هڪ آنڪوگين هڪ سيلولر جين آهي جنهن جو اظهار ممڪن آهي ته سرطان جي ترقي کي وڌايو وڃي. oncogenes جا مختلف قسم ڇا آهن؟ انهن کي ڪهڙي ميکانيزم ذريعي چالو ڪيو ويو آهي؟ وضاحتون.

هڪ آنڪوجين (يوناني آنڪوس، ٽيومر ۽ جينوس، پيدائش کان) جنهن کي پروٽو آنڪوگين (سي-اونڪ) پڻ سڏيو ويندو آهي هڪ جين آهي جنهن جو اظهار ممڪن آهي ته هڪ عام يوڪريوٽڪ سيل تي ڪينسر جي فينوٽائپ کي عطا ڪري. درحقيقت، آنڪوجينز پروٽينن جي ٺهڪندڙ کي ڪنٽرول ڪن ٿا جيڪي سيل ڊويزن کي متحرڪ ڪن ٿا (جنهن کي آنڪوپروٽين سڏيو ويندو آهي) يا پروگرام ٿيل سيل جي موت (يا apoptosis) کي روڪيو. آنڪوجينز غير ڪنٽرول ٿيل سيل جي واڌ ويجهه لاءِ ذميوار آهن جيڪي ڪينسر جي سيلن جي ترقي لاءِ اڳڪٿي ڪن ٿا.

آنڪوجينز کي 6 طبقن ۾ ورهايو ويو آهي جيڪي ترتيب وار آنڪوپروٽينن سان ملن ٿا، جن کي اهي انڪوڊ ڪن ٿا:

• ترقي جا عنصر. مثال: FGF خاندان جي پروٽو-آنڪوگين انڪوڊنگ پروٽين (فائبروبلاسٽ گروٿ فيڪٽر)؛
• transmembrane ترقي عنصر receptors. مثال: پروٽو-آنڪوگين erb B جيڪو ڪوڊ ڪري ٿو EGF (Epidermal Growth Factor) receptor لاءِ؛
• G-پروٽين يا جھلي پروٽينس پابند GTP. مثال: راس خاندان جا پروٽو آنڪوجينس؛
• جھلي tyrosine پروٽين kinases؛
• جھلي پروٽين kinases؛
• ايٽمي سرگرمي سان پروٽين.مثال: پروٽو آنڪوجينز erb A, فاس, جون et سي-ايم سي.

سيل جي تجديد کي يقيني بڻايو ويو آهي سيل چڪر. بعد ۾ واقعن جي هڪ سيٽ جي وضاحت ڪئي وئي آهي جيڪا ماء جي سيل مان ٻه ڌيئر سيلز ٺاهي ٿي. اسان بابت ڳالهائي رهيا آهيون سيل ڊويزن يا "mitosis".

سيل جي چڪر کي منظم ڪيو وڃي. درحقيقت، جيڪڏهن سيل ڊويزن ڪافي نه آهي، عضوو بهتر طور تي ڪم نٿو ڪري. ان جي ابتڙ، جيڪڏهن سيل ڊويزن گهڻو آهي، سيلز غير ضابطي سان وڌندا آهن، جيڪي سرطان جي سيلز جي ظاهري کي وڌايو.

سيل جي چڪر جي ضابطي جي ضمانت ڏني وئي آهي جين ٻن قسمن ۾ ورهايل آهي:

• اينٽي آنڪوجينز جيڪي سيل جي چڪر کي سست ڪندي سيل جي واڌ کي روڪيندا آهن؛
• proto-oncogenes (c-onc) يا oncogenes جيڪي سيل جي چڪر کي چالو ڪندي سيل جي واڌ کي وڌايو.

جيڪڏهن اسان سيل جي چڪر کي ڪار سان ڀيٽيون، ته اينٽي آنڪوجينز بريڪس هوندا ۽ پروٽو آنڪوجنز بعد ۾ تيز رفتار هوندا.

ظاهر ٽيومر جو نتيجو ٿي سگھي ٿو ميوٽيشن کي غير فعال ڪرڻ واري اينٽي آنڪوجنز جي نتيجي ۾ يا ان جي برعڪس ميوٽيشن کي چالو ڪندڙ پروٽو آنڪوجينز (يا آنڪوجينز) جي نتيجي ۾.

اينٽي آنڪوجينز جي ڪم جو نقصان انهن کي پنهنجي سيل جي واڌ ويجهه واري سرگرمي کي انجام ڏيڻ کان روڪي ٿو. اينٽي آنڪوجينز جي روڪٿام اهو دروازو کليل آهي جيڪو غير ڪنٽرول ٿيل سيل ڊويزن جي لاءِ کليل هوندو آهي جيڪو خراب سيلز جي ظاهر ٿيڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

بهرحال، اينٽي آنڪوجينز سيلولر جين آهن، يعني اهي ڪروموزوم جي جوڙي تي نقل ۾ موجود آهن جيڪي انهن کي سيل جي نيوڪيوس ۾ کڻندا آهن. اهڙيءَ طرح، جڏهن اينٽي آنڪوجين جي هڪ ڪاپي ڪم نه ڪندي آهي، ته ٻيو ان کي بريڪ طور ڪم ڪرڻ ممڪن بڻائيندو آهي ته جيئن اهو موضوع سيل جي واڌ ويجهه ۽ ٽامي جي خطري کان محفوظ رهي. اهو معاملو آهي، مثال طور، BRCA1 جين جو، جنهن جي روڪڻ واري ميوٽيشن کي سينو سرطان کي ظاهر ڪري ٿو. پر جيڪڏهن هن جين جي ٻي ڪاپي ڪم ڪري ٿي، ته مريض محفوظ رهي ٿو، جيتوڻيڪ هو ناقص پهرين ڪاپي جي ڪري اڳڪٿي ڪئي وئي آهي. اهڙي اڳڪٿي جي حصي جي طور تي، بچاءُ واري ڊبل ماسٽيڪٽومي کي ڪڏهن ڪڏهن سمجهيو ويندو آهي.

ان جي ابتڙ، فعال ٿيندڙ ميوٽيشن پروٽو-آنڪوجينز کي متاثر ڪري ٿو، سيل جي ڦهلائڻ تي انهن جي متحرڪ اثر تي زور ڏئي ٿو. هي انتشاراتي سيل جي ڦهلائڻ سرطان جي ترقي کي اڳڀرائي ڪري ٿو.

اينٽي آنڪوجينز وانگر، پرو آنڪوجينز سيلولر جين آهن، جيڪي ڪروموزوم جي جوڙي تي نقل ۾ موجود آهن جيڪي انهن کي کڻندا آهن. جڏهن ته، مخالف آنڪنجنز جي برعڪس، هڪ واحد ميوٽيڊ پرو-آنڪوگين جي موجودگي خوفناڪ اثر پيدا ڪرڻ لاءِ ڪافي آهي (هن صورت ۾، سيل جي واڌ). ان ڪري هن ميوٽيشن کي کڻندڙ مريض کي ڪينسر جو خطرو هوندو آهي.

آنڪوجينز ۾ ميوٽيشنز خود بخود ٿي سگھي ٿي، موروثي ٿي سگھي ٿي يا وري به ميوٽيشنز (ڪيميائيز، UV شعاعن وغيره) جي ڪري ٿي سگھي ٿي.

آنڪوجينز يا پرو آنڪوجينز (c-onc):

• وائرل انضمام: ريگيوليٽري جين جي سطح تي ڊي اين اي وائرس جو داخل ٿيڻ. اهو مثال طور انساني پيپيلوما وائرس (HPV) جو ڪيس آهي، جيڪو جنسي طور تي منتقل ٿيل آهي؛
• هڪ جين جي تسلسل ۾ پوائنٽ ميوٽيشن هڪ پروٽين انڪوڊنگ؛
• ختم ڪرڻ: ڊي اين اي جي وڏي يا ننڍي ٽڪري جو نقصان، جينياتي ميوٽيشن جو سبب بڻجڻ؛
• ساخت جي ٻيهر ترتيب: ڪروموسومل ڦيرڦار (ترجمي، ڦيرڦار) هڪ غير فعال پروٽين کي انڪوڊنگ ڪندي هڪ هائبرڊ جين جي ٺهڻ جي ڪري؛
• واڌارو: سيل ۾ جين جي نقلن جي تعداد جو غير معمولي ضرب. هي واڌارو عام طور تي جين جي اظهار جي سطح ۾ اضافو ڪري ٿو.
• آر اين اي جي اظهار جي ضابطي کي ختم ڪرڻ: جينز انهن جي عام ماليڪيولر ماحول کان ڌار ٿي ويا آهن ۽ انهن جي اظهار جي تبديليءَ جو سبب بڻجندڙ ٻين تسلسلن جي نامناسب ڪنٽرول هيٺ رکيا ويا آهن.

جينس انڪوڊنگ ترقي جا عنصر يا انهن جي وصول ڪندڙ:

• PDGF: گليوما سان لاڳاپيل پليٽليٽ جي واڌ جي عنصر کي انڪوڊ ڪري ٿو (دماغ جو ڪينسر)؛
  Erb-B: ايپيڊرمل ترقي واري عنصر ريڪٽر کي انڪوڊ ڪري ٿو. glioblastoma سان لاڳاپيل (دماغ جو ڪينسر) ۽ سينو سرطان؛
• Erb-B2 پڻ سڏيو ويندو آهي HER-2 يا نيو: هڪ ترقي جي عنصر ريڪٽر کي انڪوڊ ڪري ٿو. سيني سان لاڳاپيل، لعاب غدود ۽ رحم جي ڪينسر؛
• RET: هڪ ترقي جي عنصر ريڪٽر کي انڪوڊ ڪري ٿو. thyroid ڪينسر سان لاڳاپيل.

جينس انڪوڊنگ cytoplasmic رليز محرڪ رستن ۾:

• Ki-ras: ڦڦڙن، رحم، کولن ۽ پينڪريٽڪ ڪينسر سان لاڳاپيل؛
• N-ras: ليوڪيميا سان لاڳاپيل.

جينز انڪوڊنگ ٽرانسپشن فيڪٽرز جيڪي چالو ڪن ٿا ترقي کي وڌائڻ وارا جينس:

• C-myc: ليوڪيميا سان لاڳاپيل ۽ سينو، معدي ۽ ڦڦڙن جي ڪينسر؛
• N-myc: neuroblastoma سان جڙيل (نروس سيلز جو هڪ ڪينسر) ۽ glioblastoma؛
• L-myc: ڦڦڙن جي ڪينسر سان لاڳاپيل.

جين ٻين ماليڪيولز کي انڪوڊنگ ڪندي:

• Hcl-2: هڪ پروٽين کي انڪوڊ ڪري ٿو جيڪو عام طور تي سيل خودڪشي کي بلاڪ ڪري ٿو. B lymphocytes جي lymphomas سان لاڳاپيل؛
• بيل-1: پڻ نالو PRAD1. Encodes Cyclin DXNUMX، هڪ سيل سائيڪل ڪلاڪ ايڪٽيوٽر. سينو، سر ۽ ڳچيء جي ڪينسر سان لاڳاپيل؛
• MDM2: پروٽين جي هڪ مخالف کي انڪوڊ ڪري ٿو جيڪو ٽومر سپپريسر جين پاران پيدا ڪيل آهي.
• P53: sarcomas (connective tissue cancers) ۽ ٻين ڪينسر سان لاڳاپيل.

آنڪوجينڪ وائرس اهڙا وائرس آهن جن کي سيل ٺاهڻ جي صلاحيت هوندي آهي ته اهي ڪينسر کي متاثر ڪن ٿا. ڪينسر جي 15 سيڪڙو ۾ وائرل ايٽولوجي آهي ۽ اهي وائرل ڪينسر هر سال لڳ ڀڳ 1.5 ملين نوان ڪيس ۽ سڄي دنيا ۾ هر سال 900 موت جو سبب آهن.

لاڳاپيل وائرل ڪينسر هڪ عوامي صحت جو مسئلو آهي:

• papillomavirus تقريبن 90٪ سروائيڪل ڪينسر سان لاڳاپيل آهي؛
• هيپاٽائيٽس بي ۽ سي وائرس سان ڳنڍيل سڀني هيپاٽو ڪارڪينوما جو 75٪ آهي.

آنڪوجنڪ وائرس جا پنج قسم آھن، ڇا اھي آھن آر اين اي وائرس يا ڊي اين اي وائرس.

آر اين اي وائرس

• Retroviridae (HTVL-1) توهان کي T leukemia جي خطري ۾ وجهي ٿو؛
• Flaviviridae (هيپاٽائيٽس سي وائرس) hepatocellular carcinoma لاء خطرو آهي.

ڊي اين اي وائرس

• Papovaviridae (papillomavirus 16 and 18) cervix جي ڪينسر کي ظاهر ڪري ٿو؛
• Herpesviridae (Esptein Barr وائرس) B lymphoma ۽ carcinoma کي ظاهر ڪري ٿو؛
• Herpesviridae (Human herpesvirus 8) Kaposi جي بيماري ۽ lymphomas کي ظاهر ڪري ٿو؛
• Hepadnaviridae (هيپاٽائيٽس بي وائرس) hepatocellular carcinoma لاء حساس آهي.