هائيپرليڪسائٽ

هائيپرليڪسائٽ

اهو ڇا آهي ؟

Hyperlaxity گهڻو ڪري گڏيل تحريڪن آهي.

جسم جي اندروني بافتن جي مزاحمت ۽ طاقت جو انتظام ڪن ڪنيڪٽيو ٽشو پروٽينس ذريعي ڪيو ويندو آهي. انهن پروٽينن جي اندر تبديلي جي صورت ۾، جسم جي موبائيل حصن سان لاڳاپيل غير معموليات (جوڑوں، ٿنڀن، ڪارٽيلج ۽ لئگيمنٽس) کان پوء وڌيڪ اثر انداز ٿيندا آهن، وڌيڪ ڪمزور ۽ وڌيڪ نازڪ ٿي ويندا آهن ۽ زخم جو سبب بڻجي سگهن ٿا. تنهن ڪري اهو هڪ آرٽيڪل هائپرليڪسٽي آهي.

هي هائپرليڪسٽي جسم جي ڪجهه ميمبرن جي آسان ۽ بي درد هائپر ايڪسٽينشن جي ڪري ٿي. اعضن جي اها لچڪداريءَ جو سڌو نتيجو آهي ڪمزوريءَ جو يا ان کان سواءِ ligaments جي غير موجودگي ۽ ڪڏهن ڪڏهن هڏن جي ڪمزوريءَ جو.

هن بيماريءَ جو تعلق ڪلهن، ڪلهن، کلائي، گوڏن ۽ آڱرين تي وڌيڪ آهي. Hyperlaxity عام طور تي ننڍپڻ ۾ ظاهر ٿئي ٿو، connective tissues جي ترقي دوران.

ٻيا نالا هن مرض سان جڙيل آهن، اهي آهن: (2)

- hypermobility؛

- لوز ligaments جي بيماري؛

- hyperlaxity syndrome.

هائيپرليڪسيٽي وارا ماڻهو وڌيڪ حساس هوندا آهن ۽ انهن ۾ فريڪچر ۽ ليگامينٽ ڊسلوڪشن جو وڌيڪ خطرو هوندو آهي اسپرين، اسٽرين وغيره جي دوران.

مطلب اهو ممڪن آهي ته هن پيچيدگي جي سلسلي ۾ پيچيدگي جي خطري کي محدود ڪرڻ، خاص طور تي:

- عضلتون ۽ عضون کي مضبوط ڪرڻ جي مشق؛

- هائپر ايڪسٽينشن کان بچڻ لاءِ تحريڪن جي ”عام رينج“ کي سکڻ:

- جسماني سرگرمي دوران ligaments جي حفاظت، padding سسٽم استعمال ڪندي، knee pads، وغيره.

بيماري جي علاج ۾ درد جي رليف ۽ ليگيمن کي مضبوط ڪرڻ شامل آهي. ان سلسلي ۾، دوائن جو نسخو (ڪريم، اسپري، وغيره) اڪثر سان لاڳاپيل آهي ۽ علاج جي جسماني مشق سان گڏ. (3)

علامتن

Hyperlaxity گهڻو ڪري گڏيل تحريڪن آهي.

جسم جي اندروني بافتن جي مزاحمت ۽ طاقت جو انتظام ڪن ڪنيڪٽيو ٽشو پروٽينس ذريعي ڪيو ويندو آهي. انهن پروٽينن جي اندر تبديلي جي صورت ۾، جسم جي موبائيل حصن سان لاڳاپيل غير معموليات (جوڑوں، ٿنڀن، ڪارٽيلج ۽ لئگيمنٽس) کان پوء وڌيڪ اثر انداز ٿيندا آهن، وڌيڪ ڪمزور ۽ وڌيڪ نازڪ ٿي ويندا آهن ۽ زخم جو سبب بڻجي سگهن ٿا. تنهن ڪري اهو هڪ آرٽيڪل هائپرليڪسٽي آهي.

هي هائپرليڪسٽي جسم جي ڪجهه ميمبرن جي آسان ۽ بي درد هائپر ايڪسٽينشن جي ڪري ٿي. اعضن جي اها لچڪداريءَ جو سڌو نتيجو آهي ڪمزوريءَ جو يا ان کان سواءِ ligaments جي غير موجودگي ۽ ڪڏهن ڪڏهن هڏن جي ڪمزوريءَ جو.

هن بيماريءَ جو تعلق ڪلهن، ڪلهن، کلائي، گوڏن ۽ آڱرين تي وڌيڪ آهي. Hyperlaxity عام طور تي ننڍپڻ ۾ ظاهر ٿئي ٿو، connective tissues جي ترقي دوران.

ٻيا نالا هن مرض سان جڙيل آهن، اهي آهن: (2)

- hypermobility؛

- لوز ligaments جي بيماري؛

- hyperlaxity syndrome.

هائيپرليڪسيٽي وارا ماڻهو وڌيڪ حساس هوندا آهن ۽ انهن ۾ فريڪچر ۽ ليگامينٽ ڊسلوڪشن جو وڌيڪ خطرو هوندو آهي اسپرين، اسٽرين وغيره جي دوران.

مطلب اهو ممڪن آهي ته هن پيچيدگي جي سلسلي ۾ پيچيدگي جي خطري کي محدود ڪرڻ، خاص طور تي:

- عضلتون ۽ عضون کي مضبوط ڪرڻ جي مشق؛

- هائپر ايڪسٽينشن کان بچڻ لاءِ تحريڪن جي ”عام رينج“ کي سکڻ:

- جسماني سرگرمي دوران ligaments جي حفاظت، padding سسٽم استعمال ڪندي، knee pads، وغيره.

بيماري جي علاج ۾ درد جي رليف ۽ ليگيمن کي مضبوط ڪرڻ شامل آهي. ان سلسلي ۾، دوائن جو نسخو (ڪريم، اسپري، وغيره) اڪثر سان لاڳاپيل آهي ۽ علاج جي جسماني مشق سان گڏ. (3)

بيماريءَ جي شروعات

hyperlaxity جا گهڻا ڪيس ڪنهن به بنيادي سبب سان لاڳاپيل نه آهن. هن معاملي ۾، ان کي benign hyperlaxity آهي.

ان کان سواء، هن pathology سان ڳنڍيل ٿي سگهي ٿو:

- هڏن جي جوڙجڪ ۾ غير معموليات، هڏن جي شڪل؛

- سر ۽ عضلات جي سختي ۾ غير معمولي؛

- خاندان ۾ hyperlaxity جي موجودگي.

هي آخري ڪيس بيماري جي منتقلي ۾ وراثت جي امڪان کي نمايان ڪري ٿو.

وڌيڪ ناياب ڪيسن ۾، hyperlaxity جو نتيجو بنيادي طبي حالتن مان. انهن ۾ شامل آهن: (2)

- هيٺ سنڊوم، دانشورانه معذوري جي خاصيت؛

- cleidocranial dysplasia، هڏن جي ترقي ۾ موروثي خرابي سان منسوب؛

- Ehlers-Danlos syndrome، خاص طور تي ڳنڍيندڙ ٽشو جي اهم لوچائي؛

- مارفن سنڊروم، جيڪو پڻ ڳنڍيندڙ بافتن جي بيماري آهي؛

- مورڪيو سنڊروم، هڪ موروثي بيماري جيڪا ميٽابولزم کي متاثر ڪري ٿي.

خط جي ڪارڪردگي

هن بيماري جي ترقي لاء خطري جا عنصر مڪمل طور تي معلوم نه آهن.


ڪجهه بنيادي pathologies بيماري جي ترقي ۾ اضافي خطري عنصر ٿي سگهي ٿو، جيئن ته؛ Down syndrome، cleidocranial dysplasia وغيره. پر اهي حالتون صرف مريضن جي اقليت کي متاثر ڪن ٿيون.

ان کان علاوه، سائنسدانن پاران اولاد کي بيماري جي منتقلي جو شڪ پيش ڪيو ويو آهي. انهي لحاظ کان، والدين ۾ ڪجهه جين لاء جينياتي ميوٽيشنز جي موجودگي، انهن کي بيماري جي ترقي لاء اضافي خطري جو عنصر بڻائي سگهي ٿو.

روڪ ۽ علاج

بيماريءَ جي تشخيص مختلف جڙيل خاصيتن کي نظر ۾ رکندي، مختلف انداز ۾ ڪئي ويندي آهي.

Beighton ٽيسٽ وري اهو ممڪن بڻائي ٿو ته عضلات جي تحريڪن تي بيماري جي اثر جو اندازو لڳايو. هي امتحان 5 امتحانن جي هڪ سيريز تي مشتمل آهي. انهن جو تعلق آهي:

- پيرن کي سڌو رکڻ دوران زمين تي هٿ جي کجيء جي پوزيشن؛

- هر ڪلهي کي پوئتي موٽڻ؛

- هر گھٹنے کي پوئتي موٽڻ؛

- آڱوٺي کي بازو ڏانهن موڙي؛

- ننڍي آڱر کي 90 ° کان وڌيڪ پوئتي موٽايو.

Beighton سکور جي حوالي سان 4 کان وڌيڪ يا ان جي برابر، موضوع ممڪن طور تي hyperlaxity ۾ مبتلا آهي.

بيماري جي تشخيص ۾ هڪ رت جي جانچ ۽ ايڪس ري پڻ ضروري ٿي سگهي ٿي. انهن طريقن سان اهو ممڪن آهي ته خاص طور تي rheumatoid arthritis جي ترقي کي اجاگر ڪرڻ لاء.

جواب ڇڏي وڃو