Immunotherapy ترقي يافته ميلانوما جي علاج ۾ هڪ پيش رفت آهي

ترقي يافته ميلانوما جي علاج ۾، هڪ پيش رفت هڪ نئين قسم جي امونوٿراپي هئي، جيڪا پولينڊ ۾ پڻ مريضن جي چونڊيل گروپ تي استعمال ڪئي وئي آهي، ماهرن وارسا ۾ هڪ پريس ڪانفرنس دوران ٻڌايو.

وارسا ۾ آنڪولوجي سينٽر ۾ نرم ٽشو، هڏن ۽ ميلانوما ڪينسر جي ڪلينڪ جو سربراهه، پروفيسر. Piotr Rutkowski چيو ته تازو ئي، ترقي يافته ميلانوما سان مريض صرف اڌ سال تائين زنده رهي سگهي ٿو. نئين اميونوٿراپي جي مهرباني، جيڪا PD-1 پروگرام ٿيل موت جي رسيپٽر کي بلاڪ ڪري ٿي ۽ مدافعتي نظام کي سرطان جي سيلز سان وڙهڻ لاءِ چالو ڪري ٿي، اڌ مريض 24 مهينا زنده رهن ٿا. انهن مان ڪي گهڻي عرصي تائين رهن ٿا.

دوائون جيڪي PD-1 ريڪٽر کي بلاڪ ڪن ٿيون يورپي يونين ۾ رجسٽر ٿيل آهن، پر پولينڊ ۾ اڃا تائين واپس نه ڪيا ويا آهن. بهرحال، اهي اڪثر يورپي ملڪن ۾ موجود آهن، بشمول. سلوواڪيا، سويڊن، چيڪ ريپبلڪ، فنلينڊ، سلووينيا، بلغاريا، آئرلينڊ، اسپين، ڊنمارڪ، لگزمبرگ، آسٽريا، يونان ۽ برطانيه ۾. يورپي يونين کان ٻاهر، اهي دوائون آمريڪا، ڪئناڊا، اسرائيل ۽ سوئٽزرلينڊ ۾ پڻ ادا ڪيا ويا آهن.

"اسان انهن تيارين جي معاوضي جي انتظار ۾ آهيون، ڇاڪاڻ ته انهن کان سواء جديد ميٽاسٽيٽڪ ميلانوما جي جديد علاج بابت ڳالهائڻ ڏکيو آهي، ڪجهه مريضن کي زندگي جي واڌ ۽ ان جي معيار کي بهتر بڻائڻ جي وڏي اميد آهي" - پروفيسر رتڪووسڪي تي زور ڏنو. اهي دوائون عام طور تي ڪنهن به وڌيڪ سنجيده ضمني اثرات سبب نه ڪندا آھن.

هينئر تائين، ايجنسي فار هيلٿ ٽيڪنالوجي اسيسمينٽ اينڊ ٽيرف هن بيماري جي علاج لاءِ منظور ڪيل ٻين علاجن سان گڏ ڊرگ پروگرام تحت PD-1 بلاڪنگ دوائن جي واپسي تي مثبت راءِ جاري ڪئي آهي.

PD-1 ريڪٽر کي بلاڪ ڪرڻ جون تياريون، جيتوڻيڪ، اسان جي ملڪ ۾ استعمال ٿيل آهن، اڃا تائين مريضن جي چونڊيل گروپ تي. پروفيسر رتڪووسڪي چيو ته ميلانوما جي صورت ۾، اهي هن وقت تائين 200 کان وڌيڪ مريضن ۾ استعمال ڪيا ويا آهن، جن مان 100 اڃا تائين زنده آهن. انهن کي ڪلينڪل ٽرائلز جي حصي جي طور تي علاج ڪيو ويو يا نام نهاد هڪ ابتدائي رسائي ٿراپي پروگرام جنهن کي دوا ٺاهيندڙ طرفان فنڊ ڏنو ويو.

"هي پروگرام، جيڪو مارچ 2015 ۾ شروع ٿيو، 61 مريضن کي ترقي يافته ميٽاسٽڪ ميلانوما سان داخل ڪيو ويو. هن گروپ مان، 30 مريض اڃا تائين علاج ڪري رهيا آهن "- پروفيسر Rutkowski چيو.

ڪلينڪل آنڪولوجي جي شعبي ۾ قومي صلاحڪار پروفيسر. وارسا ۾ آنڪولوجي سينٽر جي ڦڦڙن جي ڪينسر جي ڪلينڪ جي سربراهه ميڪج ڪرزاڪووسڪي چيو آهي ته آمريڪا ۽ يورپي يونين ۾ PD-1 ريڪٽر کي بلاڪ ڪندڙ دوائون پڻ ڦڦڙن جي ڪينسر جي علاج لاءِ منظور ڪيون ويون آهن. پولينڊ ۾، اهي في الحال موجود آهن صرف ڪلينڪل تجربن جي حصي طور.

"هاڻي تائين، هن قسم جي دوائن کي صرف ايندڙ (اسٽيج III) علاج طور استعمال ڪيو ويو آهي، جڏهن علاج جا ٻيا اختيار اڳ ۾ ئي ختم ٿي چڪا آهن. ھاڻي انھن جي استعمال تي پھرين لائين علاج تي غور ڪيو پيو وڃي “- پروفيسر ڪرزاڪوسڪي چيو. هي بيمارين جي علاج جي حڪمت عملي کي تبديل ڪري ٿو جهڙوڪ ترقي يافته ميلانوما (اسٽيج IV يا ناقابل عمل، اسٽيج III).

پروفيسر ڪرزاڪووسڪي وضاحت ڪئي ته ڪيترائي ڪينسر مريض جي مدافعتي خاني جي حملي کان بچي ويندا آهن. اهي PD-1 ريڪٽر جي عمل کي انهن سيلن جي مٿاڇري تي روڪيندا آهن (لففيڪيٽس). اهي هڪ ميکانيزم استعمال ڪندا آهن جنهن کي جسم استعمال ڪري ٿو مدافعتي نظام کي تمام گهڻو جارحيت سان ڪم ڪرڻ کان روڪڻ لاءِ (جيڪو آٽيميون بيمارين کان بچائيندو آهي).

"ايندڙ نسل جون دوائون PD-1 ريڪٽرز کي بلاڪ ڪن ٿيون، مدافعتي نظام کي چالو ڪندي ڪينسر جي سيلز کي بهتر سڃاڻڻ ۽ وڙهڻ لاءِ،" هڪ قومي صلاحڪار چيو.

ماهرن صحافين سان ملاقات دوران اعتراف ڪيو ته هن وقت تائين اهو طئي ڪرڻ جو ڪو طريقو ناهي مليو ته هن قسم جي اميونوٿراپي مان ڪهڙي مريض کي فائدو ٿيندو. ميلانوما جي صورت ۾، مريض PD-1 ريڪٽرز جي اعلي اظهار سان عام طور تي بهتر جواب ڏين ٿا. ڊسمبر 2015 ۾، آمريڪا ۾ گردئن جي ڪينسر جي علاج لاءِ به هڪ اهڙي دوا جي منظوري ڏني وئي هئي.

پروفيسر ڪرزاڪووسڪي چيو ته هڪ سٺو حل رياست جي بجيٽ طرفان هن قسم جي علاج جي مالي مدد ڪندي جڏهن اها ڏنل مريض ۾ اثرائتو ثابت ٿئي. ان کان علاوه، هڪ موقعو اهو پڻ آهي ته ڪجهه وقت کان پوء گهٽ ۾ گهٽ ڪجهه مريضن ۾ اهڙي علاج بند ٿي سگهي ٿي، جڏهن مدافعتي نظام پاڻ کي نوپلاسٽڪ جي بيماري جي ترقي کي ڪنٽرول ڪرڻ جي قابل هوندو.

آمريڪي سوسائٽي آف ڪلينڪل آنڪولوجي (ASCO) فيبروري 2016 ۾ اميونوٿراپي (PD-1 ريسيپٽر کي ان لاڪ ڪرڻ) کي 2015 ۾ آنڪولوجي ۾ سڀ کان وڏي ڪاميابي طور تسليم ڪيو. اهو 11 هين سالياني رپورٽ ”ڪلينڪل ڪينسر ايڊوانسز 2016“ ۾ ٻڌايو ويو. Immunotherapy AZSCO جي سالياني ڪانگريس جي مکيه عنوانن مان هڪ هوندو، جيڪو مئي جي آخر ۾ شکاگو ۾ شروع ٿيندو.

جواب ڇڏي وڃو