Ataxia، اهو ڇا آهي؟

Ataxia پاڻ ​​۾ هڪ بيماري نه آهي، پر هڪ علامتي جنهن جا نتيجا cerebellum کي نقصان (دماغ جو حصو جيڪو عضلات جي تعاون کي سنڀاليندو آهي).

Ataxia تي مشتمل آهي هٿن ۽ پيرن جي عضون ۾ تعاون جي نقصان رضاکارانه تحريڪن جي دوران، جهڙوڪ گھمڻ يا ڇڪڻ واري شيون. Ataxia پڻ متاثر ڪري سگھي ٿو پاسورڊ، ته اکين جي حرڪت ۽نگلڻ جي صلاحيت. Ataxia پڻ سڏيو ويندو آهي cerebellar ataxia يا cerebellar syndrome.

اتي پڻ ڪيترائي مختلف قسمون آھنAtaxies موروثي. اهي اعصابي ۽ جينياتي بيماريون آهن جيڪي سيريبيلم کي متاثر ڪن ٿيون. اهي اڪثر وقت degenerative آهن، اهو چوڻ آهي ته تعاون جا مسئلا وقت سان گڏ وڌيڪ واضح ٿيڻ.

سبب آهن

Ataxia ڪيترن ئي حالتن جي ڪري ٿي سگهي ٿو:

• Un سر سوراخ. ٽريفڪ حادثي جي نتيجي ۾ اسپائن يا دماغ کي نقصان، مثال طور.
• هڪ cerebrovascular حادثي (فالج) يا عارضي آئوٽميڪ حملو (TIA يا ميني اسٽروڪ)، يعني عارضي رڪاوٽ کي چئجي دماغي شريان جيڪو قدرتي طور تي حل ڪري ٿو، بغير ڪنهن به اثر کان سواء.
• A مربي پالزي. دماغ کي نقصان، ڄمڻ کان اڳ، دوران يا تمام جلد بعد ۾ جيڪو حرڪت جي همراهن کي متاثر ڪري ٿو.
• پٺيان پيچيدگيون a وائرل انفيڪشن جهڙوڪ ڪڪڙ جي بيماري يا Epstein-Barr وائرس.
• ملٽيپل سليروسيس.
• ڳري ڌاتن لاءِ زهريلي ردعمل، جهڙوڪ ليڊ يا پارا يا محلول.
• A ڪجهه دوائن تي ردعمل، جيئن ته barbituriques (مثال طور phenobarbital) يا خاموشي (مثال طور benzodiazepines)، پريشاني، agitation يا اندرا جي علاج لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي.
• دوا يا شراب جي بدعنواني.
• ميٽابولڪ خرابيون.
• وٽامن جي گھٽتائي.
• A تومور, ڪينسر يا benign جيڪو متاثر ڪري ٿو cerebellum.

غالب موروثي Ataxias هڪ واحد والدين جي جين جي سبب آهن.

مثال طور:

• جيspinocerebellar ataxia. بيماريءَ جا لڳ ڀڳ 36 مختلف قسمون (نامزد ٿيل SCA1 کان SCA30) آهن، جن جي خاصيت مختلف عمرن جي شروعات ۽ مختلف عضون جي متاثر ٿيڻ کان علاوه سيريبيلم (مثال طور اک).
• جيataxia ايپوڊيڪڪ. اتي 7 قسم جا episodic Ataxias (نامزد ٿيل EA1 کان EA7) آھن جيڪي سخت حملن جي طور تي ظاهر ڪن ٿا جيڪي توازن ۽ ڪوآرڊينيشن کي متاثر ڪن ٿا.

موروثي ريسيسيو ايٽڪسيا ٻنهي والدين جي جين جي ڪري آهن.

مثال طور:

• جيAtaxia de Friedreich.

هي وراثت ترقي پسند اعصابي بيماري سبب آهي جسم ۾ توانائي جي پيداوار ۾ گهٽتائي. اعصاب ۽ دل جا سيل سڀ کان وڌيڪ متاثر ٿين ٿا. ماڻهن سان غير معمولي هلڻ, بيڪار ۽ هڪ ڳالهائڻ جي خرابي، جيڪو ننڍپڻ يا ابتدائي جوانيءَ ۾ ظاهر ٿئي ٿو. اهي غير معمولي تبديليون ڪنڪريٽ جي تبديلين جو سبب بڻجن ٿيون، جهڙوڪ اسپائن جو موڙ (scoliosis)، پيرن جو مسخ ٿيڻ، ۽ دل جو واڌارو. يورپ ۾، تقريبن 1 مان 50 ماڻهن کي اها بيماري آهي. فرانس ۾، اٽڪل 000 مريض آهن.

• جيataxia اسپاسٽڪ Charlevoix-Saguenay (ARSACS).

هي نادر موروثي مرض ڪيوبيڪ جي Saguenay-Lac-St-Jean ۽ Charlevoix علائقن جي ماڻهن لاءِ مخصوص آهي. ان جي نتيجي ۾ الف اسپينل ڪنڊ جي خراب ٿيڻ، پردي جي اعصاب کي ترقي پسند نقصان سان گڏ. متاثر علائقن ۾ لڳ ڀڳ 250 ماڻهو هن مرض ۾ مبتلا آهن. اٽڪل 1 مان 22 ماڻهو انهن علائقن ۾ ARSACS جين کڻندا آهن.

• جيataxia telangiectasia يا لوئس-بار سنڊروم.

هي ناياب جينياتي بيماري متاثر ڪري ٿو جڳهه، ته رت جو رڳون (dilation) ۽ مدافعتي نظام. اها بيماري عام طور تي 1 يا 2 سالن جي عمر ۾ ظاهر ٿئي ٿي. ان جي تعدد اندازي مطابق پوري دنيا ۾ 1 کان 40 جنمن مان 000 آهي.

ڪڏهن ڪڏهن اهو به ٿي سگهي ٿو ته نه ته والدين هن بيماريءَ جو شڪار ٿين ٿا ۽ ان صورت ۾ خانداني تاريخ (خاموش ميوٽيشن) واضح نه آهي.