بون ميرو ڊپريشن رت جي سيلن جي تعداد ۾ گهٽتائي آهي. اهو ٿي سگهي ٿو ڳاڙهي رت جي خاني جي سطح، اڇا رت جي سيلز ۽ / يا پليٽليٽ. عام ٿڪ، ڪمزوري، بار بار انفيڪشن ۽ غير معمولي خونريزي ٿي سگھي ٿي. اسان اڪثر ڪري idiopathic aplastic anemia جي باري ۾ ڳالهايون ٿا ڇاڪاڻ ته ان جي اصليت ڪيترن ئي ڪيسن ۾ اڻڄاتل آهي.

aplastic anemia جي تعريف

بون ميرو aplasia بون ميرو جي هڪ pathology آهي، اهو آهي، هڪ بيماري ان جڳهه کي متاثر ڪري ٿو جتي رت جا سيل پيدا ٿين ٿا. اهو ٺهڪندڙ سخت متاثر ٿئي ٿو، جيڪو رت ۾ سيلن جي تعداد ۾ گهٽتائي جي ڪري ٿو.

هڪ ياد ڏياريندڙ جي طور تي، رت جي سيلن جا مختلف قسم آهن: ڳاڙهي رت جي سيلز (ڳاڙهي رت جي سيلز)، اڇا رت جي سيلز (ليوڪوائيٽس) ۽ پليٽليٽ (ٿرومبوسيٽس). سڀني سيلن وانگر، اهي قدرتي طور تي تجديد ٿيل آهن. نيون رت جي سيلز مسلسل اسٽيم سيلز مان هڏن جي ميرو ذريعي ٺهيل آهن. aplastic anemia جي صورت ۾، اسٽيم سيلز غائب ٿي ويندا آهن. 

aplastic anemia جا نتيجا

ان جا نتيجا مختلف ٿي سگهن ٿا فرد کان فرد تائين. رت جي سيلن ۾ گهٽتائي بتدريج يا اوچتو ٿي سگهي ٿي، ۽ وڌيڪ يا گهٽ شديد. ان کان سواء، سيلز جي مختلف قسمن کي لازمي طور تي ساڳئي طريقي سان متاثر نه ڪيو ويو آهي.

تنهن ڪري اهو فرق ڪرڻ ممڪن آهي:

• انميا، رت جي ڳاڙهن سيلن جي تعداد ۾ گهٽتائي، جيڪا جسم ۾ آڪسيجن جي منتقلي ۾ اهم ڪردار ادا ڪري ٿي؛
• leukopenia، جسم جي مدافعتي دفاع ۾ شامل سفيد رت جي سيلن جي تعداد ۾ گهٽتائي؛
• thrombocytopenia، رت ۾ پليٽليٽس جي سطح ۾ گھٽتائي، زخم جي صورت ۾ کولڻ جي رجحان ۾ اهم طور سڃاتو وڃي ٿو.

aplastic anemia جا سبب

ڪيسن جي وڏي اڪثريت ۾، هڏن جي ميرو جي هن pathology جي اصليت نامعلوم آهي. اسان idiopathic aplastic anemia بابت ڳالهايون ٿا.

حالانڪه، تحقيق اهو ظاهر ڪري ٿو ته اپليسٽ انميا هڪ آٽوميميون رجحان جو نتيجو آهي. جڏهن ته مدافعتي نظام عام طور تي پيٿوجنز کي تباهه ڪري ٿو، اهو صحتمند سيلن تي حملو ڪري ٿو جيڪي جسم لاء صحيح ڪم ڪرڻ لاء ضروري آهن. aplastic anemia جي صورت ۾، مدافعتي نظام نئين رت جي سيلز جي پيداوار لاء ضروري اسٽيم سيلز کي تباهه ڪري ٿو.

aplastic anemia جي تشخيص

تشخيص شروعاتي طور تي مڪمل رت جي ڳڻپ (CBC)، يا مڪمل رت جي ڳڻپ تي ٻڌل آهي. رت جو امتحان ورتو وڃي ٿو مختلف قسمن جي سيلن جي سطحن جو جائزو وٺڻ لاءِ (ڳاڙهي رت جا سيل، اڇا رت جا سيل، پليٽليٽ).

جيڪڏهن سطحون غير معمولي آهن، اضافي تجربا ٿي سگهن ٿيون تصديق ڪرڻ لاءِ اپلاٽڪ انميا جي تشخيص جي. مثال طور :

• هڪ مائيلوگرام، هڪ امتحان جنهن ۾ تجزيو لاء هڏن جي ميرو جو حصو هٽائڻ شامل آهي؛
• هڪ بون ميرو بايپسي، هڪ امتحان جيڪو هڏن جي ميرو ۽ هڏن جو حصو هٽائي ٿو.

ايپلاسٽڪ انميا کان متاثر ماڻهو

ٻئي جنس هڪ جيتري مرض کان متاثر آهن. اهو ڪنهن به عمر ۾ پڻ ٿي سگهي ٿو. بهرحال ٻه تعدد چوٽيون ڏٺيون ويون جيڪي 20 ۽ 25 سالن جي وچ ۾ آهن ۽ 50 سالن کان پوءِ.

هن pathology نادر رهي. يورپ ۽ آمريڪا ۾، ان جا واقعا (هر سال نون ڪيسن جو تعداد) 1 في 500 ماڻهن تي آهي ۽ ان جو ڦهلاءُ (هڪ ڏنل وقت تي ڏنل آبادي ۾ بيماري کان متاثر ٿيل مضمونن جو تعداد) هر 000 ۾ 1 آهي.

هڏن جي ميرو جي هن pathology ڳاڙهي رت جي خاني (انيميا)، اڇو رت جي سيلز (leukopenia) ۽ / يا پليٽليٽ (thrombocytopenia) جي رت جي سطح ۾ گهٽتائي جي نشاندهي ڪري سگهجي ٿو. aplastic anemia جي علامات متاثر ٿيل رت جي سيلن جي قسمن تي منحصر آهي.

انميا سان لاڳاپيل عام ٿڪ ۽ ڪمزور

انميا ڳاڙهي رت جي خاني جي گهٽتائي سان منسوب آهي. اهو علامات پيدا ڪري سگهي ٿو جهڙوڪ:

• جلد ۽ mucous جھلي جي paleness؛
• ٿڪاوٽ
• چڪر؛
• ساه کڻڻ ۾ کوٺ؛
• مشقت تي ڌڙڪڻ.

leukopenia جي انفيڪشن جو خطرو

ليوڪوپينيا جي نتيجي ۾ سفيد رت جي سيلن جي تعداد ۾ گهٽتائي آهي. جسم پنهنجو پاڻ کي جراثيم جي حملن کان بچائڻ جي صلاحيت وڃائي ٿو. جسم جي مختلف سطحن تي بار بار انفيڪشن ٿي سگھي ٿي.

thrombocytopenia جي ڪري خون وهڻ

Thrombocytopenia، يا پليٽليٽ جي تعداد ۾ گھٽتائي، coagulation جي رجحان کي متاثر ڪري ٿو. شدت جي مختلف درجي جي خونريزي ظاهر ٿي سگھي ٿي. اهي نتيجو ڪري سگهن ٿا:

• نڪ ۽ گم مان رت وهڻ؛
• زخم ۽ زخم جيڪي ظاهري سبب ظاهر نه ٿيندا آهن.

aplastic anemia جو انتظام ان جي ارتقا تي منحصر آهي. جڏهن ته سادي طبي نگراني ڪڏهن ڪڏهن ڪافي ٿي سگهي ٿي، اڪثر ڪيسن ۾ علاج ضروري آهي.

علم جي موجوده حالت ۾، ٻه علاج جا اختيار سمجهي سگهجن ٿا aplastic anemia جي علاج لاءِ:

• هڪ مدافعتي علاج جيڪو دوائن تي مبني آهي جيڪو مدافعتي نظام کي روڪڻ جي قابل هوندو آهي اسٽيم سيلز جي تباهي کي محدود ڪرڻ يا ان کي روڪڻ لاءِ؛
• بون ميرو ٽرانسپلانٽ، جنهن ۾ بيمار بون ميرو کي صحت مند بون ميرو سان تبديل ڪرڻ شامل آهي جيڪو هڪ ذميوار ڊونر کان ورتو ويو آهي.

جڏهن ته بون ميرو ٽرانسپلانٽ هن وقت اپلاسٽڪ انميا لاءِ سڀ کان وڌيڪ اثرائتو علاج آهي، اهو آپريشن صرف ڪجهه حالتن هيٺ سمجهيو ويندو آهي. اهو هڪ ڳري علاج آهي جيڪو بغير ڪنهن به خطري کان سواء پوسٽ آپريٽو پيچيدگين جي. عام طور تي، بون ميرو ٽرانسپلانٽشن 40 سالن کان گهٽ عمر وارن مريضن لاءِ مخصوص ڪيو ويو آهي جن ۾ بون ميرو اپلاسيا جي سخت شڪل آهي.

امدادي علاج پيش ڪري سگھجي ٿو اپلاٽڪ انميا جي علامن کي منظم ڪرڻ لاءِ. مثال طور :

• ڪجهه انفيڪشن کي روڪڻ يا علاج ڪرڻ لاء اينٽي بايوٽيڪس؛
• انميا جي صورت ۾ ڳاڙهي رت جي سيلن جي منتقلي؛
• thrombocytopenia ۾ پليٽليٽ جي منتقلي.

اڄ تائين، ڪو به بچاءُ وارو قدم نه مليو آهي. اڪثر ڪيسن ۾، aplastic anemia جو سبب نامعلوم آهي.