Hemochromatosis (پڻ سڏيو ويندو آهي جينياتي hemochromatosis يا موروثي hemochromatosis) هڪ جينياتي ۽ وراثتي بيماري آهي جنهن جا ذميوار آهن. و ironيڪ لوھ جذب معدي ۽ ان جي ذريعي موسمي جسم ۾.

hemochromatosis جو سبب

Hemochromatosis هڪ جينياتي بيماري آهي جنهن سان جڙيل آهي a هڪ يا و moreيڪ جين جي تبديلي. ھي ميوٽيشنز ڏ observedا ويا آھن دنيا جي مختلف علائقن ۾ ۽ ھر ھڪ سان لا correspondاپيل آھي و orيڪ يا گھٽ سنجيده بيماريءَ جي اظهار سان.

جيهيموچروماتاس موروثي HFE (پڻ سڏيو ويندو آھي قسم I hemochromatosis) بيماري جو س common کان عام روپ آھي. اھو aنيل آھي ھڪڙي ميوٽيشن سان HFE جين ۾ جيڪو ڪروموسوم 6 تي واقع آھي.

بيماري جي تعدد

Hemochromatosis س the کان عام جينياتي بيمارين مان هڪ آهي.

اٽڪل 1 مان 300 ماڻھو جينياتي عيب کڻندا آھن جيڪي بيماري جي شروعات ٿيڻ جي اڪٿي ڪندا آھن¹. پر جيڪو ھاڻي سمجھڻ گھرجي اھو ھي آھي ته بيماريءَ ۾ ڪلينيڪل اظهار ٿي سگھي ٿو متغير شدت جو ته جيئن ھيمو ڪروماٽوسس جا سخت روپ ناياب رھن.

بيماريءَ کان متاثر ماڻھو

هن ماڻھن کي و womenيڪ متاثر ٿين ٿا عورتن جي (يٽ ۾ (3 مرد 1 عورت لاءِ).

علامات اڪثر ظاهر ٿيندا آهن 40 سال بعد پر شروع ڪري سگھي ٿو 5 ۽ 30 سالن جي وچ ۾

بيماري و frequentlyيڪ ڏ observedي وي ٿي دنيا جي ڪن علائقن ۾ ، مثال طور آمريڪا ۾ يا اتر يورپ ۾. اهو نه مليو آهي ڏکڻ او Asiaر ايشيا جي ملڪن ۾ يا ڪاري آبادي ۾.

فرانس ۾ ، ڪجھ علائقا (برٽني) و affectedيڪ متاثر ٿيا آھن.