پيرواپيسي

پيرواپيسي

Paraparesis هي mildين انتها جي فالج جو هڪ نرم روپ آهي جيڪو جينياتي آهي يا ڪنهن وائرس جي ڪري. درد ۽ asڙن کي راحت ڏئي سگھجي ٿي دوا سان ، ۽ جسماني علاج ۽ ورزش ڪري سگھن ٿا حرڪت ۽ عضلات جي طاقت.

Paraparesis ، اهو ا آهي؟

Paraparesis جي تعريف

Paraparesis ھڪڙو طبي اصطلاح آھي جيڪو استعمال ڪيو و progressي ترقي پسند ڪمزوريءَ جي خاصيت سان گڏ عضلات جي contractيڪي (اسپاسٽڪ ڪمزوري) ھي lowerين ڪنڊن ۾. اهو paraplegia جو هڪ milder روپ آهي (هي limين ofڙن جي paralysis).

Spastic paraparesis بيمارين جو ھڪڙو گروپ آھي جيڪو ريڙھ جي ھڏين جي خرابين جي ڪري ٿئي ٿو.

paraparesis جا قسم

Spastic paraparesis موروثي ٿي سگھي ٿو يا وائرس جي ڪري.

موروثي spastic paraparesis

انھن کي غير پيچيده (يا خالص) ۽ پيچيده (يا پيچيده) ۾ ورھايو ويو آھي ان صورت ۾ جتي ھي lowerين عضون جي تڪميل جا کلاسي نشان accompaniedين نشانين سان گڏ ھجن جھڙوڪ:

  • Cerebellar atrophy: حجم يا سائيبيلم جي سائيز ۾ گھٽتائي
  • هڪ پتلي ڪورپس ڪالوسوم (دماغ جي heن اis گولن جي وچ ۾ سنگم)
  • Ataxia: حرڪت جي ڪوآرڊينيشن خرابي سبب سيربيلم کي نقصان

جينياتي طور تي ، اسپاسٽڪ پارپيئرسيس کي درجه بندي ڪري سگھجي ٿي انھن جي ٽرانسميشن موڊ مطابق:

  • غالب: اهو ڪافي آهي ته هڪ غيرموجودگي متاثر ڪري ٿي جين جي هڪ ڪاپي تي بيماري پيدا ڪرڻ لاءِ.
  • تعصب ڪندڙ: هڪ انتشار لازمي طور تي جين جي copنهي نقشن کي متاثر ڪري ٿو ، هر هڪ والدين مان ورثي ۾ مليل آهي ، بيماري جي ترقي لاءِ.
  • X سان :ن :يل: مرد ، جن وٽ ر oneو ھڪڙو X ڪروموسوم آھي ، اھي بيماري حاصل ڪن ٿا جيڪڏھن اھي جين جي ھڪڙي ڪاپي ۾ غير معمولي ھجن.

اropرندڙ ا spرندڙ اسپاسٽڪ پيراپيريسيس

پڻ سڏيو و HTي ٿو HTLV-1 لا myاپيل myelopathy ، اهو آهي هڪ سست رفتاري سان و disorderندڙ خرابي ريڙهه جي هڏي جي ڪري انساني lymphotrophic T وائرس ٽائپ 1 (HTLV-1) جي ڪري.

spastic paraparesis جا سبب

موروثي spastic paraparesis ٿي سگھي ٿو نتيجو ڪيترن ئي قسمن جي جينياتي غيرمعموليات جو يا انھن کي ترقي ڪري سگھي ٿو پاڻ تي. في الحال ، موروثي اسپاسٽڪ پارپيئرسيس جا 41 قسم معلوم آھن ، پر ر 17و XNUMX جن لاءِ ذميوار جين جي س beenاڻپ ڪئي وئي آھي.

Tropical spastic paraparesis سبب ٿئي ٿو HTLV-1 وائرس.

بيمارين

موروثي spastic paraparesis شڪايت ڪئي وئي آھي موجودگيءَ جي ڪري خانداني تاريخ ۽ اسپاسٽڪ paraparesis جي ڪنھن به نشاني جي.

تشخيص سly کان پھريائين basedين ممڪن سببن جي خارج ٿيڻ تي ل آھي:

  • Adrenoleukodystrophy ، هڪ X سان neنيل neurodegenerative بيماري
  • گهڻن سلسلرسيس
  • هڪ بيماري جنهن ۾ اپر موٽر نيورون شامل هجي (پرائمري لئٽرل سلائيروسس يا ايميوٽروفڪ لئٽرل اسڪليروسس)
  • HIV يا HTLV-1 انفيڪشن
  • وٽامن بي 12 ، وٽامن اي يا ٽامي جي گھٽتائي
  • Spinocerebellar ataxia ، هڪ اعصابي عضوي جي بيماري جيڪا دماغ کي متاثر ڪري ٿي
  • هڪ ريڙھ جي terيري جي خرابي
  • هڪ بون ميرو ٽمور
  • Cervicoarthritis myelopathy ، ريڙھي جي ڪينال جو تنگ ٿيڻ جيڪو سروازي جي ھڏ کي دائي ٿو

موروثي اسپاسٽڪ پارسيس جي تشخيص ڪڏهن ڪڏهن جينياتي جانچ ذريعي ڪئي ويندي آهي.

لا concernedاپيل ماڻهو

موروثي paraparesis متاثر ڪري ٿو sexئي جنسون اڻ ڏي طور تي ۽ ٿي سگھن ٿيون ڪنھن به عمر ۾. اهو 3 ۾ 10 کان 100 ماڻهن کي متاثر ڪري ٿو.

خط جي ڪارڪردگي

خانداني تاريخ ھجڻ جي صورت ۾ موروثي پارپرسيسز پيدا ٿيڻ جو خطرو ويڪ آھي. اropرندي ا spرندي واري اسپاسٽڪ پارپيئرسيس جي صورت ۾ ، بيماريءَ ۾ مبتلا ٿيڻ جو خطرو تعلق رکي ٿو HTLV-1 وائرس جي سامهون اچڻ جي خطري سان ، جيڪو منتقل ٿئي ٿو جنسي رابطي ذريعي ، غير قانوني دوائن جو استعمال نس جي ذريعي يا رت جي نمائش ذريعي. اهو پڻ ماءُ کان childار تائين کير پيارڻ ذريعي منتقل ٿي سگهي ٿو.

paraparesis جي علامات

هي lowerين عضون جي spasticity

Spasticity جي تعريف ڪئي وئي آهي و increaseڻ سان ٽونڪ اسٽريچ ريفلڪس ۾ ، اھو چوڻ آھي ھڪڙي مبالغي واري ريفلڪس عضلات جي ractionڪڙي کي. اھو سبب بنائي ٿو تمام گھڻو عضلاتي toneنگ جيڪو ٿي سگھي ٿو درد ۽ asڪ جو سبب ، ۽ سبب بنجي ٿو عضون جي ڪمزور نامراديءَ جو.

موٽر جي کوٽ

پارا پارسيس سان ماڻھن کي اڪثر پن walking ڪرڻ ۾ ڏکيائي ٿيندي آھي. اھي سفر ڪري سگھن ٿا becauseاڪاڻ ته اھي پنھنجن toڪرين تي ھلندا آھن ، انھن جا پير اندر ڏانھن يرايا ويندا آھن. بوٽ اڪثر ڪري وڏي پير ۾ خراب ٿي ويندا آهن. ماڻھن کي اڪثر ڏکيائي ھوندي آھي ڏاڪڻين يا opڪرين ھي down و ،ڻ ، ڪرسي يا ڪار ۾ ويھڻ ، ڪپڙا پائڻ ، ۽ سينگارڻ.

ايٿينيا

Asthenia آهي غير معمولي ٿڪ جڏهن اها برقرار رهي ٿي آرام کان پوءِ به. اھو انھيءَ احساس جو سبب بڻجي ٿو ته روزمره جون سرگرميون سرانجام ڏيڻ کان قاصر آھي.

Proprioceptive مشڪلاتون

پيرن ۽ آesرين جي پوزيشن جو احساس وائڻ

ٻين علامتون

غير پيچيده شڪلن ۾ ، اسان پڻ ڏسي سگھون ٿا:

  • هلڪي حساسيت جي ٿورڙي خرابي
  • پيشاب جون نشانيون (عدم استحڪام)
  • lowڪيل پير

پيچيده شڪلن ۾ ،

  • Ataxia ، اعصابي اصل جي تحريڪن جي همراھ جي خرابي
  • ايميوٽروفي
  • آپٽيڪ atrophy
  • ريٽينوپيپي پيگمينٽوسا
  • ذهني معذوري
  • Extrapyramidal نشانيون
  • دتمني
  • ٻوڙا
  • پردي جي بيماريو
  • چرٻيء

Paraparesis جو علاج

علاج علامتي آھي ، بشمول علاج ٿڪاوٽ دور ڪرڻ لاءِ.

  • سسٽماتي دوائن جو علاج: بيڪلوفين ، ڊانٽرو لين ، ڪلونازپم ، ڊيزيپم ، ٽزانيڊائن ، بينزوديازيپائن
  • مڪاني علاج: انتشار وارو بلاڪ ، بوٽولينم ٽوڪسين (نشانو بڻيل intromuscular) ، شراب ، سرجري (چونڊ نيوروٽومي)

جسماني علاج ۽ ورزش مدد ڪري سگھي ٿي حرڪت ۽ عضلات جي طاقت کي برقرار رکڻ ۾ ، حرڪت ۽ برداشت جي حد کي بھتر ڪرڻ ، ٿڪاوٽ گھٽ ڪرڻ ، ۽ asڙن کي روڪڻ ۾.

ڪجھ مريض فائدن جي استعمال مان فائدو ون ٿا ، ھڪڙو eيڙو يا ڪچرو.

اropرندي ا spرندڙ اسپاسٽڪ پارپيئراسيا لاءِ ، ڪيترائي علاج ڪارآمد ٿي سگھن ٿا وائرس سان وڙھڻ لاءِ:

  • الفا Interferon
  • Immunoglobulin (اندروني طور)
  • Corticosteroids (جهڙوڪ زباني methylprednisolone)

paraparesis کي روڪيو

اropرندي ا spرندي واري اسپاسٽڪ پارپيئرسيس جي معاهدي کان بچڻ لاءِ ، HTLV-1 وائرس سان رابطو گھٽ ڪرڻ گھرجي. ان جي ذريعي منتقل ڪيو ويو آهي:

  • جنسي رابطو
  • منشيات جو غير قانوني استعمال
  • رت جي نمائش

اهو ماءُ کان childار تائين کير پيارڻ ذريعي منتقل ٿي سگهي ٿو. اھو و prostيڪ عام آھي طوائفن ۾ ، انجيڪشن ل drugائيندڙ دوا استعمال ڪندڙ ، ماڻھو ھيموڊياليسس تي ۽ آباديون ڪن علائقن ۾ جن ۾ شامل آھن خط استوا جي ويجھو ، ڏکڻ جاپان ۽ ڏکڻ آمريڪا.

1 ڪمينٽ

  1. Ppštovani!- Ja sad ovdije moram pitati,je li postavlkena dijagnoza moguća kao ppsljedica digogodišnjeg ispijanja alkohola,uz kombinaciju oralnih antidepresiva…naime,u dugogodišnjoj obiteljskoj anamnezi nemamo nikakvih ozbiljnijih dijagnoza,te se u obitelji prvi put susrećemo sa potencijalnom,još uvijek nedokazanom dijagnozom .Za sada posljedica je tu,no uzrok se još ispituje.Oboljela osoba je dogogodišnji ovisnik o alkoholu i tabletama,pa me zanima…Unaprijed zahvaljujrm na odgovoru.

جواب ڇڏي وڃو