ميڊيلوڊسپلپلڪ سنڊوم

اهو ڇا آهي ؟

Myelodysplastic syndrome رت جي هڪ بيماري آهي. هن pathology گردش رت جي سيلز جي تعداد ۾ هڪ ڦوٽو سبب آهي. هن سنڊوم کي پڻ سڏيو ويندو آهي: myelodysplasia.

هڪ "صحتمند" عضوي ۾، هڏا ميرو مختلف قسم جا رت جي سيلز پيدا ڪري ٿو:

- ڳاڙهي رت جا سيل، سڄي جسم کي آڪسيجن جي فراهمي جي اجازت ڏين ٿا؛

- اڇا رت جا سيل، جسم کي خارجي ايجنٽ جي خلاف وڙهڻ جي اجازت ڏين ٿا ۽ اهڙيء طرح انفيڪشن جي خطري کان بچڻ؛

- پليٽليٽس، جيڪي رت جا ٺڪاءُ ٺهڻ جي اجازت ڏين ٿا ۽ ٺهڻ جي عمل ۾ راند ۾ اچن ٿا.

مريضن جي حالت ۾ ميليڊيسپلاسٽڪ سنڊروم جي مريضن ۾ ، بون ميرو و noيڪ ان قابل نه آهي ته اهي bloodاڙهي رت جا خول ، ا whiteا رت جا خليج ۽ پليٽليٽ عام طور تي پيدا ڪن. بلڊ سيلز پيدا ٿين ٿا غير معمولي طور تي نتيجي ۾ انھن جي نامڪمل ترقي. انھن ترقي پذير حالتن جي تحت ، بون ميرو ۾ غير معمولي رت جي خامن جو مجموعو شامل آھي جيڪي وري س bloodي رت جي ور to ۾ ورھايل آھن.

هن قسم جي سنڊوم کي يا ته سست ترقي ڪري سگهي ٿو يا وڌيڪ جارحتي طور تي ترقي ڪري سگهي ٿو.

 بيماري جا ڪيترائي قسم آھن: (2)

  • refractory anemia، هن صورت ۾، صرف ڳاڙهي رت جي سيلز جي پيداوار متاثر ٿئي ٿو؛
  • ريفريڪٽري سائٽوپينيا ، جتي س theئي سيل (bloodاڙهي رت جا خول ، ا whiteا رت جا خانو ۽ پليٽليٽس) متاثر ٿين ٿا
  • اضافي ڌماڪي سان ريفريٽري انميا، رت جي ڳاڙهي سيلن، اڇي رت جي سيلن ۽ پليٽليٽس کي پڻ متاثر ڪري ٿي ۽ خطرناڪ ليوڪيميا جي ترقي جو خطرو وڌائي ٿو.

Myelodysplastic syndrome هر عمر جي ماڻهن کي متاثر ڪري سگهي ٿو. بهرحال، سڀ کان عام طور تي متاثر ٿيل مضمون 65 ۽ 70 سالن جي وچ ۾ آهن. 50 سالن کان گهٽ عمر وارن پنجن مان صرف هڪ مريض هن سنڊروم کان متاثر ٿيندو. (2)

علامتن

بيماريءَ ۾ مبتلا اڪثر ماڻهن ۾ شروع ۾ هلڪي کان هلڪي علامتون هونديون آهن. اهي ڪلينيڪل پationsرايون بعد ۾ پيچيده آهن.

بيماري جون علامتون متاثر ٿيل رت جي سيلن جي مختلف قسمن سان لاڳاپيل آهن.

ان صورت ۾ ته ڳاڙهي رت جي سيلن تي اثر انداز ٿئي ٿي، لاڳاپيل علامتون آهن:

  • ٿڪجڻ
  • ڪمزورين؛
  • سانس جي مشڪلاتون.


انھيءَ واقعي ۾ جنھن ۾ ا theا رت جا خانداني تعلق ھوندا آھن ، ڪلينيڪل مظھرن جو نتيجو ھي نڪرندو آھي:

  • انفيڪشن جو و increasedيل خطرو linkedن pathيل آھي پيتھوجين جي موجودگي سان (وائرس ، بيڪٽيريا ، پرجيز ، وغيره).

جڏهن پليٽليٽ جي ترقي جو تعلق آهي، اسان عام طور تي نوٽيس ڪندا آهيون:

  • بغير ڪنهن سبب جي تمام گهڻو رت وهڻ ۽ زخم جو ظاهر ٿيڻ.

myelodysplastic syndrome جا ڪجھ فارم ڪلينڪل ظاھر وانگر آھن جيڪي ٻين جي ڀيٽ ۾ تيزيء سان ترقي ڪن ٿا.

ان کان سواء، ڪجهه مريض شايد خاص علامات سان موجود نه هوندا. تنهن ڪري بيماري جي تشخيص رت جي جانچ ڪرڻ کان پوء ڪئي وئي آهي، رت جي گردش جي غير معمولي گهٽ سطح ۽ انهن جي خرابي کي ظاهر ڪندي.

بيماري جي علامات سڌو سنئون ان جي قسم سان لاڳاپيل آهن. درحقيقت، ريفريٽري انميا جي صورت ۾، ترقي يافته علامات لازمي طور تي ٿڪ، ڪمزوري جو احساس ۽ سانس جي مشڪلاتن جو امڪان هوندو. (2)

ڪجھ ماڻھو ميلوڊيسپلاسٽڪ سنڊروم سان گڏ ڪري سگھن ٿا ايڪٽو مييلائڊ ليوڪيميا. اهو سفيد رت جي سيلن جو ڪينسر آهي.

بيماريءَ جي شروعات

myelodysplastic syndrome جي اصليت اڃا تائين مڪمل طور تي معلوم نه آهي.

بهرحال، ڪجهه ڪيميائي مرڪب، جهڙوڪ بينزين، ۽ پيٽولوجي جي ترقي جي نمائش لاء هڪ سبب ۽ اثر جو تعلق پيش ڪيو ويو آهي. ھي ڪيميائي مادو ، طبقاتي طور تي انسانن لاءِ ڪارڪينوجينڪ ھجڻ ڪري ، وڏي پيماني تي صنعت ۾ ملي ٿو پلاسٽڪ ، ربر يا پيٽرو ڪيميڪل جي صنعت ۾.

نادر ڪيسن ۾، هن pathology جي ترقي radiotherapy يا chemotherapy سان لاڳاپيل ٿي سگهي ٿو. اهي ٻه طريقا آهن جيڪي وڏي پيماني تي ڪينسر جي علاج ۾ استعمال ٿيندا آهن. (2)

خط جي ڪارڪردگي

بيماري جي خطري جا عنصر آهن:

- ڪجهه ڪيميائي شين جي نمائش، جهڙوڪ بينزين؛

- بنيادي علاج ڪيموٿراپي ۽ / يا ريڊيوٿراپي سان.

روڪ ۽ علاج

myelodysplastic syndrome جي تشخيص رت جي امتحان سان شروع ٿئي ٿي ۽ گڏوگڏ بون ميرو جي نمونن جي تجزيي سان. اهي تجربا مدد ڪن ٿا عام ۽ غير معمولي رت جي خانن جو تعداد طئي ڪرڻ ۾.

هڏن جي ميرو جي تجزيي کي مقامي اينسٿيسيا جي تحت ڪيو ويندو آهي. ان جو ھڪڙو نمونو عام طور تي مضمون جي ھپ مان ورتو ويندو آھي ۽ تجزيو ڪيو ويندو آھي خوردبينيءَ جي ھي under ليبارٽريءَ ۾.

بيماري جو علاج سڌو سنئون مرض جي قسم ۽ فرد جي مخصوص حالتن تي منحصر آهي.

علاج جو مقصد آهي رت جي خاني جي گردش جي عام سطح ۽ انهن جي شڪل کي بحال ڪرڻ.

ان حوالي سان جتي مريض کي ڪينسر ۾ تبديل ٿيڻ جي گهٽ خطري سان بيماري جي هڪ شڪل پيش ڪري ٿي، خاص علاج جو نسخو لازمي طور تي اثرائتو نه هوندو پر صرف رت جي ٽيسٽن ذريعي باقاعده نگراني جي ضرورت پوندي.

 بيماري جي وڌيڪ ترقي يافته شڪلن لاء علاج آهن:

  • رت جي منتقلي
  • رت ۾ لوھ کي منظم ڪرڻ لاء دوائون، عام طور تي رت جي منتقلي کان پوء؛
  • رت جي سيلن جي واڌ کي وڌائڻ ۽ هڏن جي ميرو کي رت جي سيلز پيدا ڪرڻ ۾ مدد ڏيڻ لاءِ ترقي جا عنصر، جهڙوڪ erythropoietin يا G-CSFs شامل ڪرڻ؛
  • اينٽي بايوٽيڪس، سفيد رت جي سيلن جي گهٽتائي سبب انفيڪشن جي علاج ۾.

ان کان علاوه، قسم جون دوائون: اينٽي ٿامو سائٽ امونگلوبولين (ATG) يا سائڪولوسپورين، مدافعتي نظام جي سرگرمي کي گھٽائي ٿي، جيڪا هڏن جي ميرو کي رت جي سيلن کي ٺاهڻ جي اجازت ڏئي ٿي.

مضامين لاءِ جن ۾ ڪينسر جي ترقيءَ جو وڏو خطرو آهي، ڪيموٿراپي تجويز ڪري سگهجي ٿي يا اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ پڻ.

ڪيموٿراپي ناپاڪ رت جي سيلن کي انهن جي واڌ کي روڪڻ سان تباهه ڪري ٿو. اهو مقرر ڪري سگهجي ٿو orally (ٽيبليٽس) يا intravenously.

هي علاج اڪثر سان لاڳاپيل آهي:

- cytarabine

- fludarabine؛

- daunorubicine؛

- clofarabine؛

- azacitidine.

اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽشن کي بيماري جي سخت صورت ۾ استعمال ڪيو ويندو آهي. ان سلسلي ۾، اسٽيم سيلز جي ٽرانسپلانٽشن کي ترجيح ڏني ويندي آهي نوجوان مضمونن ۾.

ھي علاج عام طور تي گڏ ڪيو ويندو آھي ڪيموٿراپي ۽ / يا ابتدائي ريڊيوٿراپيءَ سان. سنڊروم کان متاثر ٿيل رت جي سيلن جي تباهي کان پوء، صحتمند خاني جي هڪ ٽرانسپلانٽ اثرائتو ٿي سگهي ٿو. (2)

جواب ڇڏي وڃو