ٻار کي معذور آهي

مڪمل ٻار جو والدين جو خواب ڪڏهن ڪڏهن ڀڄي ويندو آهي جڏهن اهي انهن جي معذوريء جي سکيا آهن. پر اڄ، تنهن هوندي به، ڪجهه به ناقابل برداشت نه آهي. ۽ پوء، ٻار جي پيار جي سامهون، ڪجهه به ممڪن آهي!

هڪ مختلف ٻار سان گڏ رهڻ

جيڪو به ننڍڙو وجود، جيڪو اڃا پيدا ٿيو آهي، ۽ هن کي جيڪي به معذور هجن، اها دل آهي جيڪا سڀني کان مٿي ڳالهائي ٿي. ڇاڪاڻ ته، سڀني مشڪلاتن جي باوجود، اسان کي لازمي نه وسارڻ گهرجي: هڪ معذور ٻار کي سڀ کان وڌيڪ ضرورت آهي، بهترين حالتن ۾ وڌڻ لاء، پنهنجي والدين جي پيار.

ڄمڻ وقت ظاهر هجي يا نه هجي، معمولي هجي يا سخت، ٻار جي معذوري خاندان لاءِ ڏکوئيندڙ آزمائش هوندي آهي، ۽ اهو سڀ ڪجهه وڌيڪ سچ آهي جيڪڏهن بيماري جو اعلان اوچتو ڪيو وڃي.

معذور ٻار، ناانصافي جو خوفناڪ احساس

سڀني حالتن ۾، جي والدين وري ناانصافي ۽ سمجھ جي احساس کان غالب ٿي ويا آهن. انهن کي پنهنجي ٻار جي معذوري جي باري ۾ ڏوهه محسوس ٿئي ٿو ۽ ان کي قبول ڪرڻ ڏکيو آهي. اهو صدمو آهي. ڪي درد کي دور ڪرڻ جو حل ڳولهي مرض تي قابو پائڻ جي ڪوشش ڪندا آهن، ٻيا ان کي هفتي يا گهڻي عرصي تائين لڪائي ڇڏيندا آهن.

ڊاڪٽر ڪيٿرين ويل-اوليور، جنرل پيڊياٽريڪس ڊپارٽمينٽ جي سربراهه لوئس موريئر اسپتال (ڪولمبز) ۾، گواهي ڏئي ٿي معذوري جو اعلان ڪرڻ ۽ ان کي قبول ڪرڻ ۾ مشڪل والدين طرفان:

هڪ ماء اسان کي هن ريت مڃي ٿو:

اڪيلائي ۽ درد جي ذريعي ٽوڙڻ ممڪن آهي مهرباني ڪري ڪيتريون ئي تنظيمون جيڪي والدين کي مدد فراهم ڪن ٿيون ۽ پاڻ کي سڃاڻڻ ۽ سڃاڻڻ لاءِ وڙهنديون آهن. انهن جي مهرباني، ساڳئي روزاني زندگي گذارڻ وارا خاندان پنهنجون پريشانيون شيئر ڪري سگهن ٿا ۽ هڪ ٻئي جي مدد ڪري سگهن ٿا. انھن سان رابطو ڪرڻ ۾ سنکوڪ نه ڪريو! ٻين خاندانن سان رابطي ۾ رهڻ جيڪي ساڳئي شيء مان گذري رهيا آهن توهان کي خارج ٿيڻ جي هن احساس کي ٽوڙڻ جي اجازت ڏئي ٿي، وڌيڪ بيوس محسوس نه ڪرڻ، توهان جي صورتحال کي ڪڏهن ڪڏهن وڌيڪ سنگين ڪيسن سان مقابلو ڪرڻ ۽ شين کي نظر ۾ رکڻ جي اجازت ڏئي ٿي. ڪنهن به صورت ۾، ڳالهائڻ.

ٻار جي روزاني معذوري

روزمره جي زندگي ڪڏهن ڪڏهن والدين لاء حقيقي جدوجهد ۾ بدلجي ٿي، جيڪي اڃا تائين اڪثر ڌار ڌار آهن.

۽ اڃا تائين، اهڙا والدين آهن، جيڪي پنهنجي ننڍڙي ڇوڪرو کي اسڪول ڏانهن هلائڻ دوران، هميشه انهن جي منهن تي مسڪراهٽ آهي. اهو معاملو آرٿر جي والدين لاء آهي، ٿورڙي ڊائون سنڊروم. سندس هڪ ننڍڙي ڪامريڊ جي ماءُ حيران ٿي: 

اهو ئي سبب آهي جو آرٿر جي والدين کي فخر آهي ته هو پنهنجي ٻار کي ڪنهن ٻئي ٻار وانگر اسڪول وٺي وڃڻ جي قابل آهن، ۽ انهن جي ننڍڙي هڪ معذور کي قبول ڪيو آهي.

نوجوان آرٿر جي وچين حصي جي مالڪ وضاحت ڪري ٿي:

اهڙيءَ طرح، هن وانگر، توهان جو ٻار به اسڪول وڃڻ جي قابل ٿي سگهي ٿو، جيڪڏهن هن جو معذور ان جي اجازت ڏئي، ۽ جيڪڏهن ضروري هجي ته، اسٽيبلشمينٽ سان معاهدي جي ترتيب سان، هڪ معمولي اسڪول جي پيروي ڪري. اسڪول پڻ جزوي ٿي سگهي ٿو. اهو صحيح آهي هڪ ننڍڙي لاءِ جيڪو ڊائون سنڊروم سان هجي، جيئن اسان ڏٺو آهي يا ڪنهن ٻار لاءِ جيڪو بصري يا ٻڌڻ جي گهٽتائي ۾ مبتلا آهي.

معذور ٻار: ڀائرن ۽ ڀينرن لاء ڪهڙو ڪردار؟

مارگٽ جي ماءُ، اين ويس پنهنجي سهڻي ننڍڙي ڌيءَ بابت ڳالهائي ٿي، جيڪا دماغي هيماتما سان پيدا ٿي ۽ جيڪا شايد ڊوائيس کان سواءِ نه هلي سگهندي:

جيڪڏهن هي مثال بهتر آهي، اهو غير معمولي ناهي ڀائرن لاءِ پنهنجي معذور ٻار جي حفاظت ڪرڻ، يا ان کان به وڌيڪ حفاظت ڪريو. ۽ ڇا وڌيڪ عام ٿي سگهي ٿو؟ پر هوشيار رهو، ان جو مطلب اهو ناهي ته ننڍڙا ڀائر يا وڏيون ڀينرون نظر انداز ڪن. جيڪڏهن پچون مام يا پيءُ جي توجه ۽ وقت کي هٽائي ٿو، اهو پڻ ضروري آهي خاندان جي ٻين ٻارن لاء خاص لمحن کي وقف ڪريو. ۽ انهن کان سچ کي لڪائڻ جو ڪو به مقصد ناهي. اهو پڻ بهتر آهي ته اهي صورتحال کي جلد کان جلد سمجهي. ھڪڙو طريقو انھن کي وڌيڪ آسانيء سان پنھنجي ننڍڙي ڀاء يا ڀيڻ جي معذور کي قبول ڪرڻ ۽ ان کان شرمسار نه ٿيڻ جو.

انهن کي پڻ بااختيار بڻايو انهن کي حفاظتي ڪردار ڏيکاريندي جيڪي اهي ادا ڪري سگهن ٿا، پر انهن جي سطح تي، يقينا، ته جيئن اهو انهن لاء گهڻو ڳري بار نه هجي. اھو اھو آھي جيڪو نادين ڊيروڊر ڪيو آھي:”اسان فيصلو ڪيو، منهنجو مڙس ۽ مون، سڀ ڪجهه وضاحت ڪرڻ لاءِ ايڪسيل، وڏي ڀيڻ، ڇاڪاڻ ته اهو هن جي توازن لاءِ ضروري هو. هوءَ هڪ پياري ننڍڙي ڇوڪري آهي جيڪا هر شيءِ سمجهي ٿي ۽ اڪثر مون کي سبق ڏئي ٿي! هوءَ پنهنجي ڀيڻ کي پيار ڪندي آهي، هوءَ هن سان کيڏندي آهي، پر هن کي هلڻ نه ڏسي مايوس لڳي ٿي. هن وقت سڀ ڪجهه ٺيڪ ٿي رهيو آهي، اهي ساٿي آهن ۽ گڏجي کلندا آهن. فرق خوشحالي وارو آهي، جيتوڻيڪ اهو ڪڏهن ڪڏهن تسليم ڪرڻ ڏاڍو ڏکيو آهي. 

معذور ٻار: خانداني اتحاد جي حفاظت

ڊاڪٽر ايمي رايل، جيروم ليجيون انسٽيٽيوٽ (پيرس) ۾ ٻارن جي بيمارين جو ماهر، هڪ طريقي تي زور ڀريو آهي جيڪو متفقه طور تي منظور ڪيو وڃي: "روح ٻار کان ٻار تائين مختلف آهي ڇو ته هرڪو مختلف طريقي سان ترقي ڪري ٿو، پر هرڪو هڪ نقطي تي متفق آهي: خانداني مدد ابتدائي هجڻ گهرجي، مثالي طور تي پيدائش کان. "

بعد ۾، جڏهن اهي وڏا ٿي ويا، معذور ٻار عام طور تي انهن جي فرق کان تمام جلد واقف هوندا آهن ڇاڪاڻ ته اهي قدرتي طور تي ٻين سان مقابلو ڪندا آهن. مثال طور، ڊائون سنڊروم سان گڏ ٻار، ٻن سالن جي عمر کان محسوس ڪري سگھن ٿا ته اهي ساڳيون شيون ڪرڻ جي قابل نه آهن جيئن انهن جي راندين جي ساٿين وانگر. ۽ ڪيترائي ان ۾ مبتلا آهن. پر اهو ضرور نه آهي ته ٻار کي ٻاهرئين دنيا کان پري ڪرڻ جو، ان جي ابتڙ. ٻين ٻارن سان رابطو ڪرڻ کيس اجازت ڏيندو ته هو پاڻ کي ڌار يا اڪيلائي محسوس نه ڪندو، ۽ اسڪول، جيئن اسان ڏٺو آهي، تمام گهڻو فائديمند آهي.

پروفيسر الين ورلوز، رابرٽ ڊيبري اسپتال (پيرس) ۾ جينياتيات جي ماهر، ان کي مڪمل طور تي بيان ڪري ٿو ۽ هن ٻار کي مستقبل ۾ پروجيڪٽ ڪري ٿو: ”هن ٻار جي فرق ۽ تڪليف جي باوجود، هو پنهنجي والدين جي محبت کي محسوس ڪندي ۽ بعد ۾ محسوس ڪري، هن جي سماج ۾ پنهنجي جڳهه آهي، خوش ٿي سگهي ٿو. توهان کي پنهنجي ٻار کي پاڻ کي قبول ڪرڻ ۽ قبول ۽ پيار محسوس ڪرڻ ۾ مدد ڏيڻي پوندي..

بيبي کان گهڻو نه پڇو

س casesني حالتن ۾ ، اهو سٺو ناهي ته ٻار کي هر قيمت تي وڌيڪ متحرڪ ڪرڻ چاهيندا يا هن کان اهي شيون پڇو جيڪو هو ڪرڻ کان قاصر آهي. اهو نه وساريو هر ٻار، جيتوڻيڪ "عام"، ان جون حدون آهن.

نادين پنهنجي ننڍڙي ڪلارا، دماغي فالج ۾ مبتلا، جنهن جي زندگي فزيوٿراپي سيشنز، آرٿوپيٽڪس…: ”مون هن سان پيار ڪيو، پر مون هن ۾ فقط معذور ڏٺو، اهو مون کان وڌيڪ مضبوط هو. سو، آهستي آهستي، منهنجو مڙس ڀڄي ويو ۽ مون کي چريو ٿي ويو. پر هڪ ڏينهن، گهمڻ لاءِ نڪرندي، هن ڪلارا جو هٿ کنيو ۽ ان کي کيڏڻ لاءِ هلڪي روشنيءَ سان ملايو. ۽ اتي، هوء زور سان کلڻ شروع ڪيو !!! اهو هڪ برقي جھٽڪو وانگر هو! پهريون دفعو مون پنهنجي ٻار کي، منهنجي ننڍڙي ڇوڪريءَ کي کلندي ڏٺو ۽ مون هاڻي هن کي معذور نه ڏٺو. مون پاڻ کي چيو: ”تون کلندي آهين، تون منهنجو ٻار آهين، تون پنهنجي ڀيڻ وانگر لڳين ٿو، تون ڏاڍي سهڻي آهين...“ مون پوءِ هن کي تنگ ڪرڻ بند ڪيو ته جيئن هوءَ ترقي ڪري سگهي ۽ مون هن سان کيڏڻ لاءِ وقت ڪڍيو. هن کي ڀاڪر پائڻ لاءِ...“

معذور ٻارن لاء رانديڪن تي فائل پڙهو

ڇا توهان ان بابت والدين جي وچ ۾ ڳالهائڻ چاهيو ٿا؟ پنهنجي راءِ ڏيڻ، پنهنجي شاهدي آڻڻ لاءِ؟ اسان https://forum.parents.fr تي ملن ٿا.