چارڪوٽ جي بيماري ، پڻ سڏيو ويندو آهي amyotrophic lateral sclerosis (ALS) هڪ neurodegenerative بيماري آهي. اهو آهستي آهستي پهچي ٿو نڀاڳو ۽ ٿي و muscleي ٿو عضلات جي ڪمزوري پ followedيان فالج. مريضن جي زندگيءَ جي توقع تمام گھٽ رھي ٿي. انگريزيءَ ۾ ان کي Lou Gehrig's disease به چيو وي ٿو ، هڪ مشهور بيس بال رانديگر جي اعزاز ۾ جيڪو هن بيماري ۾ مبتلا آهي. نالو ”چارڪوٽ“ اچي ٿو فرانسيسي نيورولوجسٽ کان جيڪو بيان ڪيو بيماري جي.

چارڪوٽ جي بيماريءَ کان متاثر ٿيندڙ نيورون آهن موٽر نيورون (يا موٽر نيورون) ، دماغ ۽ عضون ڏانهن حرڪت جا حڪم موڪلڻ جا ذميوار. اعصاب خاني آهستي آهستي زوال پذير ٿين ٿا ۽ پوءِ مري ون ٿا. رضاڪارانه عضلتون وري دماغ تي ڪنٽرول نه ڪنديون آهن ۽ نه ئي ترغيب ڏينديون آهن. غير فعال ، اھي ختم ٿين ٿا ڪم نه ڪرڻ ۽ atrophy. ھن جي شروعات ۾ ترقي پسند اعصابي بيماري، متاثر ٿيل ماڻھو مبتلا ٿئي ٿو عضلات جي ractionsڪڙين يا ڪمزوريءَ ۾ ھٿن ، ھٿن يا پيرن ۾. ڪجھ کي تقرير جا مسئلا آھن.

جي حاصلات اپر موٽر نيورون بنيادي طور تي ظاھر ٿئي ٿو تحريڪن جي سست رفتاريءَ (bradykinesia) ، گھٽ ھلندڙ همٿ ۽ ڏاهپ ۽ عضلات جي سختي سان spasticity سان. جي حاصلات هي lowerين موٽر نيورون پاڻ کي ظاھر ڪري ٿو خاص طور تي عضلات جي ڪمزوري ، ھڏن ۽ عضلات جي ايروفي جي ڪري جيڪو فالج جي طرف وي ٿو.

چارڪوٽ جي بيماري ڪري سگھي ٿي نگلڻ مشڪل ۽ ماڻهن کي روڪيو مناسب کا eatingي کان. بيمار ماڻھو وري غذائي کوٽ ۾ مبتلا ٿي سگھن ٿا يا غلط رستو و (ي سگھن ٿا (= حادثو سانس جي نال مان سولائي يا مائع جي وھڻ سان نيل آھي). جئين بيماري وesي ٿي ، اھو متاثر ڪري سگھي ٿو عضلات لاءِ ضروري سان سڏي ٿو.

ارتقا جي 3 کان 5 سالن کان پوءِ ، چارڪوٽ جي بيماري تنفس جي ناڪاميءَ جو سبب بڻجي سگھي ٿي جيڪا موت جو سبب بڻجي سگھي ٿي. بيماري ، جيڪا مردن کي متاثر ڪري ٿي ٿوري و womenيڪ عورتن جي 1,5،يٽ ۾ (1،60 کان 40) عام طور تي شروع ٿئي ٿي 70 سالن جي عمر ۾ (XNUMX ۽ XNUMX سالن جي وچ ۾). ان جا سبب نامعلوم آهن. ڏهن مان هڪ ڪيس ۾ هڪ جينياتي سبب شڪي آهي. بيماري جي شروعات جي شروعات غالبا depends مختلف عنصر تي منحصر آهي ، ماحولياتي ۽ جينياتي.

هتي ڪونهي ڪوبه علاج ناهي چارڪوٽ جي بيماري. هڪ دوا ، رولوزول ، ٿوري دير سان بيماري جي ترقي کي سست ڪري ٿي ، هي ارتقا تمام متغير آهي هڪ شخص کان toئي تائين ۽ ايستائين جو ، سا patientئي مريض ۾ ، هڪ عرصي کان periodئي دور تائين. ڪجھ ۾ ، بيماري ، جيڪا حواسن کي متاثر نٿي ڪري (بصارت ، ھٿ ، hearingڻ ، بو ، ذائقو) ، ڪڏهن ڪڏهن مستحڪم ٿي سگھي ٿي. ALS کي تمام ويجھي مانيٽرنگ جي ضرورت آھي. انتظام بنيادي طور تي بيماري جي علامات کي ختم ڪرڻ تي مشتمل آهي.

هن بيماري جي پکيڙ

چارڪوٽ جي بيماريءَ بابت تحقيق جي انجمن جي مطابق ، چارڪوٽ جي بيماري جا واقعا آهن 1,5،100 نوان ڪيس في سال XNUMX باشندن تي. يا ته ويجهو 1000 فرانس ۾ هر سال نوان ڪيس.

چارڪوٽ جي بيماري جي تشخيص

ALS جي تشخيص مدد ڪري ٿي ھن بيماري کي otherين اعصابي بيمارين کان. اهو ڪڏهن ڪڏهن مشڪل هوندو آهي ، خاص طور تي becauseو ته اتي رت ۾ بيماري جو ڪو خاص نشان نه هوندو آهي ۽ becauseاڪاڻ ته بيماري جي شروعات ۾ ، ڪلينڪل نشانيون لازمي طور تي بلڪل واضح نه هونديون آهن. نيورولوجسٽ ڏسندو سختي لاءِ عضلات ۾ يا cramps مثال طور.

تشخيص ۾ شامل ٿي سگھي ٿو a اليڪٽروميوگرام، امتحان جيڪو اجازت ڏئي ٿو برقي سرگرمي کي مشڪين ۾ موجود ڏسڻ جي ، ايم آر آئي کي ڏسڻ لاءِ دماغ ۽ ريڙھ جي ھڏي. رت ۽ پيشاب جا امتحان پڻ ٿي سگھن ٿا ، خاص طور تي ruleين بيمارين کي رد ڪرڻ لاءِ جيڪي ٿي سگھن ٿيون علامتون ALS لاءِ عام.

هن بيماري جي ارتقا

چارڪوٽ جي بيماري شروع ٿئي ٿي عضلات جي ڪمزوريءَ سان. گهڻو ڪري ، اهو آهي هٿ ۽ پير جيڪي متاثر ٿيا آهن پهريان. پوءِ زبان جا عضوا ، وات ، پوءِ ساھ کڻڻ وارا.

چارڪوٽ جي بيماريءَ جا سبب

جيئن چيو ويو آهي ، سبب في الحال نامعلوم آهن 9 مان 10 ڪيسن ۾ (5 کان 10 cases ڪيس موروثي آهن). ڪيترائي رستا جيڪي وضاحت ڪري سگھن ٿا بيماري جي ظاھر جي lولا ڪئي وئي آھي: آٽيميونيون بيماري ، ڪيميائي عدم توازن… في الحال بغير ڪاميابي جي.