DPI: توهان کي ڄاڻڻ جي ضرورت آهي

پري امپلانٽيشن جي تشخيص ڇا آهي؟

ڊي پي آئي پيش ڪري ٿو امڪان هڪ جوڙي لاءِ هڪ ٻار جنهن کي جينياتي بيماري نه هوندي جيڪو هن ڏانهن منتقل ٿي سگهي ٿو. 

PGD ​​جنن جي سيلن جو تجزيو ڪرڻ تي مشتمل آهي جنهن جي نتيجي ۾ ويٽرو فرٽيلائيزيشن (IVF)، يعني ان کان اڳ جو اهي رحم ۾ پيدا ٿين ٿا، پوءِ انهن جينياتي بيماري يا ڪروموزومل جي درستي کان متاثر ٿيل ماڻهن کي رد ڪرڻ لاءِ.

اڳي امپلانٽيشن جي تشخيص ڪيئن ڪم ڪندو آهي؟

پهرين ۾، جيئن هڪ کلاسک IVF سان. عورت بيضي جي حوصلي سان شروع ٿئي ٿي (هارمونز جي روزاني انجيڪشن ذريعي)، جيڪا وڌيڪ oocytes حاصل ڪرڻ ممڪن بڻائي ٿي. پوءِ انهن کي پنڪچر ڪيو وڃي ٿو ۽ هڪ ٽيسٽ ٽيوب ۾ مڙس جي سپرم سان رابطي ۾ آندو وڃي ٿو. اهو ٽن ڏينهن کان پوءِ به نه هو ته اڳي امپلانٽيشن جي تشخيص واقعي واقع ٿي. حياتيات جا ماهر جنين مان هڪ يا ٻه خانا (گهٽ ۾ گهٽ ڇهن سيلن سان) وٺي، مرض سان لاڳاپيل جين جي ڳولا ۾. ان کان پوء IVF جاري آهي: جيڪڏهن هڪ يا ٻه جنين کي نقصان نه پهچايو وڃي، اهي ماء جي رحم ڏانهن منتقل ڪيا ويا آهن.

پيش ڪيل امپلانٽيشن کان اڳ تشخيص ڪير آهي؟

Le پريمپلانٽيشن جينياتي تشخيص (يا پي جي ڊي) هڪ ٽيڪنڪ آهي جيڪا ممڪن غير معموليات کي ڳولڻ ممڪن بڻائي ٿي - جينياتي يا ڪروموزومل - جنين ۾ ويٽرو فرٽيلائيزيشن (IVF) کان پوءِ پيدا ٿيل جنين ۾. اهو تجويز ڪيل آهي جوڙا جيڪي پنهنجي ٻارن کي هڪ سنگين ۽ لاعلاج جينياتي بيماري منتقل ڪرڻ جي خطري ۾ آهن. اهي پاڻ بيمار ٿي سگهن ٿا يا صرف صحتمند ڪيريئر، اهو آهي، اهي جين کي کڻندا آهن بيماري لاء، پر بيمار نه آهن. هي جين ڪڏهن ڪڏهن دريافت نه ڪيو ويندو آهي جيستائين پهرين بيمار ٻار جي ڄمڻ کان پوء.

PGD: اسان ڪهڙيون بيماريون ڳولي رهيا آهيون؟

عام طور تي، اهي آهن سسٽڪ فائبروسس، ڊچيني عضلاتي ڊسٽروفي، هيموفيليا، اسٽينئرٽ ميوٽونڪ ڊسٽروفي، نازڪ ايڪس سنڊروم، هنٽنگٽن جي ڪوريا، ۽ ڪروموزومل عدم توازن جيڪي ٽرانسلوڪشن سان لاڳاپيل آهن، پر ڪا مڪمل فهرست ناهي. تعريف ڪئي وئي آهي. فيصلو ڊاڪٽرن تي ڇڏيل آهي. ان کان علاوه، اڃا تائين جنين جي سيلز تي تشخيصي ٽيسٽ نه آهي سڀ جينياتي بيماريون سنجيده ۽ لاعلاج.

پري امپلانٽيشن جي تشخيص ڪٿي ڪئي وئي آهي؟

فرانس ۾، صرف محدود تعداد ۾ مرڪز PGD پيش ڪرڻ جي مجاز آهن: Antoine Béclère اسپتال، Necker-Enfants-Malades اسپتال پئرس جي علائقي ۾، ۽ Reproductive Biology سينٽرز موجود آهن Montpellier, Strasbourg, Nantes and Grenoble.

 

ڇا اڳي امپلانٽيشن جي تشخيص کان اڳ ڪي امتحان آهن؟

عام طور تي، جوڙو اڳ ۾ ئي جينياتي مشاورت مان فائدو حاصل ڪري چڪو آهي جنهن انهن کي PGD سينٽر ڏانهن اشارو ڪيو. هڪ ڊگهي انٽرويو ۽ مڪمل ڪلينڪل امتحان کان پوء، مرد ۽ عورت کي لازمي طور تي هڪ ڊگهي ۽ محدود بيٽري ٽيسٽن مان گذرڻ گهرجي، جيڪو سڀني اميدوارن کي طبي مدد سان پرورش جي ٽيڪنڪ جي پيروي ڪرڻ گهرجي، ڇاڪاڻ ته اتي PGD کان سواء ممڪن ناهي. vitro fertilization ۾.

PGD: اسان ٻين جنين سان ڇا ڪريون؟

جيڪي بيماريءَ کان متاثر ٿين ٿا، سي فوري طور تي تباهه ٿي وڃن ٿا. ناياب واقعي ۾ ته ٻن کان وڌيڪ سٺي معيار وارا جنين نقصان نه پهتا آهن، اهي جن کي امپلانٽ نه ڪيو ويو آهي (گهڻن حملن جي خطري کي محدود ڪرڻ لاءِ) منجمد ٿي سگهي ٿو جيڪڏهن جوڙو وڌيڪ ٻار پيدا ڪرڻ جي خواهش جو اظهار ڪري ٿو.

ڇا والدين کي پڪ آهي ته انهن کي PGD کان پوء هڪ صحتمند ٻار هوندو؟

PGD ​​صرف هڪ مخصوص بيماري لاء نظر اچي ٿو، مثال طور سسٽڪ فائبروسس. نتيجو، 24 ڪلاڪن کان گهٽ ۾ گهٽ دستياب آهي، تنهن ڪري صرف تصديق ڪري ٿو ته مستقبل جو ٻار هن بيماري کان متاثر نه ٿيندو.

امپلانٽيشن کان اڳ جي تشخيص کان پوء حمل جا امڪان ڇا آهن؟

مجموعي طور تي، اهي 22٪ پنڪچر کان پوء ۽ 30٪ جنين جي منتقلي کان پوء آهن. چوڻ جو مطلب اهو آهي ته، تقريبن هڪجهڙائي هڪ عورت جي فطري چڪر دوران خودبخود حامله ٿي رهي آهي، پر نتيجا oocytes جي معيار ۽ ان ڪري ماء جي عمر جي مطابق مختلف آهن. زال

ڇا اهو پڻ استعمال ڪيو ويو آهي "دوا ٻارن" کي چونڊڻ لاء؟

فرانس ۾، بائيو ايٿڪس قانون ان کي صرف ڊسمبر 2006 کان اختيار ڪري ٿو، پر صرف ان صورت ۾ جڏهن پهريون ٻار هڪ لاعلاج بيماري آهي جنهن کي بون ميرو عطيو جي ضرورت آهي جيڪڏهن هن جي خاندان ۾ ڪو به مطابقت رکندڙ ڊونر نه هجي. ان کان پوء هن جا والدين غور ڪري سگهن ٿا، بايو ميڊيسن ايجنسي جي معاهدي سان، PGD ڏانهن رجوع ڪرڻ لاء هڪ جنين کي چونڊڻ لاء بيماري کان آزاد ۽ ان کان علاوه بيمار ٻار سان مطابقت رکندڙ. سخت نگراني وارو عمل.

جواب ڇڏي وڃو