آمريڪي ڪاڪر اسپانييل کي درجه بندي ڪئي وئي آھي فيڊريشن سينولوجيڪس انٽرنيشنل پاران راند کڻڻ وارن ڪتن ۾. اھو ھن گروپ جو ننlleڙو ڪتو آھي. وڻن جي اوچائي مردن ۾ 38 سينٽي ميٽر ۽ عورتن ۾ 35,5 سينٽي ميٽر آھي. ان جو جسم مضبوط ۽ actھيل آھي ۽ سر سinedريل ۽ عمدي طرح iseھيل آھي. کوٽ مختصر ۽ پتلي آھي مٿي تي ۽ وچولي ڊيگھ جي باقي جسم تي. ھن جو لباس ڪارو يا ڪو solidيو مضبوط رنگ ٿي سگھي ٿو. اھو پڻ ٿي سگھي ٿو گھڻن رنگن وارو ، پر ھميشه سفيد جي ھڪڙي حصي سان. (1)

آمريڪي Cocker Spaniel تعلق رکي ٿو اسپينيلز جي وڏي خاندان سان ، پھريون نشان جنھن جو تعلق چوٿين صدي عيسويءَ سان آھي. اھي ڪُتا وري Spainايا و asن ٿا اسپين ۾ پيدا ٿيندڙ ۽ استعمال ٿيندا آھن شڪار ڪرڻ لاءِ پاڻيءَ جي andج ۽ خاص طور تي ڪا wood جو ڪڪر جنھن مان ڪڪر اسپانييل ان جو موجوده نالو و (ي ٿو (ڪا wood جو ockڪ مطلب انگريزيءَ ۾ woodcock). پر اهو نه هو 1946 صدي جي halfئي ا half تائين ته Cocker Spaniel کي تسليم ڪيو ويو هڪ نسل طور پنهنجي حق ۾ انگلش ڪينيل ڪلب پاران. ۽ اھو گھڻو پوءِ ٿيو ، 1 ۾ ، ته آمريڪي ڪاڪر اسپانييل ۽ انگريزي ڪاڪر اسپانييل کي آمريڪي ڪينيل ڪلب پاران separateن ال bre نسلن جي طور تي درجه بندي ڪئي وئي. (2-XNUMX)

آمريڪي Cocker Spaniel تعلق رکي ٿو اسپينيلز جي وڏي خاندان سان ، پھريون نشان جنھن جو تعلق چوٿين صدي عيسويءَ سان آھي. اھي ڪُتا وري Spainايا و asن ٿا اسپين ۾ پيدا ٿيندڙ ۽ استعمال ٿيندا آھن شڪار ڪرڻ لاءِ پاڻيءَ جي andج ۽ خاص طور تي ڪا wood جو ڪڪر جنھن مان ڪڪر اسپانييل ان جو موجوده نالو و (ي ٿو (ڪا wood جو ockڪ مطلب انگريزيءَ ۾ woodcock). پر اهو نه هو 1946 صدي جي halfئي ا half تائين ته Cocker Spaniel کي تسليم ڪيو ويو هڪ نسل طور پنهنجي حق ۾ انگلش ڪينيل ڪلب پاران. ۽ اھو گھڻو پوءِ ٿيو ، 1 ۾ ، ته آمريڪي ڪاڪر اسپانييل ۽ انگريزي ڪاڪر اسپانييل کي آمريڪي ڪينيل ڪلب پاران separateن ال bre نسلن جي طور تي درجه بندي ڪئي وئي. (2-XNUMX)

ڪينيل ڪلب جي 2014 يو ڪي پيبربرڊ ڊاگ هيلٿ سروي مطابق ، آمريڪي ڪاڪر اسپانييل 16 سالن جي عمر تائين جيئرو رهي سگھي ٿو ۽ موت جا اھم سبب ڪينسر (غير مخصوص) ، گردن جي ناڪامي ، جگر جا مسئلا ۽ وڏي عمر ھئا. (3)

ھي سا surveyيو سروي رپورٽ ڪري ٿو ته ا studiedياس ڪيل جانورن جي اڪثريت ڪا بيماري پيش نٿي ڪري. آمريڪي ڪُڪر اسپانييل آھي تنھنڪري عام طور تي ھڪڙو صحتمند ڪتو ، پر اھو ، pureين خالص نسل وارن ڪتن وانگر ، موروثي بيمارين جي ترقيءَ لاءِ حساس ٿي سگھي ٿو. انھن مان نوٽ ٿي سگھي ٿو ضروري مرگھي ، قسم VII glycogenosis ، عنصر X جي گھٽتائي ۽ رينل cortical hypoplasia. (4-5)

لازمي مرگهي

لازمي مرگهي س common کان عام وراثت ۾ مليل آهي اعصابي نظام کي نقصان ڪتن ۾. اھو منسوب ڪيو ويو آھي اوچتو ، مختصر ۽ ممڪن طور تي ورجائيندڙ ulڪتاڻ سان. ان کي پرائمري ايپيليسي به چيو و becauseي ٿو becauseو ته ، سيڪنڊري ايپليسي جي برعڪس ، اهو صدمي جو نتيجو ناهي ۽ جانور کي دماغ يا اعصابي نظام کي ڪوبه نقصان ناهي.

ھن بيماريءَ جي سببن جي ا stillا تائين خراب س identifiedاڻپ ٿيل آھي ۽ تشخيص ا stillا تائين بنيادي طور تي ھڪڙي نقطي تي aimedل آھي جنھن جو مقصد اعصابي نظام ۽ دماغ کي ڪنھن damageئي نقصان کي خارج ڪرڻ آھي. انھيءَ ڪري اھو بھاري تجربن تي مشتمل آھي ، جھڙوڪ CT اسڪين ، MRI ، تجزياتي دماغي مايع فلائيڊ (CSF) ۽ رت جا امتحان.

اها هڪ لاعلاج بيماري آهي ۽ ان ڪري سفارش ڪئي وئي آهي ته استعمال نه ڪن متاثر ڪتن کي پالڻ لاءِ. (4-5)

Glycogenosis قسم VII

Glycogenosis قسم VII ھڪڙو جينياتي مرض آھي ، جنھن جو نالو مشھور آھي ، ڪاربوهائيڊريٽس (شگر) جي ميٽابولزم کي متاثر ڪري ٿو. اهو انسانن ۾ پڻ موجود آهي ۽ پڻ سڏيو و Tarي ٿو Tarui بيماري ، ان ڊاڪٽر جي نالي پ whoيان جنهن پهريون observedيرو ان جو مشاهدو ڪيو 1965 ۾.

اها بيماري هڪ اينزائم جي ڪمزوري جي ڪري منسوب آهي جيڪا ضروري آهي ته کنڊ کي توانائي ۾ تبديل ڪري (فاسفوفروٽڪوڪينيز). ڪتن ۾ ، اھو پاڻ ظاھر ڪري ٿو خاص طور تي انميا جي حملن سان ، جنھن کي ھيمولائٽڪ بحران سڏيو وي ٿو ، جنھن دوران ousھيل جھليون پيلا ظاھر ٿين ٿيون ۽ جانور ڪمزور ۽ سانس وي ٿو. انسانن جي برعڪس ، ڪتا نادر طور تي عضلات جي نقصان کي ظاھر ڪن ٿا. تشخيص تي symptomsل آهي انهن مشاهدن جي مشاهدي تي ۽ هڪ جينياتي ٽيسٽ. اgnڪٿي بلڪل متغير آھي. ڪتو بيشڪ مري سگھي ٿو اوچتو ھيمولائٽڪ بحران دوران. بهرحال ، اهو ممڪن آهي ته ڪتي لاءِ عام زندگي گذاري جيڪڏهن ان جو مالڪ هن کي حفاظت ڪري انهن حالتن کان جيڪي ٿي سگهن ٿا دورا. (4-5)

فيڪٽر X جي گھٽتائي

پڻ سڏيو و Stي ٿو اسٽوارٽ جي فيڪٽر جي گھٽتائي ، فيڪٽر X جي گھٽتائي ھڪڙي وراثت واري بيماري آھي جيڪا منسوب ڪئي وئي آھي عامل X ۾ ، ھڪڙو انو جيڪو ضروري آھي رت جي otھڻ لاءِ. اھو ظاھر ٿئي ٿو اھم خونريزي birthمڻ کان ۽ ppچن ۾.

تشخيص بنيادي طور تي ڪئي وئي آهي ليبارٽري بلڊ ڪوگوليشن ٽيسٽ ۽ هڪ امتحان فيڪٽر X سرگرمي لاءِ.

اgnڪٿي بلڪل متغير آھي. س severe کان و formsيڪ سخت صورتن ۾ ، ppچڙا .مڻ تي مري ويندا آهن. و moderateيڪ اعتدال پسند شڪلون پيش ڪري سگھن ٿيون معمولي خونريزي يا علامتي طور تي. ڪجھ ڪتا جن جا ھلڪا فارم ھوندا آھن سي بالغ ٿي سگھن ٿا. فيڪٽر X لاءِ ڪو متبادل متبادل علاج ڪونھي سواءِ پلازما ٽرانسفر جي. (4-5)

رينل cortical hypoplasia

رينل cortical hypoplasia آهي گردني کي وراثتي نقصان جيڪو ڪري ٿو گردئن جي هڪ حصي کي جنهن کي چئبو آهي cortex. متاثر ڪتا ان ڪري گردن جي ڪمزوريءَ جو شڪار ٿين ٿا.

تشخيص ڪئي وئي آهي الٽراسائونڊ ۽ برعڪس ريڊيوگرافي ذريعي رينل ڪرتڪس جي شموليت جو مظاهرو ڪرڻ لاءِ. پيشاب جو تجزيو پڻ ڏيکاري ٿو پروٽينوريا

في الحال ھن بيماري جو ڪو علاج ڪونھي. (4-5)

جيئن ڪتن جي edsين نسلن سان ڊگھي فلاپي ڪنن سان ، اھو سفارش ڪئي وئي آھي ته توھان انھن تي خاص payيان ڏيو صفائي ڪرڻ لاءِ ته جيئن انفيڪشن کان بچجي.

آمريڪي ڪڪر اسپانييل جا وار پڻ باقاعده برش ڪرڻ جي ضرورت آھن.