "fibrinolysis"، مثال طور ڪينسر جي ڪري.