ويسٽ سنڊروم ، پڻ سڏيو و infي ٿو antارن جي اسپاس ، ileارن ۽ childrenارن ۾ مرگهي جو هڪ نادر روپ آهي جيڪو زندگيءَ جي پهرين سال ۾ شروع ٿئي ٿو ، عام طور تي 4 ۽ 8 مهينن جي وچ ۾. اھو منسوب ڪيو ويو آھي اسپاس ، گرفتاري يا evenار جي نفسياتي موٽر ڊولپمينٽ جي ريگريشن ۽ دماغ جي غير معمولي سرگرمي جي ڪري. اgnڪٿي بلڪل متغير آھي ۽ انحصار ڪري ٿي اسپاس جي بنيادي سببن تي ، جيڪي ٿي سگھن ٿا گھڻا. اھو ڪري سگھي ٿو سنگين موٽر ۽ دانشورانه نتيجا ۽ ترقي ڪن epين قسمن جي مرگين ڏانھن.

اسپاسز سنڊروم جا پھريون ڊرامائي ظاھر آھن ، جيتوڻيڪ theار جو تبديل ٿيل رويو شايد انھن کان ٿورو ا ھجي. اھي عام طور تي 3 ۽ 8 مھينن جي وچ ۾ ٿين ٿا ، پر نادر ڪيسن ۾ بيماري ا earlierي يا پوءِ ٿي سگھي ٿي. تمام ٿورا عضلاتي ractionsڪتاڻ (هڪ کان secondsه سيڪنڊ) الola ، اڪثر اڪثر جا awakڻ تي يا کائڻ کانپوءِ ، آهستي آهستي wayڙن جي stsاٽن کي رستو ڏيو جيڪي 20 منٽن تائين رهي سگهن ٿا. اکيون ڪڏهن ڪڏهن rolري وينديون آهن ضبط جي وقت.

اسپاس ر visibleو ظاھر آھن دائمي خرابي جون نشانيون دماغي سرگرمي ۾ جيڪي ان کي نقصان پھچائين ٿيون ، نتيجي ۾ نفسياتي موٽر جي ترقي ۾ دير ٿي وي ٿي. اھڙيءَ طرح ، اسپاسز جي ظاھر ٿيڻ سان گڏ آھي جمود يا ا evenا تائين حاصل ڪيل سائڪوموٽر صلاحيتن جو رجعت: ractionsالھ ولھ جھڙوڪ مسڪراھٽ ، گرفت ڪرڻ ۽ شين جي ipيرار ڪرڻ.… Electroencephalography ظاھر ڪري ٿي دماغ جي موجون جن کي حوالو ڏنو و hyي ٿو hypsarrhythmia.

اسپاس سبب آهن نيورون جي ناقص سرگرمي جي ڪري اوچتو ۽ غير معمولي برقي خارج ٿيڻ. ڪيتريون ئي بنيادي خرابيون ٿي سگھن ٿيون سبب ويسٽ سنڊروم جو ۽ س identifiedاڻي سگھجن ٿيون گھٽ ۾ گھٽ ٽن چوٿين متاثر childrenارن ۾: birthمڻ جو صدمو ، دماغ جي خرابي ، انفيڪشن ، ميٽابولڪ بيماري ، جينياتي عيب (ڊاؤن سنڊروم ، مثال طور) ، نيورو چمڙي جون خرابيون ( Bourneville جي بيماري). جنهنڪري س the کان و disorderيڪ عام خرابي آهي جيڪا ويسٽ سنڊروم جو ذميوار آهي. باقي ڪيسن کي چيو ويندو آهي ”idiopathic“ becauseاڪاڻ ته اهي ٿين ٿا بغير ڪنهن ظاهري سبب جي ، يا ”cryptogenic“ ، اهو چوڻ آهي ته غالبا linked هڪ اناڙي سان linkedنيل آهي جنهن کي اسان نٿا determineاڻون ته ڪيئن طئي ڪجي.

ويسٽ سنڊروم متعدي ناهي. اهو boysوڪرن کي ٿورو گهڻو متاثر ڪري ٿو frequentlyوڪرين جي يٽ ۾. اھو انھيءَ ڪري آھي جو بيماريءَ جي سببن مان ھڪڙو geneticنيل آھي ھڪڙي جينياتي نقص سان linkedن theيل X ڪروموسوم سان مردن کي و affectيڪ متاثر ڪندڙ عورتن جي يٽ ۾.

بيماريءَ جي س detectedاڻپ نه ٿي سگھي ان کان پھريائين پھريون علامتون ظاھر ٿين. معياري علاج آهي و takeڻ هڪ مرگ مخالف دوا وات ذريعي روزاني (ويگا بٽرين س commonly کان عام طور تي تجويز ڪيل). اهو corticosteroids سان گڏ ڪري سگهجي ٿو. جراحي مداخلت ڪري سگھي ٿي ، پر بلڪل غير معمولي طور تي ، جڏھن سنڊروم brainنيل آھي مڪاني دماغي زخمن سان ، انھن کي ھٽائڻ سان child'sار جي حالت بھتر ٿي سگھي ٿي.

اgnڪٿي بلڪل متغير آھي ۽ انحصار ڪري ٿي بنيادي سببن جي سنڊوم جي. اھو س the بھتر آھي جڏھن antار پوڙھو ٿي و theي پھرين اسپاس جي شروعات جي وقت ، علاج جلد ٿئي ٿو ۽ سنڊروم آھي idiopathic يا cryptogenic. 80 سيڪڙو متاثر ٿيل haveارن کي اھڙا نتيجا مليا آھن جيڪي ڪڏهن ناقابل واپسي ۽ و orيڪ يا گھٽ سنجيده ھوندا آھن: نفسياتي خرابيون (speakingالھائڻ ۾ دير ، گھمڻ ، وغيره) ۽ رويو (پاڻ ۾ پوئتي ھلڻ ، هائير ايڪٽيوٽي ، attentionيان جي کوٽ ، وغيره). (1) ويسٽ سنڊروم سان Childrenار اڪثر مرگھي واري بيماريءَ جو شڪار ٿين ٿا ، جھڙوڪ Lennox-Gastaut syndrome (SLG).