لاءواڱڻائي fulminans، اسان انتهائي شدت جي اڻپوري جي ڳالهه ڪريون ٿا، موت جي شرح 20 کان 25 سيڪڙو سان، بچيلن مان، 5 کان 20 سيڪڙو سنگين پيچيدگين سان. هي purpura اڪثر ڪري منننگڪوڪوس سان ڳنڍيل آهي، پر ٻين انفڪشن عناصر (chickenpox، streptococcus، staphylococcus، وغيره). انتظاميا کي فوري طور تي ڪيو وڃي ۽ اسپتال ۾ داخل ٿيڻ ضروري آهي. کان antibiotics فوري طور تي ڏنو ويندو، SAMU يا حاضري ڏيندڙ طبيب جي اچڻ تي، جيتوڻيڪ نتيجن جي انتظار کان اڳ. سڀ کان وڌيڪ خطرو 4 سالن کان گهٽ عمر وارا ٻار ۽ 15 کان 24 سالن جي وچ ۾ نوجوان آهن.

Immunological thrombocytopenic purpura (ITP) جي صورت ۾، علاج جو پهريون مقصد پليٽليٽ جي ڳڻپ کي وڌائڻ آهي جيڪڏهن اهو 30 / mm کان گهٽ آهي.³. (عام شرح 150 ۽ 000 / mm جي وچ ۾³). جيڪڏهن اهو 30 / mm تي آهي³ يا وڌيڪ، جيتوڻيڪ پليٽليٽ ڳڻپ غير معمولي طور تي گهٽ آهي، اهو عام طور تي خونريزي جو سبب ناهي. ٻئي طرف، جيڪڏهن پليٽليٽ ڳڻپ 30 / ملي ايم کان گهٽ آهي³، هي هڪ ايمرجنسي آهي ڇاڪاڻ ته ماڻهو خونريزي جي خطري ۾ آهي. corticosteroids سان علاج (جنهن مان نڪتل cortisone)تجويز ڪيل ٿي سگھي ٿو پر اھو علاج مختصر ھئڻ گھرجي ڇاڪاڻ ته ان جا اھم ضمني اثرات آھن. ٻيا علاج جهڙوڪ امونگلوبولين انجيڪشن پڻ استعمال ڪري سگھجن ٿيون.

دائمي امونولوجڪ thrombocytopenic purpura ۾، سڀ کان وڌيڪ مؤثر علاج اسپين کي هٽائڻ آهي. درحقيقت، هي عضوو پليٽليٽس کي تباهه ڪندي اينٽي باڊيز ٺاهي ٿو ۽ ان ۾ پڻ اڇا رت جي سيلز شامل آهن، ميڪروفيجز پليٽليٽ کي تباهه ڪن ٿا. ان کان پوء، spleen (splenectomy) جو خاتمو، 70٪ دائمي امونولوجيڪل thrombocytopenic purpura کي علاج ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿو. توھان بغير بغير رھي سگھوٿا، جيتوڻيڪ اھو توھان کي انفڪشن جي وڌيڪ خطري ۾ رکي ٿو.

جيڪڏهن اسپين کي هٽائڻ ڪافي نه آهي يا ڪافي اثرائتو نه آهي، ٻيا علاج موجود آهن، جهڙوڪ دوائون جيڪي مدافعتي ردعمل کي گھٽ ڪن ٿيون، بايوٿراپي مان اينٽي باڊيز يا دوائون جهڙوڪ ڊينازول يا ڊيپسون.

رميٽائڊ پرپورا جي صورت ۾، اهو ممڪن آهي، ٻيهر، ته ڪو به علاج پيش نه ڪيو وڃي، پرپورا وقت سان گڏ بغير بغير غائب ٿي وڃي. جي باقي سفارش ڪئي وئي آهي، ڪڏهن ڪڏهن پيٽ جي درد جي خلاف جنگ ڪرڻ لاء اينٽي اسپاسموڊڪس سان گڏ.