Hypogammaglobulonemia گاما-گلوبولين يا امونگلوبولين جي سطح ۾ گهٽتائي آهي، مادا جيڪي مدافعتي نظام ۾ اهم ڪردار ادا ڪن ٿا. هي حياتياتي انتشار ڪجهه دوائن جي استعمال يا مختلف بيمارين جي ڪري ٿي سگهي ٿو، جن مان ڪجهه تيز تشخيص جي ضرورت هوندي آهي. 

Hypogammaglobulinemia 6 g / l کان گھٽ جي گاما-گلوبولين جي سطح سان پلازما پروٽين اليڪٽرروفورسس (اي پي پي) جي وضاحت ڪئي وئي آهي. 

گاما گلوبولين، جن کي امونگلوبولين پڻ سڏيو ويندو آهي، اهي شيون آهن جيڪي رت جي سيلن مان ٺهيل آهن. انهن جو جسم جي دفاع ۾ هڪ اهم ڪردار آهي. Hypogammaglobumonemia مدافعتي دفاعن ۾ گهٽ يا گهٽ شديد گهٽتائي جي ڪري ٿي. اهو نادر آهي.

امتحان جيڪو گاما-گلوبولين جي تعين ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿو، ٻين شين جي وچ ۾، سيرم پروٽين يا پلازما پروٽين جو اليڪٽرروفورسس آهي. اهو ڪجهه بيمارين جي شڪ جي صورت ۾ ڪيو ويندو آهي يا پهرين امتحانن دوران غير معمولي نتيجن جي پٺيان. 

اهو امتحان بار بار انفيڪشن جي موجودگي ۾ انساني مدافعتي گھٽتائي جي شڪ جي صورت ۾ مقرر ڪيو ويو آهي، خاص طور تي ENT ۽ برونچوپلمونري دائري جي يا عام حالت جي خراب ٿيڻ جي صورت ۾، ڪيترن ئي مائيلوما جي شڪ جي صورت ۾ (علامات: هڏن جو درد، انميا، بار بار انفيڪشن...). 

هي امتحان پڻ استعمال ڪري سگهجي ٿو غير معمولي نتيجن جي نتيجي ۾ سيرم پروٽين ۾ اضافو يا گهٽتائي، اعلي پيشاب پروٽين، هاء بلڊ ڪلسيم، ڳاڙهي رت جي سيلن يا اڇا رت جي سيلن جي تعداد ۾ غير معمولي.

سيرم پروٽين جي اليڪٽرروفورسس هڪ امتحان آهي جنهن کي گاما گلوبلين کي ماپڻ ممڪن بڻائي ٿو. 

هي معمولي حياتيات جو امتحان (رت جو نمونو، عام طور تي کلون کان) سيرم جي مختلف پروٽين جي اجزاء جي مقدار جي انداز جي اجازت ڏئي ٿو (البومين، الفا 1 ۽ الفا 2 گلوبلين، بيٽا 1 ۽ بيٽا 2 گلوبلين، گاما گلوبلين). 

سيرم پروٽين جي اليڪٽرروفورسس هڪ سادي امتحان آهي جنهن کي ڳولڻ ۽ ڪيترن ئي بيمارين جي نگراني ۾ حصو وٺڻ ممڪن بڻائي ٿو: سوزش واري سنڊومس، ڪجهه ڪينسر، جسماني يا غذائي خرابيون.

اهو ضروري اضافي امتحانن جي هدايت ڪري ٿو (امونوفڪسيشن ۽ / يا پروٽينن جي مخصوص جائزي، هيماتولوجي تشخيص، رينل يا هضمي جي ڳولا).

hypogammaglobulonemia جي دريافت شايد دوائن جي استعمال جي ڪري ٿي سگھي ٿي (زباني corticosteroid therapy، immunosuppressants، anti-epileptics، tumor chemotherapy، وغيره.) يا مختلف pathologies جي ڪري. 

اضافي امتحانن کي تشخيص ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿي جڏهن دوا جي سبب کي ختم ڪيو وڃي. 

بيمارين کي ڳولڻ لاءِ جيڪي تشخيصي ايمرجنسي آهن (لائيٽ زنجير مائيلوما، لمفوما، ڪرونڪ مائيلوڊ ليوڪيميا)، ٽي امتحان ڪيا وڃن ٿا: هڪ ٽامي سنڊروم جي ڳولا (ليمفاڊينوپيٿي، هيپاٽو-اسپلينوميگالي)، پروٽينوريا جي سڃاڻپ ۽ رت جي ڳڻپ.

هڪ دفعو انهن تشخيصي هنگامي حالتن کي رد ڪيو ويو آهي هائپوگامگلوبولونيميا جي ٻين سببن جو ذڪر ڪيو ويو آهي: نيفروٽڪ سنڊروم، exudative enteropathies. exudative enteropathies جا سبب ٿي سگهن ٿا دائمي سوزش واري آنڊن جي بيماري، celiac جي بيماري ۽ گڏوگڏ سخت هاضمي جي ڳوڙها يا ڪجهه لففائيڊ هيموپيٿس جهڙوڪ لمفوما يا پرائمري امائلوڊسس (LA، امونگلوبولين جي روشني واري زنجير امائلوڊسس).

وڌيڪ نادر، hypogammaglobulonemia شايد انساني مدافعتي گھٽتائي جي ڪري ٿي سگھي ٿي.

سخت غذائيت يا ڪشنگ جي سنڊروم پڻ hypogammaglobulonemia جو سبب ٿي سگهي ٿو.

اضافي امتحانن کي تشخيص ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿي (ٿوراڪو-پيٽ-پيلويڪ اسڪينر، رت جي ڳڻپ، سوزش واري ڪم، البومينيميا، 24-ڪلاڪ پروٽينوريا، امونگلوبولين جي وزن جو تعين ۽ رت جي امونوفيڪسيشن)

علاج تي دارومدار رکي ٿو. 

اهو hypogammaglobulinemia ۾ مبتلا ماڻهن ۾ هڪ حفاظتي علاج قائم ڪري سگهجي ٿو: مخالف pneumococcal ويڪسينيشن ۽ ٻين ويڪسينيشن، اينٽي بايوٽڪ پروفيلڪسس، متبادل ۾ polyvalent immunoglobulins.