12 بيماريون جيڪي childار کي ماءُ کان منتقل ٿين ٿيون
ڪيترو مضبوط ۽ صحتمند theار پيدا ٿئي ٿو ان جو دارومدار اميدوار ماءُ جي بهتري تي آهي. پر ا ifا به جيڪڏھن ھر شيءِ جسم سان ترتيب ۾ آھي ، اھو ضروري آھي knowاڻڻ ضروري آھي ته ڪھڙيون بيماريون اڪثر theار کي ھن کان منتقل ٿين ٿيون.
دنيا جي هر شيءِ کان پاڻ کي بچائڻ ناممڪن آهي. پر توھان ان کي محفوظ ڪري سگھوٿا. جيڪڏھن توھان painاڻو ٿا پنھنجا درد جا نقطا ، پنھنجي صحت جي نگراني ڪريو ۽ باقاعده امتحان پاس ڪريو ، صحتمند certainlyار ضرور ظاھر ٿيندا. چ ،و ، يا گھٽ ۾ گھٽ توھان کي خبر آھي ته جيڪڏھن توھان بيمارين جا نگران آھيو جيڪي تمام گھڻا امڪان آھن ته توھان جي toار ۾ منتقل ٿين. اهو ڪري سگهجي ٿو جينياتي ٽيسٽ ذريعي.
ڊاڪٽر-جينياتيات جو مرڪز نيٽورڪ آف پيدائش ۽ جينياتيات ”نووا ڪلينڪ“
”بدقسمتيءَ سان ، مان اڪثر ان راءِ تي اچان ٿو ته جيڪڏھن ڪنھن کي به خاندان ۾ موروثي بيماريون ناھن ، ته پوءِ اھي پنھنجي affectارن کي متاثر نه ڪندا. هي غلط آهي. هر شخص 4-5 ميوٽيشنز کڻندو آهي. اسان ان کي ڪنهن به طريقي سان محسوس نٿا ڪريون ، اهو اسان جي زندگيءَ کي متاثر نٿو ڪري. پر انھيءَ صورت ۾ جڏھن ڪو ماڻھو پنھنجي روح ساٿيءَ سان ملندو سا aئي ميوٽيشن سان ھن جين ۾ ، canار 25 سيڪڙو ڪيسن ۾ بيمار ٿي سگھي ٿو. هي آهي وراثت جو نام نهاد آٽوسومل ريسيسي قسم. "
”مweetي“ بيماري وراثت ۾ ملي سگھي ٿي (جيڪڏھن ماءُ کي ھڪڙي قائم ٿيل تشخيص ھجي) ، ۽ mayار ٿي سگھي ٿو ته بيماري پاڻ ورثي ۾ نه و butي ، پر ان ۾ و increasedيل حساسيت. سائنسدانن جو خيال آهي ته ذيابيطس ميليٽس (ٽائپ 5) تي گذرڻ جو امڪان ماءُ کان childار تائين وراثت ۾ XNUMX سيڪڙو جي باري ۾ آهي.
پر جيڪڏھن متوقع ماءُ کي قسم 70 ذیابيطس جي تشخيص ٿئي ٿي ، ته پوءِ riskار کي وارث ٿيڻ جو خطرو و-80ي ٿو 100-XNUMX سيڪڙو تائين. جيڪڏھن parentsئي والدين ذیابيطس جا مريض آھن ، ته پوءِ امڪان آھي ته willار کي سا diagnosisي تشخيص ھوندي XNUMX سيڪڙو تائين.
هي هڪ commonlyي عام وراثتي بيماري آهي. جيڪڏهن ماءُ کي ڏندن جا مسئلا هئا ، ته پوءِ childار کي 45 کان 80 سيڪڙو ڪيريز ٿيڻ جو امڪان آهي. اھو خطرو گھٽجي و ifي ٿو جيڪڏھن توھان پنھنجي babyار جي پھرين ڏند مان مڪمل ڏندن جي صفائي برقرار رکندا آھيو ۽ باقاعدگيءَ سان ڏندن جي نگراني ڪندا آھيو. پر ان جي باوجود به اها ضمانت نه ٿي ڏئي ته childار کي ڪيريز نه ٿيندي.
حقيقت اها آهي ته inherار کي ورثي ۾ ملي ٿو ڏند جي ساخت ماءُ کان. جيڪڏھن اتي گھڻيون گوريون آھن ، انھن تي دressاءُ ، کا foodو اتي گڏ ٿي ويندو ، جيڪو اiousتي و carي ويندو تاريڪ تختي جي اھڻ جو. importantيا اھم جينياتي عوامل شامل آھن جن ۾ اناميل ڪيترو مضبوط آھي ، ivaا آھي salاھڻ جو ٿانءُ ، مدافعت ۽ ماءُ ۾ مدافعتي حيثيت. پر ھن جو مطلب اھو بلڪل ڪونھي ته توھان کي پنھنجو ھٿ لھرائڻ گھرجي ۽ monitorار جي زباني غار جي نگراني نه ڪرڻ گھرجي. ا ،ا تائين ، س hyي صفائي ڪنهن به ڏندن جي بيماريءَ جو بهترين روڪ آهي.
رنگ ان blindو ، يا رنگ ان blindو ، پڻ سمجهيو ويندو آهي موروثي بيماري. جيڪڏهن ماءُ کي اها حالت آهي ، ته رنگ جي انnessائي منتقل ڪرڻ جو خطرو 40 سيڪڙو تائين آهي. ان کان علاوه ، boysوڪرا وارث ٿين ٿا هن بيماري کي پنهنجي ماءُ کان گهڻو ڪري girlsوڪرين جي يٽ ۾. سائنسدانن جي مطابق ، مرد عورتن جي colorيٽ ۾ 20 moreيرا و blindيڪ رنگين انnessائيءَ جو شڪار ٿين ٿا. رنگ جي انnessائي girlsوڪرين کي رmittedو منتقل ڪئي ويندي آھي جيڪڏھن momئي ماءُ ۽ پيءُ ھن بيماريءَ ۾ مبتلا ھجن.
ان کي ”شاهي“ بيماري پڻ چيو وي ٿو ، previouslyاڪاڻ ته ا previouslyي ئي م believedيو ويندو هو ته اها بيماري متاثر ٿي ر onlyو تمام امتيازي ماڻهن کي. شايد تاريخ ۾ س famous کان و womanيڪ مشھور عورت ھن بيماري کي کڻڻ لاءِ راڻي وڪٽوريا آھي. جين ، جنھن جي ڪري رت جو tingھلجڻ خراب ٿي ويو آھي ، وراثت ۾ ملي ھئي ايمپريس اليگزينڊررا فوڊورووانا جي پوٽي ، نڪولس II جي زال. ۽ ب evilڙي قسمت سان ، رومانو جو واحد وارث ، Tsarevich Alexei ، پيدا ٿيو ھن بيماريءَ سان ...
اهو ثابت ٿي چڪو آهي ته ر menو مرد هيموفيليا ۾ مبتلا ٿين ٿا ، عورتون بيماريءَ جو ڪارڻ آهن ۽ حمل جي دوران ان کي پنهنجي childار ڏانهن منتقل ڪن ٿيون. بهرحال ، سائنسدانن اهو به دليل ڏنو آهي ته هيموفيليا نه رedو خراب وراثت جي ڪري (جڏهن ماءُ کي بيماري آهي) ، پر پڻ هڪ جين ميوٽيشن جي ڪري ٿي سگهي ٿي ، جيڪو پوءِ bornميل toار کي منتقل ڪيو ويندو آهي.
ھيءَ آھي چمڙي جي حالت جيڪا confusedئي ڪنھن سان به الجھائي نٿي سگھي: scاڙھو alyاڙھو پيچ س allي جسم تي. بدقسمتي سان ، اهو موروثي سمجهيو ويندو آهي. طبي ماهرن جي مطابق ، psoriasis 50-70 سيڪڙو ڪيسن ۾ وراثت ۾ ملي ٿي. بهرحال ، هي مايوس ڪندڙ تشخيص childrenارن کي ڏئي سگهجي ٿي جن جا والدين ۽ ويجهي مائٽ psoriasis کان متاثر نه هئا.
ھي بيماريون لاٽريءَ وانگر آھن. اهو قائم ڪيو ويو آهي ته مايوپيا ۽ دورانديشي inherئي ورثي ۾ مليون آهن ، پر اهو ٿي سگهي ٿو ته متوقع ماءُ تجربي سان هڪ ”نيڪ مرد“ آهي ، ۽ جيڪو bornار پيدا ٿئي ٿو ان جي اکين جي روشنيءَ ۾ س everything ڪجهه ترتيب سان هوندو. ٿي سگھي ٿو اھو aroundيو رستو ھجي: ماءُ پيءُ ڪڏھن به اکين جي بيمارين جي شڪايت نه ڪئي ھئي ، ۽ جيڪو bornار پيدا ٿيو ھو يا ته فوري طور تي اکين جا مسئلا ڏيکاريا ھئا ، يا ھن جو وژن وlyڻ جي عمل ۾ تيزيءَ سان ويھڻ لو. پھرين صورت ۾ ، جڏھن childار کي بصارت جا مسئلا ناھن ، گھڻو ڪري ، اھو ٿي ويندو ”خراب“ جين جو ڪيريئر ۽ گذري ويندو مايوپيا يا ھائپرپيا کي ايندڙ نسل ڏانھن.
غذائيت پسند يقين رکن ٿا ته نه موٽاپائي پاڻ وراثت ۾ ملي آهي ، پر ٿلھي ٿيڻ جو رجحان. پر شماريات بيشمار آهن. ٿلھي ماءُ ۾ ، 50ارن جو وزن ٿيندو 80 سيڪڙو ڪيسن ۾ (خاص ڪري girlsوڪريون). جيڪڏھن parentsئي والدين وweightيڪ وزن وارا آھن ، اھو خطرو ته childrenار به ٿلھي ھوندا ، اٽڪل XNUMX سيڪڙو آھي. ان جي باوجود ، غذائيت پسند يقين رکن ٿا ته جيڪڏھن اھڙو خاندان children'sارن جي غذا ۽ جسماني سرگرمي جي نگراني ڪندو ، ته پوءِ mostارن کي گهڻو ڪري وزن جو مسئلو نه ھوندو.
هڪ الرجي childار به پيدا ٿي سگهي ٿو هڪ صحتمند عورت کي ، پر ا stillا به خطرا تمام وڏا آهن جيڪڏهن متوقع ماءُ کي هن بيماري جي تشخيص ٿي وي. ان صورت ۾ ، الرجي childار ٿيڻ جو امڪان گھٽ ۾ گھٽ 40 سيڪڙو آھي. جيڪڏھن parentsئي والدين الرجي کان متاثر ٿين ، ته پوءِ ھيءَ بيماري ورثي ۾ ملي سگھي ٿي 80 سيڪڙو ڪيسن ۾. انھيءَ حالت ۾ ، اھو ضروري ناھي ، جيڪڏھن ماءُ ، مثال طور ، پولن لاءِ الرجڪ ھئي ، ته پوءِ childار کي به سا sameيو ردعمل ھوندو. mayار کي ليمي جي ميون يا ڪنهن intoئي عدم برداشت کان الرجي ٿي سگھي ٿي.
هي خوفناڪ تشخيص ا given ڏني وئي آهي بظاهر صحتمند ماڻهن کي. جيڪڏھن ھڪڙي س relativesي مائٽن مان ھڪڙي کي ڪينسر جي تشخيص ٿي چڪي آھي ، parentsئي والدين کي ٿيڻ گھرجن خبردار. عورتن ۾ س common کان و canيڪ عام ڪينسر آهن سيني جو ڪينسر ۽ ovيري جو ڪينسر. جيڪڏھن اھي تشخيص ڪيا ويا ھڪڙي عورت ۾ ، ته پوءِ اھو خطرو ته ھن قسم جو ڪينسر پاڻ ظاھر ڪندو سندس daughtersيئرن ، نياڻين ، sيڻن ۾.
ڪينسر جو مرد قسم - پروسٽٽ ڪينسر - وراثت ۾ نٿو ملي ، پر س toو مرد مائٽن ۾ بيماريءَ جو ا stillا تائين و highيڪ آھي.
دل جي بيمارين جو چوڻ آهي ته دل جي بيماري ، خاص طور تي atherosclerosis ۽ hypertension ، کي خانداني چئي سگهجي ٿو. دل جي نظام جون بيماريون ورثي ۾ مليون آھن ، ۽ نه ر oneو ھڪڙي نسل ۾ ، عملي طور تي ڪيس آھن جڏھن بيماريون ظاھر ٿين ٿيون چوٿين نسل ۾. بيماريون پاڻ کي محسوس ڪري سگھن ٿيون مختلف عمر ۾ ، تنھنڪري و peopleندڙ وراثت وارن ماڻھن کي باقاعدي معائنو ڪرائڻ گھرجي ڪنھن نفسيات جي ماهر کان.
ايئن ته
موروثي ۽ جينياتي بيمارين ۾ فرق ڪرڻ ضروري آهي. مثال طور ، ڊائون سنڊروم - ڪوبه به ان کان محفوظ ناهي. syndromeار ڊائون سنڊروم سان پيدا ٿين ٿا جڏھن ھڪڙو انڊو سيل ڊويزن دوران اضافي ڪروموسوم کڻي اچي ٿو. ائين happensو ٿيندو آهي ، سائنسدانن ا yetا تائين مڪمل طور تي نه سمجهيو آهي. پر ھڪڙي clearالھ صاف آھي: وڏي ماءُ ، و theيڪ امڪان Downار ٿيڻ جو ھي Downئين سنڊروم سان. 35 سالن کان پوءِ ، امڪان آهي ته babyار کي هڪ اضافي ڪروموسوم ملندو خاص طور تي و increasesي ٿو.
پر اھڙي پيٿالاجي جيئن ريڙھ جي ھڏي جي عضلات جي خرابي ٿئي ٿي جيڪڏھن momئي ماءُ ۽ پيءُ ھڪ ”عيبدار“ جين جا سنriersاليندڙ آھن. جيڪڏھن parentsئي والدين سا sameيا جين ۾ ميوٽيشن رکن ٿا ، اتي 25 سيڪڙو امڪان آھي aار ٿيڻ جو SMA سان. تنهن ڪري ، تصور کان ا، ، اهو مشورو ڏنو ويو آهي ته جانچيو و aي هڪ جينياتي ماهر طرفان parentsنهي والدين لاءِ.
الفيه تبرماڪووا ، ناليا ايوگنيفا