ماري ڪيوري ۽ ايلنور روزويلٽ، ٻين جي وچ ۾، هن تمام سنگين ۽ نادر بيماري ۾ مبتلا هئا. Aplastic - يا aplastic - انميا تڏهن ٿيندي آهي جڏهن هڏن جو ميرو وڌيڪ هيماٽوپوئيٽڪ اسٽيم سيلز پيدا نٿو ڪري. بهرحال، اهي سڀئي رت جي سيلن جو ذريعو آهن، جن مان ٽي قسم آهن: ڳاڙهي رت جي سيلز، اڇو رت جي سيلز ۽ پليٽليٽ.

تنهن ڪري Aplastic anemia سبب ٽن قسمن جي علامن جو سبب بڻجي ٿو. پهرين، اهي جيڪي عام آهن مختلف قسم جي انيميا لاءِ: يا ته رت جي ڳاڙهن سيلن ۾ گهٽتائي جون نشانيون - ۽ تنهن ڪري آڪسيجن جي گھٽتائي. ان کان پوء، سفيد رت جي سيلز جي گهٽتائي سان لاڳاپيل علامتون (انفڪشن جي خطري)، ۽ آخرڪار، رت جي پليٽليٽ جي گهٽتائي (coagulation جي خرابي).

اهو انميا جو هڪ تمام نادر روپ آهي. ڪيس تي مدار رکندي، اهو حاصل ڪيو ويو آهي يا جينياتي طور تي وارث آهي. هيءَ بيماري اوچتو ظاهر ٿي سگهي ٿي ۽ ٿوري وقت تائين رهي ٿي يا دائم بڻجي سگهي ٿي. هڪ ڀيرو لڳ ڀڳ هميشه موتمار، aplastic anemia هاڻي گهڻو بهتر علاج ڪيو ويندو آهي. تنهن هوندي، جيڪڏهن اهو جلدي علاج نه ڪيو وڃي، اهو وڌيڪ خراب ٿي ويندو ۽ موت جي ڪري. ڪاميابيءَ سان علاج ڪيل مريضن کي بعد ۾ ڪينسر سميت ٻيون بيماريون پيدا ٿيڻ جو امڪان آهي.

هي بيماري ڪنهن به عمر ۾ ٿي سگهي ٿو ۽ ٻنهي مردن ۽ عورتن کي متاثر ڪري ٿو (پر اهو عام طور تي مردن ۾ وڌيڪ سنجيده آهي). اهو لڳي ٿو ته آمريڪا يا يورپ جي ڀيٽ ۾ ايشيا ۾ وڌيڪ عام آهي.

سبب آهن

70٪ کان 80٪ ڪيسن ۾⁶، بيماري جو ڪو به سبب معلوم نه آهي. ان کان پوء چيو ويندو آهي ته اهو هڪ پرائمري يا idiopathic aplastic anemia آهي. ٻي صورت ۾، هتي اهي عنصر آهن جيڪي ان جي واقعن لاء ذميوار هوندا:

هيپاٽائيٽس (5٪)

- دوائون (6٪)

• سيلز ڊي يا
• سلفاميڊس
• ڪلورامفينڪول
• غير steroidal مخالف inflammatory منشيات
• اينٽي تايرايڊ دوائون (هائيپرٿايرايډيزم ۾ استعمال ٿيل)
• Phenothiazines
• پينسيلامين
• Allopurinol

- زهر (3٪)

• بينزيني
• ڪينٿڪسانٿائن

- پنجون بيماري - "پير-هٿ-موت" (parvovirus B15)

حمل (1٪)

- ٻيا نادر ڪيس

اهو ضروري آهي ته پلاسٽڪ انميا کي ٻين بيمارين کان مختلف ڪرڻ لاء جيڪي ان سان ملندڙ جلندڙ آهن. درحقيقت، هي سنڊروم ڪجهه ڪينسر ۽ انهن جي علاج ۾ مليا اينيميا کان مختلف آهي.

Aplastic anemia جو هڪ موروثي روپ آهي جنهن کي "Fanconi anemia" سڏيو ويندو آهي. اپلاسٽڪ انميا ۾ مبتلا ٿيڻ کان علاوه، هن انتهائي ناياب حالت وارا ماڻهو اوسط کان ننڍا هوندا آهن ۽ انهن ۾ مختلف پيدائشي خرابيون هونديون آهن. عام طور تي، اهي 12 سالن جي عمر کان اڳ تشخيص ڪيا ويندا آهن ۽ گهڻا بالغ نه ٿيندا آهن.

• جيڪي ڳاڙهي رت جي سيلن جي گھٽ سطح سان ڳنڍيل آهن: پيلا رنگ، ٿڪ، ڪمزور، چڪر، تيز دل جي ڌڙڪن.
• جيڪي اڇا رت جي سيلز جي گھٽ سطح سان ڳنڍيل آهن: انفيڪشن جي حساسيت کي وڌايو.
• جيڪي رت جي پليٽليٽس جي گھٽ سطح سان لاڳاپيل آهن: آساني سان زخم ٿيل چمڙي، مسوڙن، نڪ، ويجن يا گيسٽرو انٽيسٽينل سسٽم مان غير معمولي خونريزي.

• اها بيماري ڪنهن به عمر ۾ ظاهر ٿي سگهي ٿي، پر اهو اڪثر ڪري ٻارن ۾، 30 سالن جي عمر جي بالغن ۽ 60 سالن کان مٿي ماڻهن ۾ ڏٺو ويندو آهي.
• اتي جينياتي اڳڪٿي ٿي سگھي ٿي جيئن Fanconi anemia جي صورت ۾.

Aplastic anemia هڪ نادر بيماري آهي. اهي ماڻهو جيڪي بيماريءَ جي مختلف سببن سان واسطو رکن ٿا (مٿين سببن کي ڏسو) انهن ۾ ان جي وڌڻ جو خطرو مختلف درجن تائين وڌي ٿو.

- ڪجهه زهر واري شين يا تابڪاري ڏانهن ڊگهي نمائش.

- خاص دوائن جو استعمال.

- ڪجهه جسماني حالتون: بيماريون (ليوڪيميا، لپس)، انفيڪشن (هيپاٽائيٽس اي، بي، ۽ سي، انفائشي مونونوليولوس، ڊينگي)، حمل (تمام گهٽ).

مٿي ذڪر ڪيل زهر يا دوائن جي ڊگھي نمائش کان پاسو ڪرڻ هر وقت هڪ صحيح احتياط آهي - ۽ نه صرف اپلاسٽڪ انميا کي روڪڻ لاءِ. بهرحال، اڪثر ڪيسن ۾، بعد ۾ شروعاتي شروعات کي روڪي نه ٿو سگهجي. ٻئي طرف، جڏهن اسان ڄاڻون ٿا ته هڪ اينميا جي اصليت، اهو ممڪن آهي ته ان جي ٻيهر ٿيڻ کي روڪڻ کان بچڻ جي ذريعي هيٺ ڏنل عنصرن مان هڪ يا ٻئي جي نمائش کان بچڻ جي صورت ۾ اهي شامل آهن:

- زهر مصنوعات؛

- اعلي خطري جي دوا؛

- تابڪاري.

هيپاٽائيٽس جي ڪري aplastic anemia جي صورت ۾، هيپاٽائيٽس جي مختلف قسمن کي روڪڻ لاء تجويز ڪيل قدمن تي عمل ڪرڻ جو سوال آهي. هيپاٽائيٽس شيٽ ڏسو.

شديد اپلاسٽڪ انميا ۾، ڊاڪٽر ڪڏهن ڪڏهن اينٽي بايوٽيڪٽس جو مشورو ڏئي ٿو ته بيڪٽيريا انفيڪشن کي روڪڻ لاء.

بيماري ناياب آهي ۽ پيچيدگين جي اعلي صلاحيت آهي. سنڀال هڪ ڊاڪٽر جي طرفان ڏني ويندي جيڪا فيلڊ ۾ ماهر هوندي، اڪثر وقت هڪ گھڻ-ڊسپلينري ٽيم سان ۽ هڪ الٽرا اسپيشلائزڊ سينٽر ۾.

• پهرين جڳهه ۾، اهو ضروري آهي ته منشيات وٺڻ کي روڪڻ لاء ممڪن آهي ته انميا لاء ذميوار هجي.
• ڪنهن به انفيڪشن جي روڪٿام ۽ علاج لاءِ اينٽي بايوٽيڪٽس جي ضرورت پوندي.
• 5 ڏينهن لاءِ اينٽي ٿاموسائيٽ گلوبولين جو ميلاپ، cortisone ۽ cyclosporin، ڪجهه حالتن ۾، بيماري جي معافي کي متاثر ڪري سگهي ٿو.⁷.

5 ڏينهن تائين اينٽي thymocyte globulins جو ميلاپ، cortisone ۽ cyclosporine ڪجهه حالتن ۾ بيماري جي معافي جو سبب بڻجي سگهن ٿا.

خاص سنڀال. ماڻهن لاءِ اپلاسڪ انميا، روزمره جي زندگيءَ ۾ ڪجهه احتياط ضروري آهن:

- پاڻ کي انفيڪشن کان بچايو. اهو ضروري آهي ته پنهنجن هٿن کي اڪثر اينٽي سيپٽيڪ صابن سان ڌوئڻ ۽ بيمار ماڻهن سان رابطي کان بچڻ لاء.

- ڪٽڻ کان بچڻ لاءِ بليڊ بدران برقي ريزر سان شيو ڪريو. جيئن ته اپلاسٽڪ انميا جو تعلق رت جي پليٽليٽس جي گھٽ سطح سان آهي، ان ڪري رت جا ٺڪاءُ گهٽ ٿين ٿا ۽ رت جي گھٽتائي کان جيترو ٿي سگهي پاسو ڪيو وڃي.

- نرم برش سان ٽوٿ برش کي ترجيح ڏيو.

- رابطي واري راندين جي مشق ڪرڻ کان پاسو ڪريو. ساڳئي سببن لاءِ جيئن مٿي ذڪر ڪيو ويو آهي، اهو ضروري آهي ته ڪنهن به موقعي تي رت جي ضايع ٿيڻ کان بچڻ، ۽ تنهنڪري زخمي ٿيڻ کان.

- تمام گھڻي مشق ڪرڻ کان پاسو ڪريو. هڪ طرف، هلڪو ورزش به ٿڪائي سگهي ٿي. ٻئي طرف، ڊگھي انميا جي صورت ۾، دل کي اسپري ڪرڻ ضروري آهي. انميا سان لاڳاپيل آڪسيجن ٽرانسپورٽ جي گھٽتائي جي ڪري ان کي تمام گهڻو ڪم ڪرڻو پوندو.

ان جي معيار جي نقطه نظر جي حصي جي طور تي، Passeportsanté.net توهان کي دعوت ڏئي ٿو ته توهان کي صحت جي پيشه ورانه جي راء کي ڳولڻ لاء. ڊاڪٽر ڊومينڪ لارس، هنگامي طبيب، توهان کي پنهنجي راء ڏئي ٿو aplastic انيميا :

ڪو به قدرتي علاج ناهي جيڪو خاص طور تي اپلاسٽ انميا جي صورت ۾ سنجيده مطالعي جو موضوع آهي.

Aplastic Anemia ۽ MDS انٽرنيشنل فائونڊيشن جي مطابق، جڙي ٻوٽين جي علاج ۽ ويتامين جو استعمال ڪري سگھي ٿو بيماري کي خراب ڪرڻ ۽ پروسيسنگ کي روڪيو. بهرحال، هوء سفارش ڪري ٿي a صحتمند کاڌو رت جي پيداوار کي بهتر ڪرڻ لاء.¹

اهو پڻ شامل ٿيڻ جي صلاح ڏني وئي آهي a حمايت گروپ.

ڪينيڊا

Aplastic Anemia ۽ Myelodysplasia ايسوسيئيشن آف ڪينيڊا

هي سائيٽ مريضن ۽ خاندانن کي مدد ۽ معلومات فراهم ڪري ٿي. صرف انگريزيءَ ۾.

amamac.ca

گڏيل رياستون

Aplastic Anemia ۽ MDS انٽرنيشنل فائونڊيشن

هي آمريڪي سائيٽ هڪ بين الاقوامي ڪم سان گڏ گهڻ لساني آهي ۽ ان کي جلد ئي فرينچ ۾ هڪ سيڪشن شامل ڪرڻ گهرجي.

www.aplastic.org

Fanconi Anemia Research Fund, Inc

هي انگريزي سائيٽ انهن ماڻهن لاءِ آهي جن سان Fanconi anemia ۽ سندن خاندان آهن. خاص طور تي، اهو هڪ پي ڊي ايف دستياب تائين رسائي فراهم ڪري ٿو جنهن جو عنوان آهي “Fanconi Anemia: a Handbook for Families and their Physicians”.

www.fanconi.org