Arthrogryposis is a congenital disease that results in stiffness in the joints. The range of motion is therefore limited. Joint contractures associated with this disease develop in utero and symptoms are present from birth.

All joints can be affected or only some: limbs, thorax, spine or temporomaxillary (jaws).

پيدائش کان اڳ جي تشخيص ڏکيو آهي. اهو ٿي سگهي ٿو جڏهن ماء کي جنين جي حرڪت ۾ گهٽتائي محسوس ٿئي ٿي. تشخيص ڪلينڪل مشاهدو ۽ ايڪس ري کان پوء پيدائش تي ڪيو ويو آهي. 

The causes of arthrogryposis are currently unknown.

Arthrogryposis is a congenital disease that results in stiffness in the joints. The range of motion is therefore limited. Joint contractures associated with this disease develop in utero and symptoms are present from birth.

All joints can be affected or only some: limbs, thorax, spine or temporomaxillary (jaws).

پيدائش کان اڳ جي تشخيص ڏکيو آهي. اهو ٿي سگهي ٿو جڏهن ماء کي جنين جي حرڪت ۾ گهٽتائي محسوس ٿئي ٿي. تشخيص ڪلينڪل مشاهدو ۽ ايڪس ري کان پوء پيدائش تي ڪيو ويو آهي. 

The causes of arthrogryposis are currently unknown.

اسان arthrogryposis جي ڪيترن ئي شڪلن ۾ فرق ڪري سگهون ٿا:

Arthrogryposis Multiple Congenital (MCA)

It is the most frequently encountered form, on the order of three births per 10. 

اهو 45٪ ڪيسن ۾ سڀني چئن عضون کي متاثر ڪري ٿو، 45٪ ڪيسن ۾ صرف هيٺين عضون ۽ 10٪ ڪيسن ۾ صرف مٿيون عضوو.

اڪثر ڪيسن ۾، جوڑوں کي symmetrically متاثر ٿيندا آهن.

اٽڪل 10 سيڪڙو مريضن جي پيٽ ۾ غير معمولي عضون جي ٺهڻ سبب پيٽ جي غير معمولي حالتون آهن.

ٻيا ارٿروگريپوز

ڪيتريون ئي جنين جون حالتون، جينياتي يا خرابي واري سنڊومس گڏيل سختي جا ذميوار آهن. گهڻو ڪري دماغ، اسپينل ڪنڊ ۽ ويسيرا جي غير معموليات آهن. ڪجهه خودمختاري جي هڪ اهم نقصان ڏانهن وڌندا آهن ۽ زندگي لاء خطرو آهي. 

• Hecht syndrome or trismus-pseudo camptodactyly: اهو وات کولڻ ۾ ڏکيائي، آڱرين ۽ کلائي جي توسيع ۾ خرابي ۽ equine يا convex varus club foot. 
• Freeman-Shedon يا Cranio-carpo-tarsal syndrome، جنھن کي whistling baby جي نالي سان پڻ سڃاتو وڃي ٿو: اسان ھڪڙو خاص چهرو ڏسندا آھيون ھڪڙو ننڍڙو وات، ھڪڙو ننڍڙو نڪ، نڪ جي اڻ ڄاتل پرن ۽ ھڪڙو ايپيڪينٿس (چمڙي جي شڪل ۾ ھڪڙي شڪل ۾. اڌ چنڊ اکين جي اندرئين ڪنڊ تي).
• Moebius syndrome: ان ۾ ڪلب فوٽ، آڱرين جي خرابي، ۽ ٻه طرفي منهن جو فالج شامل آهن.

علاج جو مقصد علامتي علاج ڪرڻ نه آهي پر بهترين ممڪن گڏيل سرگرمي ڏي. انهن جو دارومدار arthrogryposis جي قسم ۽ درجي تي آهي. ڪيس تي مدار رکندي، اهو سفارش ڪري سگهجي ٿو:

• خرابين کي درست ڪرڻ لاء فنڪشنل بحالي. اڳوڻي بحالي، گهٽ حرڪت محدود ٿي ويندي.
• Physiotherapy.
• هڪ جراحي آپريشن: خاص طور تي ڪلب جي پيرن جي صورت ۾، هپ کي ختم ڪرڻ، هڪ عضوي جي محور جي اصلاح، ٽنڊن جي ڊگهي يا عضلات جي منتقلي.
• اسپائن جي خرابي جي صورت ۾ آرٿوپيڊڪ ڪارسيٽ جو استعمال.

راندين جي مشق ممنوع نه آهي ۽ مريض جي صلاحيت جي مطابق چونڊيو وڃي.

ڄمڻ کان پوء گڏيل سختي خراب نه ٿيندي. جڏهن ته، واڌ جي دوران، انگن جو غير استعمال يا ڳري وزن وڌائي سگھي ٿو اهم آرٿوپيڊڪ خرابي جي ڪري.

Muscle strength is only developed very little. It is therefore possible that it is no longer sufficient on certain limbs for an adult patient.

This syndrome can be particularly disabling in two cases:

• جڏهن هيٺين انگن جو حملو، هڪ ڊوائيس کي سڌو بيهڻ جي ضرورت آهي. انهي جي ضرورت آهي ته ماڻهو ان کي اڪيلو رکڻ جي قابل ٿي سگهي ٿو خودمختيار ٿيڻ لاء ۽ تنهنڪري هن جي مٿين انگن جو تقريبا عام استعمال آهي. اهو استعمال پڻ مڪمل ٿيڻ گهرجي، جيڪڏهن چوڌاري هلڻ لاء، واهه جي مدد ضروري آهي.
• جڏهن چار انگن جي حاصلات کي برقي ويل چيئر جي استعمال ۽ ٽئين شخص جي استعمال جي ضرورت آهي.