Ewing's sarcoma خاص طور تي هڏن ۽ نرم بافتن ۾ هڪ malignant tumor جي ترقي سان منسوب ڪيو ويو آهي. هي طومار اعلي metastatic صلاحيت سان هجڻ جي خاصيت آهي. يا ته سڄي جسم ۾ tumor سيلز جي پکيڙ اڪثر هن pathology ۾ سڃاڻپ آهي.

اها هڪ نادر بيماري آهي جيڪا عام طور تي ٻارن کي متاثر ڪري ٿي. ان جا واقعا 1 سالن کان گهٽ عمر وارن ٻارن ۾ 312/500 آهن.

هن ٽومر فارم جي ترقي کان سڀ کان وڌيڪ متاثر ٿيندڙ عمر جو گروپ 5 ۽ 30 سالن جي وچ ۾ آهي، ان کان به وڌيڪ واقعا 12 ۽ 18 سالن جي وچ ۾. (3)

جڙيل ڪلينڪ نمايان درد ۽ سوئر آهن طومار جي جڳهه تي.

Ewing's sarcoma جي خصوصيت جي ٽومر سيلن جا جڳه گھڻا آھن: ٽنگون، ھٿ، پير، ھٿ، سينه، pelvis، کوپڙي، اسپائن وغيره.

هي Ewing sarcoma پڻ سڏيو ويندو آهي: پرائمري پرديري نيورو ايڪٽوڊرمل ٽمور. (1)

طبي امتحان جي اجازت ڏئي ٿي بيماري جي ممڪن تشخيص ۽ ان جي ترقي جي اسٽيج کي طئي ڪرڻ. سڀ کان عام طور تي لاڳاپيل امتحان هڪ بايوپسي آهي.

مخصوص عنصر ۽ حالتون متاثر ٿيل موضوع ۾ بيماري جي تشخيص تي اثر انداز ڪري سگهن ٿيون. (1)

انهن عنصرن ۾ شامل آهن خاص طور تي ڦڦڙن تائين ٽيومر سيلز جو پکڙجڻ، جنهن جو اڳڪٿي وڌيڪ سازگار آهي، يا جسم جي ٻين حصن ڏانهن ميٽاسٽيٽڪ فارمن جو ترقي. پوئين صورت ۾، prognosis غريب آهي.

ان کان علاوه، ٽمور جي سائيز ۽ متاثر فرد جي عمر اهم ڪردار ادا ڪن ٿا. درحقيقت، ان صورت ۾ جتي طومار جي سائيز 8 سينٽي کان وڌيڪ وڌي ٿي، پروگنوسس وڌيڪ پريشان ڪندڙ آهي. جيئن ته عمر جي لحاظ کان، اڳ ۾ ئي پيٽولوجي جي تشخيص ڪئي وئي آهي، مريض لاء بهتر تشخيص. (4)

Ewing's sarcoma chondrosarcoma ۽ osteosarcoma سان گڏ پرائمري هڏن جي ڪينسر جي ٽن مکيه قسمن مان هڪ آهي. (2)

Ewing's sarcoma سان لاڳاپيل علامتون عام طور تي متاثر ٿيل هڏن ۽ نرم بافتن ۾ درد ۽ سوئر آهن.

 اهڙي سرڪوما جي ترقي ۾ هيٺيان ڪلينڪ نمايان ٿي سگهن ٿا: (1)

• درد ۽ / يا هٿن، پيرن، سينه، پوئتي يا pelvis ۾ سوز؛
• جسم جي انهن ئي حصن تي "bumps" جي موجودگي؛
• ڪنهن خاص سبب لاء بخار جي موجودگي؛
• بغير ڪنهن سبب جي هڏن جي ڀڃڪڙي.

ان جي باوجود لاڳاپيل علامتون طومار جي مقام ۽ ترقي جي لحاظ کان ان جي اهميت تي منحصر آهن.

هن پيٽولوجي سان مريض پاران تجربو ڪيل درد عام طور تي وقت سان تيز ٿي ويندو آهي.

 ٻيا، گهٽ عام علامتون پڻ ظاهر ٿي سگھن ٿيون، جهڙوڪ: (2)

• هڪ تيز ۽ مسلسل بخار؛
• عضلات جي سختي؛
• اهم وزن نقصان.

تنهن هوندي به، Ewing's sarcoma سان مريض ۾ شايد ڪا به علامت نه هجي. ان لحاظ کان، ٽومر وري بغير ڪنهن خاص ڪلينڪ جي ظاهر ٿيڻ جي وڌي سگهي ٿو ۽ اهڙيء طرح هڏن يا نرم بافتن کي بغير ڏسڻ ۾ اچي ٿو. فريڪچر جو خطرو پوئين صورت ۾ سڀ کان وڌيڪ اهم آهي. (2)

جيئن ته Ewing's sarcoma ڪينسر جو هڪ روپ آهي، ان جي ترقيءَ جي اصليت بابت ٿورڙي ڄاڻ آهي.

ان جي باوجود ان جي ترقيءَ جي سبب جي حوالي سان هڪ مفروضو پيش ڪيو ويو. درحقيقت، Ewing's sarcoma خاص طور تي 5 سالن کان مٿي ٻارن ۽ نوجوانن کي متاثر ڪري ٿو. انهي لحاظ کان، هن درجي جي شخص ۾ تيز هڏن جي ترقي ۽ Ewing جي سارڪوما جي ترقي جي وچ ۾ هڪ لنڪ جو امڪان وڌايو ويو آهي.

ٻارن ۽ نوجوانن ۾ بلوغت جو دور هڏن ۽ نرم بافتن کي ٽومر جي ترقيءَ لاءِ وڌيڪ خطرناڪ بڻائي ٿو.

ريسرچ اهو پڻ ڏيکاريو آهي ته جيڪو ٻار ناف جي هرنيا سان پيدا ٿئي ٿو، ان ۾ Ewing's sarcoma پيدا ٿيڻ جا ٽي ڀيرا وڌيڪ امڪان آهن. (2)

مٿي ذڪر ڪيل انهن مفروضن کان سواءِ، جينياتي ترجمي جي موجودگيءَ جو اصل پڻ پيش ڪيو ويو آهي. ھن ترجمي ۾ EWSRI جين (22q12.2) شامل آھي. A t (11؛ 22) (q24؛ q12) دلچسپي جي هن جين اندر منتقلي تقريبن 90٪ ٽامي ۾ مليو. ان کان علاوه، ڪيترائي جينياتي مختلف قسمون سائنسي تحقيقات جو موضوع آهن، جن ۾ ERG، ETV1، FLI1 ۽ NR4A3 جينز شامل آهن. (3)

ان نقطي نظر کان جتي pathology جي صحيح ابتدا آهن، اڄ ڏينهن تائين، اڃا تائين ناقص طور سڃاتو وڃي ٿو، خطري جا عنصر پڻ آهن.

ان کان سواء، سائنسي مطالعي جي نتيجن موجب، هڪ ٻار جيڪو ناف جي هرنيا سان پيدا ٿئي ٿو، ٽي ڀيرا وڌيڪ امڪاني طور تي سرطان جي قسم کي ترقي ڪري سگهي ٿو.

ان کان علاوه، جينياتي سطح تي، EWSRI جين (22q12.2) جي اندر ٽرانسلوڪشن جي موجودگي يا ERG، ETV1، FLI1 ۽ NR4A3 جين ۾ جينياتي متغيرات، بيماري جي ترقي لاء اضافي خطري جي عنصر جو موضوع ٿي سگهي ٿو. .

Ewing's sarcoma جي تشخيص مريض ۾ مخصوص علامتن جي موجودگي جي ذريعي فرق جي تشخيص تي ٻڌل آهي.

دردناڪ ۽ سوز وارن علائقن جي ڊاڪٽر جي تجزيي جي پٺيان، هڪ ايڪس ري عام طور تي مقرر ڪيو ويندو آهي. ٻيا ميڊيڪل اميجنگ سسٽم پڻ استعمال ڪري سگھجن ٿا، جھڙوڪ: Magnetic Reasoning Imaging (MRI) يا حتي اسڪين.

هڪ هڏن جي بايوپسي پڻ ٿي سگهي ٿي تشخيص جي تصديق ڪرڻ يا نه. ان لاءِ بون ميرو جو نمونو ورتو وڃي ٿو ۽ ان جو خوردبيني هيٺ تجزيو ڪيو وڃي ٿو. هي تشخيصي ٽيڪنڪ عام يا مقامي اناسبيا کان پوء انجام ڏئي سگهجي ٿو.

مرض جي تشخيص جلد کان جلد ٿيڻ گهرجي ته جيئن انتظام تيزيءَ سان ٿي سگهي ۽ اهڙي طرح اڳڪٿي بهتر ٿي سگهي.

 Ewing's sarcoma جو علاج ٻين ڪينسر جي عام علاج وانگر آهي: (2)

• سرجري هن قسم جي سارڪوما جي علاج لاء هڪ مؤثر طريقو آهي. بهرحال، جراحي مداخلت تي دارومدار جي ماپ، ان جي مقام ۽ ان جي پکيڙ جي سطح تي منحصر آهي. سرجري جو مقصد ھڏا يا نرم بافتو جو حصو تبديل ڪرڻ آھي جيڪو ٽومر جي ڪري خراب ٿيل آھي. هن لاء، هڪ ڌاتو prosthesis يا هڪ هڏا graft متاثر علائقي جي متبادل ۾ استعمال ڪري سگهجي ٿو. انتهائي حالتن ۾، ڪڏهن ڪڏهن عضون کي ختم ڪرڻ ضروري آهي ته سرطان جي ٻيهر ٿيڻ کي روڪڻ لاء؛
• ڪيموٿراپي، عام طور تي سرجري کان پوء استعمال ڪيو ويندو آهي ٽومر کي ڇڪڻ ۽ شفا ڏيڻ جي سهولت لاء.
• ريڊيوٿراپي، پڻ اڪثر ڪري استعمال ڪيو ويندو آهي ڪيموٿراپي کان پوء، سرجري کان اڳ يا بعد ۾ ٽيومر جي سائيز کي گهٽائڻ ۽ ٻيهر ٿيڻ جي خطري کان بچڻ لاء.