Acanthosis nigricans (AN) ھڪڙو چمڙيءَ جي حالت آھي جيڪا س recognاڻي وي ٿي ان theي ، ٿلھي ج skinھن جي جلد جي ڪري ان جو سبب بڻجي ٿي ، خاص طور تي neckچيءَ ۽ بغل جي dsاڙن ۾. ھي ڊرماتاس اڪثر ڪري مڪمل طور تي سھڻو ۽ موٽائتي سان لا associatedاپيل آھي ، پر اھو پڻ ٿي سگھي ٿو ھڪڙي بنيادي بيماريءَ جي نشاني وانگر جھڙوڪ ڏند ڪينسر.

ظاھر ٿئي ٿو erاڙھو ، وerيڪ ، سخت ۽ خشڪ ، پر بي درد ، جلد جا علائقا Acanthosis nigricans جي خاصيت آھن. انھن جو رنگ ھائپرپيگمنٽيشن (و increasedيل ميلانين) ۽ ھائپر ڪليٽراسس کان وeningڻ (وratيل keratinization) مان. وات وانگر وsي سگھي ٿو ترقي. اھي داغ جسم جي س partsني حصن تي ظاھر ٿي سگھن ٿا ، پر اھي ترجيحي طور تي چمڙي جي affectڙن کي متاثر ڪن ٿا ، neckچيءَ ، بغل ، inچن ۽ جينيٽو-مقعد حصن جي سطح تي. اھي ڏ seenا ويا آھن گھٽ گھٽ بار بار گوڏن ، bڪن ، سينن ۽ ناف تي. هڪ درست تشخيص لازمي طور تي ايڊيسن جي بيماري جي مفروضي کي رد ڪري [ڏي [[+ لنڪ]] جيڪو سا similarين ڪمن جو سبب بڻجي ٿو.

محققن کي شڪايت آھي ته اڪنٿوسس نگريڪان جلد جي مزاحمت جو رد عمل آھي انسولين جي تمام گھڻي سطح تي ، ھارمون پينڪرياس پاران پيدا ڪيل جيڪو رت جي گلوڪوز کي منظم ڪري ٿو. ھي انسولين مزاحمت مختلف بيمارين سان beنيل ٿي سگھي ٿي ، بشمول موٽوپا ۽ ٽائپ 2 ذیابيطس. ان جي نرم شڪل ۾ ، س most کان و andيڪ عام ۽ طور س knownاتو وي ٿو pseudoacanthosis nigricans، اھي آھن چمڙيءَ جا ظاھرات موٽائتيءَ سان جڙيل ۽ وزن گھٽائڻ سان versيھر. دوائون پڻ ٿي سگھن ٿيون سبب ڪجھ ڪيسن جي ، جيئن و growthندڙ ھارمونز يا ڪجھ زباني امراض.

Acanthosis nigricans پڻ ٿي سگھن ٿا ظاھر ۽ ظاھر نشاني ھڪڙي بنيادي ، خاموش خرابي جي. ھي بدبودار قسم خوش قسمتيءَ سان تمام گھٽ آھي becauseاڪاڻ ته سببن جي بيماري اڪثر ڪري ظاھر ٿئي ٿي ھڪڙو جارحاڻو طومار: اھو ڏ observedو و 1ي ٿو 6 مان 000 مريضن ۾ ڪينسر سان ، اڪثر متاثر ٿئي ٿو معدي جو نظام يا جينياتي نظام جو. -پيشاب. مريض جي سراسري زندگيءَ جي توقع ب ANڙي AN سان گھٽجي ٿي ڪجھ سالن تائين. (XNUMX)

مرد ۽ عورتون برابر فڪرمند آهن ۽ acanthosis nigricans ظاهر ٿي سگھي ٿو ڪنھن به عمر ۾ ، پر ترجيحي طور تي بالغيءَ ۾. نوٽ ڪريو ته گوري چمڙي وارا ماڻھو گھڻو ڪري متاثر ٿيندا آھن ، تنھنڪري اين اي جي پکيڙ itesاڙھن ۾ 1-5 سيڪڙو ۽ ڪارن ۾ 13 سيڪڙو آھي. (1) ھي چمڙيءَ جو ظاھر مشھور آھي ا aboutن بالغن ۾ سخت موٽاپن سان.

بيماري متعدي ناهي. اتي اي اين جا خانداني ڪيس آھن ، آٽوسومل غالب ٽرانسميشن سان (انھيءَ ڪري ته ھڪڙو متاثر ٿيل ماڻھو پنھنجي childrenارن ، girlsوڪرين ۽ boysوڪرن کي بيماري منتقل ڪرڻ جو 50 سيڪڙو خطرو رکي).

ٿ mildي AN لاءِ علاج شامل آھي رت ۾ انسولين جي ليول کي گھٽ ڪرڻ مناسب غذا سان ، خاص ڪري جڏھن AN ٿي سگھي ٿو انتباہي نشاني ذیابيطس جي. ڪنھن به صورت ۾ ، اھو ضروري آھي ته derاڙھي ۽ ٿلھي جلد واري علائقي جي ظاھر ٿيڻ جي صورت ۾ ڊرماتولوجسٽ سان صلاح ڪريو. جڏھن AN ظاھر ٿئي انھيءَ ماڻھوءَ ۾ جيڪو وweightيڪ وزن وارو ناھي ، جامع معائنو ٿيڻ گھرجي اھو يقيني بڻائڻ لاءِ ته اھو تعلق نه آھي ڪنھن بنيادي ٽيومر جي موجودگيءَ سان.