Thrombocythemia رت جي پليٽليٽس جو هڪ واڌارو آهي، جنهن جي نتيجي ۾ thrombosis (رت جا ڦڙا) جي وڌندڙ خطري جي نتيجي ۾. ان جي سڃاڻپ رت جي نموني يا بون ميرو بايپسي ذريعي ڪئي ويندي آهي. اهو اسپرين يا مخالف پليٽليٽس سان علاج ڪيو ويندو آهي.

سمجھاڻي

Thrombocythemia رت جي بيمارين جو هڪ گروپ آهي. اهي خاص طور تي رت جي پليٽليٽس، هڏن جي ميرو پاران پيدا ڪيل سيلز جو تعلق آهن ۽ جن جو ڪردار رت کي ڪلٽ ڪرڻ آهي (ان کي وڌيڪ مضبوط بنائڻ).

هڪ thrombocythemia دوران هڏن جي ميرو ۾ اسٽيم سيلز جي پيداوار غير معمولي آهي، اهو رت جي پليٽيليٽ سيلز جي واڌ جي ڪري ٿي. تنهن هوندي به، انهن جو ڪردار رت جي ٺهڪندڙ هجڻ جي ڪري، اهو واڌارو رت جي رستن جي رڪاوٽ جو خطرو وڌائي ٿو: thrombosis.

ٿورڙي حد تائين، thrombocythemia جو نتيجو ٿي سگھي ٿو خونريزي بغير واضح زخم جي.

مريض کي خطرو

اهو خاص طور تي thrombocythemia جو نتيجو آهي جيڪو ڊڄڻ گهرجي. ٿرمبوسس موت جو هڪ وڏو سبب رهي ٿو. غير علاج ٿيل thrombocythemia سان گڏ هڪ شخص جي سراسري بقا 12 کان 15 سال آهي، پر thrombosis جي حد جي لحاظ کان تمام گهڻو مختلف آهي.

ٻيو وڏو نتيجو خونريزي جو ظاهر ٿيڻ آهي، (خاص طور تي چمڙي تي يا چپچپا جھلي ۾). Thrombocythemia سبب ٿي سگھي ٿو نڪ جو رت وهڻ، مسوئن، ننڍڙن ٿنڀن مان زخم، يا پيشاب ۾ رت به اچڻ.

thrombocythemia جا سبب

thrombocythemia جا ٻه قسم آهن:

• ردعمل، جيڪي بادل جي رد عمل ۾ آهن. هي خرابي مختلف صورتون وٺي سگھي ٿي، جهڙوڪ انفيڪشن، سوزش، سخت دٻاءُ، رت ۾ لوهه جي کوٽ، يا تومور.
• ضروريات، 10 کان 20٪ ڪيسن ۾، جيڪي بغير ڪنهن قائم ٿيل اصل کان ظاهر ٿيندا آهن. اهي myeloproliferative syndromes جو حصو آهن.

ان جي تشخيص ڪريو

thrombocythemia جي تشخيص رت جي نموني ذريعي ڪئي وئي آهي. حد جو اندازو 450 في مائڪرو ليٽر کان وڌيڪ پليٽليٽ جي سطح تي ڪيو ويندو آهي، عام پيٽرولن سان گڏ. تنهن ڪري اها تشخيص رت جي عطئي يا طبي معائني دوران معمولي رت جي ٽيسٽ ذريعي ٿي سگهي ٿي.

جينياتي جانچ ڪري سگهجي ٿي ته پوءِ مرض کي ظاهر ڪرڻ لاءِ.

اسٽيم سيل جي پيداوار لاءِ ٽيسٽ ڪرڻ لاءِ ڪڏهن ڪڏهن بون ميرو بايپسي (نمو جمع ڪرڻ) جي ضرورت پوندي آهي.

خط جي ڪارڪردگي

Thrombocythemia خاص طور تي 50 ۽ 70 سالن جي وچ ۾ بالغن کي متاثر ڪري ٿو، گڏوگڏ نوجوان عورتن کي. 60 سالن کان مٿي عمر وارا مريض شايد خطري ۾ اضافو ٿي سگهن ٿا جيڪڏهن انهن کي thrombosis جي تاريخ هجي (بلڊ ڪلٽ) يا رت جا ٻيا حادثا. بهرحال، هڪ اعلي پليٽليٽ ڳڻپ خطري جو اشارو نه آهي.

اتي thrombocythemia جي ڪا خاص خاص علامت نه آهي، پر ڪيترائي اشارا نڪرندا آهن:

• جسم جي انتها (هٿ، پير) ۾ جلن، لالچ، ٽنگنگ ٿيڻ، يا ان جي ابتڙ ٿڌي آڱرين جو احساس.
• سينه ۾ درد
• اکين تي داغ جو ظاهر ٿيڻ
• بدن جي ڪمزوري ، چَڪَ
• سرڪشي
• رت وهڻ (بار بار زخم ٿيڻ، نڪ مان رت وهڻ، حساس مسوئن)

سڀ کان وڌيڪ مؤثر طريقو معمول جي امتحانن دوران توهان جي رت جي پليٽليٽ جي ڳڻپ جي نگراني ڪرڻ آهي. اهو اندازو لڳايو ويو آهي ته اڌ thrombocythemia جو پتو لڳايو ويو آهي بغير مريض جي علامتن جي شڪايت پڻ.

اسپرين

thrombocythemia جي اڪثر ڪيسن ۾ اسپرين سان علاج ڪيو ويندو آهي، ان جي مخالف coagulant خاصيتن جي ڪري، thrombosis جي خطري کي گهٽائڻ ۽ علامات کي رليف ڪرڻ لاء.

اينٽي پليٽليٽس

دوائون جهڙوڪ هائيڊروڪسيوريا ۽ اينگرلائيڊس يا انٽرفيرون-الفا ورتيون وينديون آهن جيستائين رت جي پليٽليٽ جي ڳڻپ معمول تي نه اچي.

Thrombacytaphérèse

هنگامي حالت ۾، مثال طور جيڪڏهن پليٽليٽ ڳڻپ تمام گهڻي آهي، thrombacytapheresis ڪري سگهجي ٿو. آپريشن جو مقصد مريض جو رت ڪڍڻ آهي، رت جي پليٽليٽس کي ڪڍڻ کان اڳ ان جي پليٽليٽس جي بغير ان کي ٻيهر ڪڍڻ.

سڀ کان وڌيڪ سخت ڪيس پڻ هڪ نوجوان شخص لاء اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ سان گڏ هوندا.

جيئن ته اها بيماري ڪيترن ئي ڪيسن ۾ لاعلاج آهي، تنهنڪري توهان کي پنهنجي باقي زندگي لاء باقاعدگي سان هن قسم جي اينٽي ڪوگولنٽ دوا وٺڻ جي عادت پوندي.

رد عمل واري thrombocythemia جي برعڪس، جيڪو ظاهر ٿئي ٿو هڪ ٻي بيماري جي پٺيان، ضروريات جو هڪ اصل آهي جيڪو اڃا تائين سمجهڻ تمام ڏکيو آهي، ۽ تنهن ڪري ڪو به واقعي مؤثر روڪٿام ناهي.