جنين جي nuchal translucency ڇا آهي؟

نچل شفافيت ا آھي؟

Nuchal translucency، جيئن نالو مشورو ڏئي ٿو، جنين جي ڳچيء ۾ واقع آهي. اهو چمڙي ۽ اسپائن جي وچ ۾ هڪ ننڍڙي لاتعلقي جي ڪري آهي ۽ هڪ نام نهاد anechoic زون سان ملندو آهي (يعني اهو چوڻ آهي ته امتحان دوران گونج واپس نه ايندي آهي). سڀني جنين جي پهرين ٽرميسٽر ۾ nuchal translucency هوندي آهي، پر nuchal translucency پوءِ ختم ٿي ويندي آهي. nuchal translucency تي ڌيان ڏيڻ.

نچل شفافيت کي و ماپيو؟

nuchal translucency جي ماپ ڪروموزومل بيمارين جي اسڪريننگ ۾ پهريون قدم آهي، ۽ خاص طور تي ٽريسومي 21. اهو پڻ استعمال ڪيو ويندو آهي غير معموليات کي لففيڪ گردش ۽ ڪجهه دل جي بيمارين ۾ ڳولڻ لاء. جڏهن ماپ هڪ خطري کي ظاهر ڪري ٿو، ڊاڪٽرن ان کي "ڪال نشاني" سمجهندا آهن، وڌيڪ تحقيق لاء هڪ محرڪ.

جڏهن ماپ ورتو وڃي ٿو؟

حمل جي پهرين الٽراسائونڊ دوران، يعني 11 کان 14 هفتا جي حمل جي وچ ۾، نوچل ٽرانسلوسيسي جي ماپ ٿيڻ گهرجي. اهو ضروري آهي ته امتحان هن وقت ڪيو وڃي، ڇاڪاڻ ته ٽن مهينن کان پوء، نچوض جي شفافيت غائب ٿي ويندي آهي.

Nuchal translucency: خطرن جو حساب ڪيئن ڪجي؟

3 ملي ميٽر ٿلهي تائين، نچال ٽرانسلوسيسي کي عام سمجهيو ويندو آهي. مٿي، خطرن جو حساب ماءُ جي عمر ۽ حمل جي مدت جي بنياد تي ڪيو وڃي ٿو. عورت جيتري وڏي ٿيندي، اوترو وڏو خطرو. ٻئي طرف، حمل جي ماپ جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ ترقي يافته آهي، وڌيڪ خطرو گهٽجي ويندو آهي: جيڪڏهن ڳچيء جي ماپ 4 هفتي ۾ 14 ملي ميٽر آهي، خطرات ان کان گهٽ آهن جيڪڏهن اهو 4 هفتي ۾ 11 ملي ميٽر ماپ ڪيو وڃي.

Nuchal translucency جي ماپ: ڇا اهو 100٪ قابل اعتماد آهي؟

nuchal translucency جي ماپ 80٪ کان وڌيڪ ڪيسن جي ٽرائيسومي 21 جي سڃاڻپ ڪري سگهي ٿي، پر 5٪ ڪيسن ۾ تمام گھڻا ڳچيء وارا نڪرندا آهن. ڪوڙو مثبت.

ھن امتحان کي بلڪل درست ماپي ٽيڪنڪ جي ضرورت آھي. الٽراسائونڊ دوران، نتيجن جي معيار کي خراب ٿي سگھي ٿو، مثال طور جنين جي خراب پوزيشن جي ڪري.

Nuchal translucency جي ماپ: اڳتي ڇا؟

هن امتحان جي آخر ۾، هڪ رت جو امتحان سڏيو ويندو آهي جنهن کي سيرم مارڪرز جو امتحان سڏيو ويندو آهي سڀني حامله عورتن کي. ھن تجزيي جا نتيجا، ماءُ جي ڄمار ۽ نوچل ٽرانسلسيسي جي ماپ سان گڏ، ان کي ممڪن بڻائين ٿا ته ٽريسومي 21 جي خطري جو اندازو لڳائي سگھجي. جيڪڏھن اھو وڌيڪ آھي، ته ڊاڪٽر ماءُ کي ڪيترائي اختيار پيش ڪندو: يا ته TGNI، غير حملي آور پيدائش کان اڳ. اسڪريننگ (ماء مان رت جو نمونو) يا ٽروفوبلاسٽ بايوپسي يا ايمنيوسينٽيسس انجام ڏيڻ، وڌيڪ ناگوار…. اهي آخري ٻه ٽيسٽون جنين جي ڪيريٽائپ جو تجزيو ڪرڻ ۽ اهو ڄاڻڻ ممڪن بڻائين ٿيون ته ڇا ان کي ڪروموزومل بيماري آهي. اسقاط حمل جو خطرو پهرين لاء 0,1٪ ۽ ٻئي لاء 0,5٪ آهي. ٻي صورت ۾، دل ۽ مورفولوجي الٽراسائونڊ جي سفارش ڪئي ويندي.

جواب ڇڏي وڃو